注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 产品属性： 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 改良柠檬酸钠抗原修复液 | 100ml |
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使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 细胞组织蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性荧光定量检测试剂盒20次铟粒 组织样品组织蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性荧光定量检测试剂盒20次I-卡拉胶 血液组织蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性荧光定量检测试剂盒20次异土木香内酯 体液组织蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性荧光定量检测试剂盒20次檀香油 细胞组织蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性荧光定量检测试剂盒20次槟榔 组织样品组织蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性荧光定量检测试剂盒20次桂枝 细胞组织蛋白酶H（CATHEPSIN H）活性荧光定量检测试剂盒20次庆大霉素 C1a 组织样品组织蛋白酶H（CATHEPSIN H）活性荧光定量检测试剂盒20次N-酰-半胱氨1-鲑降钙素 细胞组织蛋白酶S（CATHEPSIN S）活性荧光定量检测试剂盒20次水杨 组织样品组织蛋白酶S（CATHEPSIN S）活性荧光定量检测试剂盒20次人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)测定试剂盒 细胞组织蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性荧光定量检测试剂盒20次人艾柯病IgM(ECHO IgM)Elisa测定试剂盒 组织样品组织蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性荧光定量检测试剂盒20次人肾上腺髓质素(ADM)Elisa测定试剂盒 细胞组织蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性荧光定量检测试剂盒20次人促卵泡素(FSH)Elisa测定试剂盒 组织样品组织蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性荧光定量检测试剂盒20次土茯苓探针法PCR鉴定试剂盒 细胞组织蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性比色法定量检测试剂盒20次白果探针法PCR鉴定试剂盒
改良柠檬酸钠抗原修复液PSAP/PAP (human) 前列腺性酶抗体(人)3-氨-4-氧-N-苯苯酰 98% PSCA 前列腺干抗原抗体邻氧苯 GR,99% PSD93 突触后密度蛋白93抗体2-氨-4-硝苯 98% Phospho-PSD93 (Tyr340) 化突触后密度蛋白93抗体2-氨-4-硝苯 分析标准品 PSD95 突触后密度蛋白95抗体对氧苯 AR，99.0% Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) 化突触后密度蛋白95抗体4--2- 99% PSGL-1/CD162 P选择素糖蛋白配体1抗体对苯 98% PSMD9 蛋白酶调解因子92,5-二苯 98%
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