磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

N,N,N',N'-四-1,3-二 97%兔子质金属蛋白酶5(MMP-5)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框52抗体RAC2  G蛋白P21 RAC2抗体

纳米氮化铝 99.9% metals basis,50nm兔子质金属蛋白酶4(MMP-4)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框67抗体RAC1+RAC2  GTP结合蛋白RAC1+RAC2抗体

氮化铝 N >33.0%， D50/2.0 μm兔子质金属蛋白酶3(MMP-3)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框83抗体RAC1/MIG5  迁移诱导因子5抗体

氮化铝 N >32.5 % ，D97/5.0 μm兔子质金属蛋白酶13(MMP-13)免疫试剂盒富含半胱氨分泌蛋白3抗体RABX5/Rabex5  G蛋白相关RABX5抗体

纳米钡铁氧体 30-50nm 球形 99.5%兔子肌钙蛋白C(TnC)免疫试剂盒肿瘤/抗原26抗体RABGAP1  Rab蛋白GTP酶激活蛋白1抗体

纳米钡铁氧体 200nm,99%兔子黄体生成素(LH)免疫试剂盒周期蛋白依赖性激酶抑制剂2C抗体Rabbit Anti-rat IgM/RBITC  罗丹明标记的兔抗大鼠IgM

纳米铋粉 99.9% metals basis,40nm,球形兔子环鸟苷(cGMP)免疫试剂盒Cullin2抗体Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy7  PE-Cy7标记的兔抗大鼠IgM

三氧化二铬 60nm 球形，98.0%兔子核因子-κB亚p65亲和肽(NF-κB p65)免疫试剂盒钙调蛋白激酶CaMK1D抗体Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的兔抗大鼠IgM

纳米铁钴 40nm 球形 99.5%兔子核因子κB(NF-κB)免疫试剂盒CHX10蛋白抗体Rabbit Anti-rat IgM/PE-CY5  PE-CY5标记的兔抗大鼠IgM

纳米碳粉 99.5%，30nm兔子胱天蛋白酶3(Casp-3)免疫试剂盒畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体(C端)Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy3  PE-Cy3标记的兔抗大鼠IgM

四氧化三钴 30nm 球形，99.5%兔子骨形成蛋白2(BMP2)免疫试剂盒周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B抗体Rabbit Anti-rat IgM/PE  PE标记的兔抗大鼠IgM

氧化镝 40nm 球形，99.5%兔子骨涎蛋白(BSP)免疫试剂盒畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体Rabbit Anti-rat IgM/HRP  辣根过氧化物酶标记的兔抗大鼠IgM

石墨 99%，40nm兔子骨胶原交联/Ⅰ型胶原C端肽(Cr/CTX-Ⅰ)免疫试剂盒泛素连接酶蛋白CHFR抗体Rabbit Anti-rat IgM/Gold  胶体金标记的兔抗大鼠IgM

纳米羟灰石 nanopowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%兔子骨胶原交联(Cr)免疫试剂盒Cullin1抗体Rabbit Anti-rat IgM/FITC  FITC标记的兔抗大鼠IgM

纳米四氧化三铁 99.5%,20nm 球形兔子骨碱性酶(BALP)免疫试剂盒肌动蛋白结合蛋白CFL抗体Rabbit Anti-rat IgM/Cy7  Cy7标记的兔抗大鼠IgM
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）吡咯烷二硫代氨铵

肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（N端）IRS-3/FITC   荧光素标记胰岛素受体底物-3抗体IgG

补体因子H抗体IRS-4/FITC   荧光素标记胰岛素受体底物-4抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。