丙酮酸（PA）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

对氟酯 97%兔子组(HIS)免疫试剂盒间隙连接蛋白43抗体RELN/Reelin  络丝蛋白抗体

6-羟-2-吡啶羧 97%兔子总碱性酶(TALP)免疫试剂盒紧密连接蛋白25抗体RELMa/RELM alpha  抵抗素样分子α抗体

N-(2-羟乙)哌 98%兔子转化生长因子β1(TGF-β1)免疫试剂盒中心体蛋白78抗体RELM beta/CCGR  结肠癌相关因蛋白抗体

2-羟 97%兔子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体3(TRAIL-R3)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框146抗体RelB  转录因子RelB蛋白抗体

2-羟 99%兔子肿瘤坏死因子α(TNF-α)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框154抗体RelB  核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体

2-酚 95%兔子中性粒弹性蛋白酶(NE)免疫试剂盒9号染色体开放阅读框16抗体Relaxin 1  松弛肽/松弛素抗体

(R)-(-)-5-羟-2-吡咯烷酮 99%兔子脂联素(ADP)免疫试剂盒9号染色体开放阅读框78抗体Regucalcin/SMP30  衰老标记蛋白30抗体

(S)-(+)-5-羟-2-吡咯烷酮 98%兔子脂多糖/内素(LPS)免疫试剂盒9号染色体开放阅读框79抗体REG4/RELP  再生因蛋白4抗体

(S)-1-Boc-3-羟吡咯烷 98%兔子脂蛋白脂酶A2(Lp-PLA2)免疫试剂盒9号染色体开放阅读框84抗体Reg3a  胰岛β生长因子抗体

2-羟-4-三氟嘧啶 97%兔子粘蛋白1(MUC1)免疫试剂盒9号染色体开放阅读框85抗体Reg3 gamma  胰岛β生长因子Reg IIIγ抗体

4-(1-羟乙)吡啶 98%兔子载脂蛋白B48(apo-B48)免疫试剂盒9号染色体开放阅读框91抗体Reg3 beta  胰岛β生长因子Reg IIIα 抗体

4(5)-羟咪唑盐盐 98%兔子孕激素/孕酮(PROG)免疫试剂盒9号染色体开放阅读框93抗体REG1β/REG1 beta  胰岛再生因子β抗体

(R)-3-羟吡咯烷盐盐 98%兔子游离脂肪(FFA)免疫试剂盒9号染色体开放阅读框96抗体REG1A  胰岛再生因子ICRF抗体

4-酯 98%兔子硬骨素(SOST)免疫试剂盒9号染色体开放阅读框98抗体REF-1/APEX1  多功能DNA修复酶抗体

2-酯 98%兔子胰高血糖素(GC)免疫试剂盒分裂周期蛋白5样蛋白抗体REEP5  受体表达蛋白5/息肉相关蛋白抗体
丙酮酸（PA）腺苷激酶-1呱西替柳（标准品）Human, Mouse, Rat

蛋白激酶B（抗原）呱西替柳杂质A（水杨愈创木酚酯）（标准品）Human, Mouse

癌相关抗原癸氟奋乃静（标准品）Human, Mouse

间变型淋巴瘤激酶（抗原）桂美（标准品）Human

5-羟色果糖二钠（标准品）Human, Mouse

5-羟色受体1A(多肽)哈西奈德（标准品）Human

膜粘连蛋白A3抗体核黄素钠混合物（标准品）Human

金属蛋白酶组织抑制因子-2(抗原)红霉素(标准品)Human, Mouse

金属蛋白酶组织抑制因子(抗原)胡椒乙（标准品）Human, Mouse, Rat

化叉头蛋白3A抗体Phospho-IRF3 (Ser396)/FITC  荧光素标记化干扰素调节因子3抗体IgG

化叉头蛋白家族1抗体IRF-4/FITC  荧光素标记干扰素调节因子4抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。