产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
产品名称：紧密着色霉PCR检测试剂盒价格
英文名称：Fonsecaea compactaPCR
编号：HE30994-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
4-甲氧基酚/对羟基苯甲醚/氢醌单甲醚/对甲氧基苯酚/对羟基茴香醚/4-甲氧基苯酚/对苯二酚单甲醚/对苯二酚甲基醚/氢醌-甲基醚/MEHQ 质量规格：D,99.5% 包装;5g 2-亚硝基-1-萘酚/β-亚硝基-α-萘酚/2-亚硝基-1-萘醇/2-Nitroso-1-naphthol 质量规格：D,99.5% 包装;1g 2,4,6-三溴酚/三溴酚/2,4,6-三溴苯酚/三溴苯酚/对称三溴酚/2,4,6,三溴化酚/2,4,6-Tribromophenol 质量规格：D,99.5% 包装;1g 2，6-二叔丁基对甲酚/2,6-二第三丁基对甲酚/2,6-二叔丁基对甲苯酚/抗氧剂BHT/抗氧剂264/防老剂BHT/丁羟甲苯/二第三丁基甲基酚/羟甲苯丁酯/甲苯酸丁酸酯/2,6-二-三级丁基-4-甲基酚/丁基羟基甲苯/二叔丁基-4-甲基苯酚/2,6-二特丁基甲酚/2,6-双(1,1-二甲基乙)-4-甲酚/BHT/DBPC 质量规格：D,99.8%+TMS 0.03% 包装;1g 邻甲酚/邻甲苯酚/邻蒸木油酸/邻甲基苯酚/2-甲酚/2-甲基苯酚/甲酚皂/邻克勒梭尔/o-Cresol 质量规格：D,99.9% 包装;5g /1,3,5-三羟基苯/弗罗罗格鲁辛/根皮苷酚/藤黄酚/均苯三酚/1,2,3-三羟苯/五倍子酚/焦五倍子酸/Phloroglucinol 质量规格：D,99.8%+TMS 0.03% 包装;5MG 盐酸胍/盐酸亚氨脲/胍盐酸盐/氨基甲脒盐酸盐/胍单盐酸盐/Guanidine hydrochloride 质量规格：D,99.9% 包装;1g 异硫氰酸胍/硫氰酸胍/胍硫氰酸盐/硫氰酸亚脲/Guandine thiocyanate 质量规格：D,99.8%+TMS 0.03% 包装;5g 硫酸氨基胍/氨基胍硫酸盐/脒基肼硫酸盐/氨基胍半硫酸盐/脒肼半硫酸盐/Aminoguanidine hemisulfate salt 质量规格：D,99.9% 包装;25g 二苯胍/橡胶促进剂D/促进剂DPG/1,3-二苯胍/对称二苯胍/N,N-二苯胍/二聚/N,N’-二苯基胍/DPG 质量规格：D,99.8%+TMS 0.03% 包装;5g 碳酸胍/碳酸亚氨脲/胍碳酸盐/Guanidine carbonate 质量规格：D,99.9% 包装;25g 乙酰丁香酮/4'-羟基-3',5'-二甲氧基苯乙酮/3',5'-二甲氧基-4'-羟基苯乙酮/二甲氧基对羟基苯乙酮/乙酰丁香酚/3',5'-二甲氧基-对羟基苯乙酮/Acetosyringone 质量规格：D,99.8% 包装;5g 肾上腺皮质激素/17-羟-11脱氢皮质酮/17-羟-11脱氢皮质甾酮/可的松/11-去氢-17-羟基皮质酮/17-羟-11-脱皮质甾酮/17-羟-11-脱皮质酮/11-去氢-17-羟皮质甾酮/Cortisone 质量规格：for HPLC,≥99.0% 包装;100g 异佛尔酮/异福尔酮/1,1,3-*基-3-环-5-酮/3,5,5-*基-2-环-1-酮/Isophorone 质量规格：for HPLC, ≥99.7% 包装;25g 鱼藤酮/［2R -( 2a α,6a α,12a α)-1,2,12a-四氢-8,9-二甲氧基-2-(1-甲基乙烯基)[1]苯并吡喃[3,4-b]糠酰[2,3-h][1]苯并吡喃-6(6aH)-酮/地利斯/鱼藤粉/鱼藤精乳油/毒鱼藤/Rotenone 质量规格：for HPLC,≥99.8%(GC) 包装;500g 酚试剂/3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐/MBTH盐酸盐/Sawicki's 试剂/MBTH Hydrochloride 质量规格：for HPLC,≥99.5% 包装;100g 交链聚乙烯吡咯烷酮/聚乙烯聚吡咯烷酮/交联聚乙烯基吡咯烷酮/交联聚合物/聚[1-(2-氧代-1-吡咯烷基)-1,2-乙二基]/交联PVP聚乙烯吡咯烷酮/交联聚维酮/PVPP 质量规格：离子对色谱用试剂 包装;25g
紧密着色霉PCR检测试剂盒价格Pseudomonas│composti 中文名称：堆肥假单胞菌种属:Pseudomonas│composti分离基物:土壤/表层土壤提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:微生物/土壤耐盐菌培养方法培养基:1001生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97%,含 900 ppm MEHQ 稳定剂 Bacillus│neizhouensis 中文名称：芽孢杆菌(加词待译)种属:Bacillus│neizhouensis分离基物:沉积物/深灰色沉积物提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:微生物/耐碱菌(pH11)培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：95% Mycobacterium│neoaurum 中文名称：新金色分枝杆菌种属:Mycobacterium│neoaurum分离基物:沉积物/深海沉积物提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:生物活性微生物/抗肿瘤活性培养方法培养基:471生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Streptomyces│diastaticus 中文名称：淀粉酶链霉菌种属:Streptomyces│diastaticus分离基物:沉积物/深海沉积物提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:生物活性微生物/抗肿瘤活性；产酶微生物/产蛋白酶；培养方法培养基:12生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Caslaniella│denitrificans 中文名称：反硝化卡斯特兰尼氏菌种属:Caslaniella│denitrificans分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自苯酚降解菌群培养方法培养基:33生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Streptomyces│carpaticus 中文名称：鲤链霉菌种属:Streptomyces│carpaticus分离基物:土壤/近海红树林土壤提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:可用于抗菌活性及抗肿瘤活性研究培养方法培养基:12生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Paracoccus│solventivorans 中文名称：食溶剂副球菌种属:Paracoccus│solventivorans分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:有机污染物降解菌/（潜在的）苯酚降解菌培养方法培养基:33生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Moraxella│osloensis 中文名称：奥斯陆莫拉氏菌种属:Moraxella│osloensis分离基物:沉积物/养鱼池底泥提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:潜在的反硝化菌/以硝酸根为电子受体分离，可用于生物脱氮研究； 产酶微生物/脂酶（三丁酸甘油酯）培养方法培养基:33生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 |
