生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询: 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 磷脂酶D(PLD)测试盒 | 微量法 | YSRIBIO-S3327 |
仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤: 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样,不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 鸡蛋白蛋白 98%山羊M型肌激酶(CKM)免疫试剂盒化原癌因c-Jun抗体Rabbit Anti-human IgG/APC APC标记的兔抗人IgG 1,1-环己二乙酐 98%山羊C型钠尿肽(CNP)免疫试剂盒化原癌因c-Jun抗体Rabbit Anti-human IgG/AP 碱性酶(AP)标记的兔抗人IgG 乙酰酮钡 Ba ≥30.0 %山羊C反应蛋白(CRP)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框86抗体Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗人IgG 硫柳汞钠 AR,98%山羊CD14分子(CDl4)免疫试剂盒8号染色体开放阅读框59抗体Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗人IgG 钠 AR山羊Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)免疫试剂盒化补体成分5受体1抗体Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗人IgG 钠 CP人ELISA试剂盒补体C6抗体Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗人IgG 钠 ACS,99.0-101.0% 人左右不对称发育因子2(LEFTY2)免疫试剂盒癌胚抗原相关粘附分子7抗体Rabbit anti-human IgG whole serum 兔抗人IgG抗血清 铂铵 AR人左旋肉碱/L-肉碱 免疫试剂盒化转录调节因子CEBP β抗体Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/RBITC 罗丹明标记的兔抗人IgG F(ab')2 亚铂铵 铂含量:52.0%人组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)免疫试剂盒化转录调节因子CEBP β抗体Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗人IgG F(ab')2 亚钯铵 Pd ≥36.5%人组织因子途径抑制物(TFPI)免疫试剂盒转录调节因子C/EBPδ抗体Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗人IgG F(ab')2 铱铵 铱含量:43.0%人组织相容性复合体Ⅰ类相关因A(MICA)免疫试剂盒转录调节因子C/EBPε抗体Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗人IgG F(ab')2 氧化金 金含量≥88.6 %人组织多肽特异性抗原(TPS)免疫试剂盒化转录调节因子C/EBPε抗体Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗人IgG F(ab')2 反式-双(三膦)合化羰铑(Ⅰ) Rh 14.91%人组织多肽抗原(TPA)免疫试剂盒脑血管内皮粘附分子1抗体Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE PE标记的兔抗人IgG F(ab')2 双()二铂(II) Pt ≥41.0%人组织蛋白去乙酰化酶(HD)免疫试剂盒补体C1QL4链多肽抗体Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗人IgG F(ab')2 二二氨钯 Pd ≥50% 人组织蛋白酶S(CTSS)免疫试剂盒19号染色体开放阅读框2抗体Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Gold 胶体金标记的兔抗人IgG F(ab')2 磷脂酶D(PLD)测试盒小鼠巨噬集落激因子三角叶薯蓣皂苷Human, Mouse, Rat 大鼠微量蛋白三棱(标准品)Human 小鼠巨噬来源的趋化因子三七(标准品)Human 人粒巨噬集落激因子三七皂甙R1(标准品)Human, Mouse 大鼠N-乙酰-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨三七皂苷FaHuman 小鼠正常T表达和分泌因子三七皂苷Fe(标准品)Human, Mouse, Rat 人胶质系来源的神经营养因子三七皂苷Ft1(标准品)Human, Mouse, Rat 大鼠抗血小板抗体IgG/M/A三七皂苷R2(R型)(标准品)Human 大鼠Ⅰ型胶原N末端肽三七皂苷R2(S型)(标准品)Human 椎骨蛋白2抗体KLF5/FITC 荧光素标记肠道内富含的Kruppel样因子5抗体IgG 凝血因子VIIKLF6/FITC 荧光素标记转染抑癌因KLF6抗体IgG 实验通用规则: 1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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