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血锌浓度检测

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更新日期:
2021-09-23
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137
产品特点:
公司上万种科研产品产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂血锌浓度检测质量合格,让您买的省心,用得放心。
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生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,技术研发团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:

产品名称

检测方法

货号

血锌浓度检测

微量法

YSRIBIO-S3395

仪器:

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理:

血清(浆)可直接测定。

红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

 

QQ截图20210922142152.jpg 

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

硫镁,七水 ACS人利尿肽(KP)免疫试剂盒B和T淋巴衰减蛋白抗体Phospho-p63 (Ser455)  化P63肿瘤抑制因抗体

溴化镁(六水) 98%人李斯特菌抗体(IgM)免疫试剂盒CD4抗体Phospho-p63 (Ser395)  化P63肿瘤抑制因抗体

高镁 六水合物 99.99% metals basis人李斯特菌抗体(IgG)免疫试剂盒CD44抗体Phospho-p63 (Ser160/Ser162)  化P63肿瘤抑制因抗体

氢镁,三水 AR人冷诱导RNA结合蛋白(CIRBP)免疫试剂盒白共同抗原抗体Phospho-p57 Kip2 (Thr310)  化周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体

葡萄糖镁 USP级人冷球蛋白(CG)免疫试剂盒CD5抗体Phospho-p56Dok2(Tyr351)  化D酪氨激酶衰减蛋白2抗体

无水硫镁 AR人类似RIKEN cDNA 4931408D14 因 免疫试剂盒间粘附分子-1抗体Phospho-p56Dok2(Tyr299)  化D酪氨激酶衰减蛋白2抗体

N-苄 97%人类似cDNA顺序BC027382 免疫试剂盒神经粘附分子1抗体Phospho-p56Dok2(Tyr142)  化D酪氨激酶衰减蛋白2抗体

AR,99.00%人类免疫缺陷病(HIV)1+2 抗体 免疫试剂盒L选择素抗体phospho-p53BP1(Ser25/29)  化p53结合蛋白1抗体

CP,98.5%人类肌腱蛋白c(TNC)免疫试剂盒CD68抗体Phospho-p53BP1 (Ser1778)  化p53结合蛋白1抗体

2-苄 97%人类肌腱蛋白(TN)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框226抗体phospho-P53(Thr81)  化肿瘤抑制因P53抗体

二苄 98%人类固抗体(SCA)免疫试剂盒间隙连接蛋白30抗体phospho-P53(Thr55)  化肿瘤抑制因P53抗体

4-羟哌啶 98%人类风湿因子(RF)抗体(IgM)免疫试剂盒2号染色体开放阅读框69抗体phospho-P53(Thr18)  化肿瘤抑制因P53抗体

N--D-葡糖 99%人类风湿因子(RF)抗体(IgG)免疫试剂盒3号染色体开放阅读框18抗体phospho-P53(Ser9)  化肿瘤抑制因P53抗体

芝麻酚 98%人类风湿因子(RF)抗体(IgA)免疫试剂盒巨噬炎症因子1β /MIP-1β抗体phospho-P53(Ser6)  化肿瘤抑制因P53抗体

邻二酰亚 CP,98.0%人类风湿因子(RF)免疫试剂盒外质金属蛋白酶诱导因子抗体phospho-P53(Ser46)  化肿瘤抑制因P53抗体
血锌浓度检测性受体NK-p46抗体乌药内酯(标准品) Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside

性受体NK-p30抗体乌药内酯 Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside

化谷氨受体2A抗体乌贼墨(标准品) Isoalantolactone

NK受体2D抗体吴茱萸(标准品) Isolinderalactone

核呼吸因子-1抗体吴茱萸次(标准品) VRT-752271.HCl

神经肽Y受体2抗体吴茱萸(标准品) Obatoclax Mesylate;GX15-070

神经丝蛋白抗体梧桐子(标准品) Icaritin

轴索过度生长抑制因子A+B抗体 Nogo-B/A五倍子(标准品) Ginkgolide A

神经元素3抗体五倍子(青麸杨)(标准品) Ginkgolide B

癌雌激素调控蛋白GREB1抗体Mad1/FITC  荧光素标记Mad1抗体IgG

生长分化因子9抗体MAdCAM-1/FITC  荧光素标记粘膜血管定居因子抗体IgG
实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

 


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