植物脱氢酶（SDHA）测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

2,7-二溴萘 98%20号染色体开放阅读框19抗体DSCC1  DSCC1蛋白抗体

D-烯甘氨盐盐 95%角膜蛋白多糖抗体DRP3/Dystrobrevin alpha  肌营养蛋白α抗体

三氟酮乙酯 98%含赖氨卷曲螺旋蛋白1抗体DRK1/Kv2.1  通道蛋白DRK1抗体

三氟磺铒 98%激肽释放酶3/舒血管素3抗体DRIP1/C14orf28  多巴受体相互作用蛋白1抗体

三氟磺铕 98%上皮锌指蛋白1, 2, 4抗体DRG1  GTP发育调控结合蛋白1抗体

FMOC-L-炔甘氨 98%肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白4抗体Drebrin  脑发育调节蛋白抗体

FMOC-D-炔甘氨 96%Ras信号转导KSR1蛋白抗体DRD5/Dopamine receptor 5  多巴受体D5抗体

Fmoc-D-烯甘氨 96%血蓝蛋白抗体DRD4  多巴受体D4抗体

FMOC-D-3-(4-吡啶)-氨 98%脑海绵状血管畸形蛋白1抗体DRD3  多巴受体D3抗体

FMOC-L-3-(3-吡啶)-氨 98%KBP蛋白抗体DRD2  多巴受体D2抗体

FMOC-L-3-(2-吡啶)-氨 97%kappa型阿片受体抗体DRD1  多巴受体D1抗体

FMOC-D-3-(2-吡啶)-氨 98%激肽原1重链抗体DRAM  DNA损伤自噬调整蛋白抗体

FMOC-L-4-氨 98%钙激活通道蛋白β1抗体DRAK2  DAP凋亡诱导蛋白激酶2抗体

FMOC-D-4-氨 98%电压门控性通道蛋白Kv4.2抗体DRAK1/STK17A  丝氨/苏氨蛋白激酶17A抗体（DAP凋亡诱导蛋白激酶1）

FMOC-L-3-氨 98%化电压门控性通道蛋白Kv4.2抗体DR6/CD358  肿瘤调亡素/肿瘤坏死因子受体死亡受体6抗体
植物脱氢酶(SDHA)测试盒肿瘤抑制因p53抗体黑升麻标准品试剂盒 BLACK COHOSH STANDARDS KIT(P)Human, Mouse, Rat

蛋白酶激活受体4抗体黑升麻标准品试剂盒 BLACK COHOSH STANDARDS KIT(P)Human, Mouse, Rat

原钙粘蛋白β5抗体橙标准品试剂盒 BITTER ORANGE (SYNEPHRINE) STANDARDS KIT(P)Human, Mouse

凋亡相关蛋白7抗体橙标准品试剂盒 BITTER ORANGE (SYNEPHRINE) STANDARDS KIT(P)Human, Mouse, Rat

调亡诱导因子家族蛋白PEF1抗体柑橘生物类黄标准品试剂盒 CITRUS BIOFLAVONOID STANDARDS KIT(SH)Bovine serum albumin

脂滴包被蛋白A+B抗体柑橘生物类黄标准品试剂盒 CITRUS BIOFLAVONOID STANDARDS KIT(SH)Human, Mouse

调亡诱导因子6相互作用蛋白/多巴受体相互作用蛋白4抗体越桔花青素标准品试剂盒 BILBERRY AGLYCONE ANTHOCYANIDINS STANDARDS KIT(P)Human, Mouse

小鼠抗莱克多巴单克隆抗体越桔花青素标准品试剂盒 BILBERRY AGLYCONE ANTHOCYANIDINS STANDARDS KIT(P)Human, Mouse, Rat

PDZ结构域PDZK9蛋白抗体越桔花青素标准品试剂盒 BILBERRY AGLYCONE ANTHOCYANIDINS STANDARDS KIT(P)Human, Mouse, Rat

甘氨脱羧酶P蛋白抗体phospho Histone H1,4(pSer27)/FITC  荧光素标记抗化组蛋白H1,4样蛋白抗体IgG

核孔蛋白GLE1抗体phospho c-kit/SCFR/CD117(pTyr936)FITC  荧光素标记抗化原癌因c-kit抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。