NAD激酶（NADK）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

番茄红素 分析标准品，≥95%猪载脂蛋白B100(apo-B100)免疫试剂盒磷酸化Ack1抗体ZNF474/ZFP106  锌指蛋白474抗体

柚皮苷 95%猪载脂蛋白A5(apo-A5)免疫试剂盒磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体ZNF471  锌指蛋白471抗体

柚皮素 分析标准品，≥98%猪载脂蛋白A1(apo-A1)免疫试剂盒磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体ZNF431  锌指蛋白431抗体

蛇床子素 99%猪甾体合成急性调节蛋白(StAR)免疫试剂盒磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体ZNF420  锌指蛋白420抗体

齐墩果酸 97%猪孕激素/孕酮(PROG)免疫试剂盒磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体ZNF415  锌指蛋白415抗体

3,4-二羟基苯甲酸 ≥97.0% (T)猪诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)免疫试剂盒磷酸化三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体ZNF379/ZDHHC9  锌指蛋白379抗体

3,4-二羟基苯甲酸 分析标准品, ≥97.0% (HPLC)猪游离脂肪酸(FFA)免疫试剂盒磷酸化ATR抗体ZNF364/BCA2/RNF115  癌相关基因2抗体（锌指蛋白364）

胡椒碱 分析标准品，>98% 猪游离状腺原氨酸(Free-T3)免疫试剂盒核重定位及纺锤体检查点蛋白AMN1抗体ZNF354C  锌指蛋白354C抗体

胡椒碱 97%猪游离甲状腺素(FT4)免疫试剂盒天门冬酰连接糖基化11抗体ZNF307  锌指蛋白307抗体

虎杖苷 98%猪乙酰胆碱受体抗体(AChRab)免疫试剂盒衰老相关蛋白ASF1A抗体ZNF300  锌指蛋白300抗体

大黄素甲 分析标准品，>98%猪胰高血糖素样肽2(GLP2)免疫试剂盒氨基糖苷类磷酸结构域蛋白抗体ZNF288/ZBTB20  锌指蛋白288抗体

大黄酸 98%猪胰高血糖素样肽1(GLP1)免疫试剂盒唾液酸糖蛋白受体1抗体ZNF268  锌指脂蛋白抗体

青藤碱 分析标准品，≥97%猪胰高血糖素(GC)免疫试剂盒芳香基硫酸酯酶F抗体ZNF268  锌指脂蛋白-1c抗体

青藤碱 97%猪胰淀粉酶α2(PAMY α2)免疫试剂盒A激酶锚定蛋白5抗体ZNF268  锌指脂蛋白-1b抗体

(-)-莽草酸 98%猪胰岛素原(PI)免疫试剂盒小脑脊髓共济失调蛋白3抗体ZNF231/Bassoon  锌指蛋白231抗体
NAD激酶（NADK）兔抗人Kappa链抗血清（k-链抗血清）断血流皂苷A（标准品）Human, Mouse, Rat

兔抗人IgG（γ-链）恒定区抗血清对氧苯Human, Mouse

牛血清白蛋白抗血清对羟苯(标准品)Human

荧光素Cy7标记兔IgG(流式同型对照)对香豆;对羟肉桂(标准品)Human

荧光素Cy7标记小鼠IgG(流式同型对照)对叶百部（标准品）Human, Mouse

荧光素Cy7标记羊IgG(流式同型对照)对叶百部三盐Human, Mouse, Rat

荧光素Cy7标记大鼠IgG(流式同型对照)盾叶薯蓣（标准品）Human, Mouse

Alexa Fluor 555标记兔IgG(流式同型对照)盾叶新苷Human, Mouse, Rat

荧光素PE标记兔抗FITC多被银莲花皂苷R8（标准品）Escherichia coli

凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体HSP27/RBITC  红色荧光素罗丹明标记热休克蛋白-27抗体IgG

胎盘叶酸受体蛋白2抗体HSP-105/FITC  荧光素标记热休克蛋白HSP105抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。