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木糖驹形氏杆菌规格

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更新日期:
2021-11-15
点击次数:
205
产品特点:
木糖驹形氏杆菌规格是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
  木糖驹形氏杆菌规格的详细资料:

产品名称:木糖驹形氏杆菌
货号:YS-01J13135
拉丁文: Taonella mepensis

分离基物: 长膜杮子醋

提供形式: 冻干粉

安全等级: 1

模式菌株: no

应用领域: 生产细菌纤维素,产纤维素湿膜60g/100ml培养基。

培养基: 葡糖酸醋杆菌培养基:葡萄糖20.0g ,酵母膏5.0g , K2HPO4 1.0g,MgSO4 15.0g ,无水乙醇5ml,蒸馏水 1.0L。PH4.5

生长条件: 30℃,好氧,2-3天

存储条件: -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法

产品名称

英文名称

货号

木糖驹形氏杆菌规格

Taonella mepensis 

YS-01J13135

公司产品仅用于科研培养及打管说明:

1、安瓿瓶开封:用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。

2、菌株恢复培养:用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基,滴入安瓿管内,轻轻振荡,使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液,移植于1-2支建议的培养基试管中,并在建议的条件下培养。

3、注意事项:菌种活化前,请将安瓿管保存在6-10℃的环境下,某些菌种经过冷冻干燥保存后,延迟期较长,需要连续两次继代培养才能正常生长

4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。

5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。图片3.png

保存方法:

传代保存法:培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种,则应在培养基中添加少量碳酸钙

液体石蜡覆盖保存法:该法较前一种方法保存菌种的时间更长,适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。

悬液保存法:

① 蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌,将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。

② 糖液保存法:适用于酵母菌,如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗处保存,可长达10年。除此之外,也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。

载体保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅胶保存法;④磁珠保存法;⑤麸皮保存法;⑥纸片(滤纸)保存法。

常用的冷冻保存法:

① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便,也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多,有些可添加保护剂。此外,也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器内,再放入低温冰箱内进行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即将菌种管插入干冰内,再置于冰箱内进行冷冻保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是适用范围最广的微生物保存法。图片4.png

微生物菌种的培养:

⒈ 孢子制备

⑴ 孢子的制备

一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1%,氮源不超过0.5%),碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境,不利于形成,氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下,干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。面的培养温度大多数为28 ℃,少数为37 ℃,培养时间为5~14天。

⑵ 霉菌孢子的制备 

霉菌的孢子培养,一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖,而且这类培养基的表面积较大,可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25~28 ℃,培养时间为4~14天。

⒉ 种子制备

⑴ 摇瓶种子制备 

摇瓶种子进罐,常采用母瓶、子瓶两级培养,有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全,并易被菌体分解利用,氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓,子瓶培养基浓度比母瓶略高,更接近种子罐的培养基配方。

LATS1  肿瘤抑制基因LATS1抗体抑癌基因SSDP2抗体

LAT/LAT1  T活化连接蛋白抗体磷酸化信号转导分子SMAD3抗体

LASS6  长寿相关基因lASS6抗体丝氨酸蛋白酶抑制剂B4抗体(鳞状癌抗原)

LASS5  长寿相关基因lASS5抗体鞘磷脂合成酶2抗体

LASS4  长寿相关基因lASS4抗体鲨烯环氧酶抗体

LASS3  长寿相关基因lASS3抗体芳基磺基转移酶1抗体

LASS2  肿瘤转移抑制基因1抗体肿瘤相关胰蛋白酶抑制剂1抗体

LASS1  长寿相关基因lASS1抗体硫酸酯酶1抗体

LAS2/C18orf54  肺腺瘤易感蛋白2抗体内脏脂肪组织源性丝氨酸蛋白酶抑制蛋白抗体

large S protein  人乙肝病pre S1/S2蛋白抗体沉默调节相关蛋白4抗体

LARG  Rho的鸟嘌呤核苷酸交换因子12抗体肌浆网钙ATP酶1/内质网钙ATP酶1抗体

LAPTM4B  溶酶体蛋白跨膜β4抗体肿瘤相关胰蛋白酶抑制剂1抗体

LAPTM4A  溶酶体相关膜蛋白4α抗体剪接体相关蛋白62抗体

LAP3  亮氨酸氨基肽酶3抗体磷酸化原癌基因蛋白18抗体

LAP18/Stathmin  白血病相关蛋白18/癌蛋白18抗体磷酸化原癌基因蛋白18抗体
木糖驹形氏杆菌规格浸麻类芽孢杆菌丝氨酸羧甲半胱氨酸合成酶抗体 tracheloside 质量规格:含量测定

解淀粉芽孢杆菌癌高表达蛋白Hec1抗体 chikusetsu saponin Iva 质量规格:供含量测定用

腐皮镰孢磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体 3'-Hydroxy-3,4,4',5-tetraMethoxybibenzyl 质量规格:供含量测定用

微枝形杆菌组蛋白去乙酰化酶1抗体 dendrophenol 质量规格:鉴别

酿酒酵母半乳糖基转移酶2抗体 ABSINTHIN 质量规格:供含量测定用

小果豆包菌磷酸化异染色质蛋白1抗体(果蝇) α-hederin 质量规格:供含量测定用

恶臭假单胞菌异染色质蛋白1磷酸化抗体(果蝇) Tussilago farfara, ext.  质量规格:供含量测定用

噬果胶黄杆菌缺氧诱导因子2α /HIF-2α抗体 NISTOSE 质量规格:含量测定
微生物培养方法:

1、平板划线分离法:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落。

2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。

上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的,但平板划线分离法不能对菌落计数,而稀释涂布平板法培养过程复杂,对平板的要求比较高,可参照以下步骤:

a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃,向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均匀,然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿,轻轻摇动培养皿,使培养基溶液均匀分布在培养皿底部,待培养基溶液凝固后即得平板培养基。

b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g,放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇15~20min混合均匀,用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀,制成活性污泥混合液。

c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培养基表面的中央位置,用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展,使之分布均匀。


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