胰阔圆盘吸虫探针法荧光PCR检测试剂盒

荧光染料的优点：
产品仅用于科研使用简便；
可以与任何PCR产物结合；
价格便宜；
荧光染料的缺点：
不能区分不同的双链DNA
引物二聚体会影响检测的敏感性
非特异性产物会影响结果的敏感性
引物二聚体和非特异性扩增问题可以通过熔解曲线 (Melting curve) 进行识别，进而通过PCR引物的设计和反应条件的优化得以解决。总的来说，SYBR Green I方法是一种基础也的Real-time qPCR实验手段。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

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荧光探针：
Real-e qPCR中的荧光探针为TaqMan探针，其基本原理是依据目的基因设计合成一个能够与之特异性杂交的探针，该探针的5'端标记荧光基团，3'端标记淬灭基团。
正常情况下两个基团的空间距离很近，荧光基因因淬灭而不能发出荧光。PCR扩增时，引物与该探针同时结合到模板上，探针的结合位置位于上下游引物之间。
当扩增延伸到探针结合的位置时，Taq酶利用5'外切酶活性，将探针5'端连接的荧光分子从探针上切割下来，从而使其发出荧光。检测到的荧光分子数与PCR产物的数量成正比，因此，根据PCR反应体系中的荧光强度即可计算出初始DNA模板的数量。
TaqMan探针技术解决了荧光染料与非特异性扩增结合的问题，反应结束后无需通过熔解曲线检测，缩短了实验时间。
TaqMan探针技术的优点：
荧光背景低；
敏感性高；
杂交稳定性高；
荧光光谱分辨率好；
特异性高。
TaqMan探针技术的缺点：
成本高；
设计难度大；
只能用于检测产物长度低于150bp的反应。
由于TaqMan探针的高特异性，可用于等位基因的辨别，特别适用于人类基因多态性以及根据SNP区别和定量菌株。
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荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。
马来酸溴那敏(标准品)Phospho-Mre11 (Ser676) Antibody叔丁基三氯乙酰亚酯

扁蓄苷(标准品)WASP Antibody1-N-Boc-氧代-哌啶羧酸乙酯

匹莫丹KLC1 (D2T2R) Rabbit mAb2-吡啶甲酸

2-氨基-4'-氟二甲酮Phospho-Zyxin (Ser142/143) Antibody焦酸四苄酯

2-氨基-4'-氯二甲酮Phospho-Akt (Thr308) (D25E6) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)3,5-二羟基甲酸

原百部(标准品)PTP-PEST (AG10) Mouse mAb(吡啶基)甲

雪上一枝蒿甲素E2A Antibody硫代硫酸钠

麦冬皂苷D' VDAC Antibody氯化亚锡,无水

糠,2-呋喃VDAC Antibody氨基磺酸铵

苄氟噻Phospho-DRP1 (Ser637) Antibody溴-氟甲

兰雪醌,白花丹醌,白花丹素(标准品)EGF Receptor (D1D4J) XP® Rabbit mAb (Neutralizing) (PE Conjuga)羟基甲酸乙酯

黄钟花醌;拉帕 (标准品)HSP40 Antibody钼酸

β-乙HSP60 (D85) Antibody硫代硫酸铵

亮菌甲素CD4 (RPA-T4) Mouse mAb (FITC Conjuga)三氟化锑

17α-羟基酮HSP60 (D307) Antibody硝酸铝九水合物

21-乙酰氧基孕酮HSP40 (C64B4) Rabbit mAb吗啉羧酸

珊瑚菜内酯，珊瑚菜素(标准品)HSP40 (C64B4) Rabbit mAb氟化氢

鞣花酸(标准品)HSP70 Antibody溴化镁
胰阔圆盘吸虫探针法荧光PCR检测试剂盒犀牛皮质酮(CORT)ELISA试剂盒AVPR2/FITC  荧光素标记精氨酸加压素受体2抗体IgG100 ul

田鼠睾酮(T)ELISA试剂盒Axin1/FITC  荧光素标记轴蛋白1Axin proin 1抗体IgG20 ul

苏丹红ELISA试剂盒B7-DC/PDL2/CD273 /FITC  荧光素标记程序性死亡配体2抗体IgG100 ul

丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)ELISA试剂盒B7-H1/PDL1/CD274 /FITC  荧光素标记程序性死亡配体1抗体IgG20 ul

双特异性丝裂原活化蛋白激酶5(MAP2K5)ELISA试剂盒B7-H4/FITC  荧光素标记B7H4抗体IgG100 ul

双酚A(BPA)ELISA试剂盒BACE/ASP2 /FITC  荧光素标记β分泌酶抗体IgG100 ul

食蟹猴胰高血糖素(GC)ELISA试剂盒Bad/FITC  荧光素标记相关死亡促进因子Bad抗体IgG100 ul

食蟹猴C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒Bad/FITC  荧光素标记相关死亡促进因子Bad抗体IgG100 ul

石斑鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒Phospho-Bad(Ser112) /FITC  荧光素标记兔抗、大、相关死亡促进因子抗体IgG100 ul
PCR技术的定量原理：
扩增曲线
在Real- qPCR中，对整个PCR反应扩增过程进行了实时的检测并记录其荧光信号，随着反应的进行，监测到的荧光信号可以绘制成一条曲线，即为扩增曲线。荧光扩增曲线一般分为基线期、指数增长期和平台期。
在Real-time qPCR扩增早期，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化，此时即为基线期。
PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数形式增加的，随着反应循环数的增加，终PCR反应不再以指数形式生成模板，从而进入“平台期”。在该时期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR的终产物量与起始模板量之间无线性关系，所以根据终的PCR产物量不能计算出初始模板量。