生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询: 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 丙氨酸含量测试盒 | 高效液相色谱法 | YSRIBIO-S3754 |
仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 测定步骤: 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样,不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 四氧化三钴 30nm 球形,99.5%谷氨受体2C抗体CCDC116 卷曲螺旋结构域蛋白116抗体 氧化镝 40nm 球形,99.5%酪氨激酶B抗体CCDC114 卷曲螺旋结构域蛋白114抗体 纳米三氧化二铁(α- Fe2O 30nm 球形,99.5%,α型NADPH氧化酶4抗体CCDC112/MBC1 膀胱癌突变蛋白1抗体 纳米三氧化二铁(α- Fe2O 98%,30nm 球形,α型核分布因E同源蛋白1抗体CCDC11 卷曲螺旋结构域蛋白11抗体 纳米磁性氧化铁(γ-Fe2O3 20nm 球形,99.5%,γ型丝氨/苏氨蛋白激酶NEK9抗体CCDC107 卷曲螺旋结构域蛋白107抗体 四氧化三铁 99%化丝氨/苏氨蛋白激酶NEK9抗体CCDC106 卷曲螺旋结构域蛋白106抗体 四氧化三铁 97%多调控因子1抗体CCDC104 卷曲螺旋结构域蛋白104抗体 四氧化三铁 99.99% metals basis新型核蛋白质1抗体CCDC102B 卷曲螺旋结构域蛋白102B抗体 球型四氧化三铁磁粉 100-300nm核仁蛋白3抗体CCBE1 胶原蛋白和钙结合表皮生长因子结构域1抗体 纳米四氧化三铁 99.5%,20nm 球形核孔蛋白1抗体CCAP/Cardioactive Peptide 心动加速蛋白多肽抗体 纳米四氧化三铁 99%,20nm 球形NADPH氧化酶4抗体CC85C 卷曲螺旋域蛋白质85C抗体 纳米铁镍 30nm 球形 纯度>99.5%脂肪分化因子24CC16/CCSP 克拉拉蛋白抗体 纳米氧化镁 50nm,球形,99.9% metals basis肌动蛋白结合蛋白Z盘状蛋白抗体Cbx8 染色质结合蛋白Cbx8抗体 氧化钕 40nm 球形,99.5%活化T核因子5蛋白抗体CBX1/HP1 β 异染色体同源蛋白1抗体 氧化镍 30nm 球形,99.5%化活化T核因子5蛋白抗体CBP/p300 CREB结合蛋白抗体 丙氨酸含量测试盒组织因子抗体CHEIROLIN(RG)(PLEASE CALL)Human 肿瘤坏死因子配体超家族成员13抗体CHAMISSONOLIDE(P)Human, Mouse 特异定蛋白质编码Y1抗体CHAMISSONOLIDE(P)Human, Mouse, Rat 跨膜蛋白4超家族成员3抗体CHAMISSONOLIDE(P)Human, Mouse, Rat Toll样受体7抗体诃子次 CHEBULIC ACID(SH)Human, Mouse, Rat T白血病同源盒蛋白3抗体绿原 CHLOROGENIC ACID(RG)Human, Mouse 血小板源性生长因子A相关蛋白2抗体绿原 CHLOROGENIC ACID(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human, Mouse, Rat 跨膜蛋白106B抗体绿原 CHLOROGENIC ACID(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human, Mouse, Rat 微管相关蛋白Tau421抗体绿原 CHLOROGENIC ACID(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)Human 胰高血糖素样肽-1抗体RELN(Reelin)/FITC 荧光素标记络丝蛋白抗体IgG 颗粒蛋白前体抗体TGF- Beta1/RBITC 红色荧光素罗丹明标记TGF-β1蛋白抗体IgG 实验通用规则: 1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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