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艾美耳球虫属通用PCR检测试剂盒规格

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产品型号:
50T
产品报价:
产品特点:
艾美耳球虫属通用PCR检测试剂盒规格 原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
  50T艾美耳球虫属通用PCR检测试剂盒规格的详细资料:

产品仅用于科研注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
产品名称:艾美耳球虫属通用PCR检测试剂盒规格
英文名称:Eimeria spp.PCR
编号:HE30920-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。

储需要自备的器材:
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
保存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
酚红/苯酚红/苯酚磺酰酞/苯酚磺酞/3,3-二(对羟苯基)-3H-2,1-苯并氧硫杂环戊烷-1,1-二氧化物/酚磺酞/酚酞红/Phenol red 质量规格:UV法含量测定 包装;5g

苯酚红钠盐/酚红钠/溶性酚红钠盐/苯酚磺钛钠/Phenol red sodium salt 质量规格:鉴别 包装;1g

胭脂红/虫红/洋红/卡红/胭脂虫红/7-β-D-吡喃葡萄糖基-3,5,6,8-四羟基-1-甲基-9,10-二氧代-蒽-2-羧酸/胭脂虫粉/洋红色淀/洋红酸色淀/Carmine 质量规格:含量测定 包装;250mg

固红TR/固红-萘磺酸TR/快红/固红/快红TR/4-氯-2-甲基重氮苯 1,5-萘二磺酸盐/盐酸-4-氯-2-甲/4-氯邻甲盐酸盐/耐晒红TR盐/固红TR重氮盐/Fast red TR 质量规格:检查用 包装;5g

固红片剂/固红-萘磺酸TR片剂/快红片剂/快红TR片剂/Fast red TR Tablets 质量规格:含量测定 包装;100g

固红RC/固红RC盐/耐晒红RC盐/Fast red RC salt 质量规格:含量测定 包装;25g

固红GG盐/坚牢红盐/对重氮氟硼酸盐/对四氟硼酸重氮盐/4-硝基重氮苯四氟硼酸盐/Fast red GG salt 质量规格:含量测定 包装;1g

碱性品红/品红/盐基品红/碱性紫14/玫/深红色/红色染料/碱性新品红/玫瑰盐酸盐/(4-(4-氨基苯基)(4-亚氨基环己-2,5-二烯亚基)甲基)-2-甲基盐酸盐/玫瑰色素/4-胺-3-甲苯雙(4-胺苯)甲醇/Fuchsin basic 质量规格:供检查用 包装;5g

酸性品红/复红/2-氨基-5-[(4-氨基-3-磺苯基)(4-亚氨基-3-磺基-2,5-环己二烯-1-亚基)甲基]-3-甲基苯磺酸二钠盐/品红S/酸性紫19/Fuchsin acid 质量规格:含量测定 包装;100g

红四氮唑/2,3,5-三苯基氯化四氮唑/2,3,5-氯化三苯基四氮唑/氯代三苯基四氮唑/四氮唑红/红四唑/氯化-2,3,5-三苯基四氮唑/氯化三苯基四氮唑/2,3,5-三苯基-2H-四唑翁氯化物/三苯基氯化四唑/TTC/TPTZ/TTZ/RT 质量规格:供检查用 包装;25g

四氮唑紫/四唑紫/2,5-二苯基-3-(1-萘基)-2H-四唑鎓氯化物/2,5-二苯基-3-(1-萘基)-2H-四唑氯化物/TV 质量规格:含量测定 包装;5g

四氮唑蓝/四唑蓝/蓝四氮唑/四氮唑兰/蓝四唑/氯化四唑蓝/氯化蓝四氮唑/3,3'-[3,3'-二甲氧基-1,1'-联苯-4,4'-二基]-双(2,5-二苯基-2H-四唑)氯化物/氯化四氮唑兰/氯化3,3′-[3,3′-甲氧基-(1,1′-二苯基)-4,4′-diyl]-bis(2.5-二苯基-2H-四氮唑)/四唑兰/BTC/BT 质量规格:含量测定 包装;1g

中性红/碱性红5/2-甲基-3-氨基-6-二甲氨基二氮杂蒽盐酸盐/3-氨基-6-二甲氨基-2-甲基吩嗪盐酸盐/ N8-3-三甲基-2,8-吩嗪二胺单盐酸盐/奎诺二甲基丁烷/3-氨基-7-二甲基氨基-2-甲基吩嗪盐酸盐/Neutral red 质量规格:含量测定 包装;250mg

甲基红/甲红/烷红/甲烷红/对二甲氨基偶氮苯邻羧酸/酸性红2/2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮基]苯甲酸/MR 质量规格:供检查用 包装;25MG

甲基红钠/甲基红钠盐/2-[4-(二甲基氨基)苯基偶氮]苯甲酸钠盐/溶性甲基红/对二甲氨基偶氮苯邻羧酸钠/4-二甲氨基偶氮苯-2' -羧酸钠盐/Methyl red sodium salt 质量规格:HPLC≥98%,标准品 包装;250mg

刚果红/直接刚果红/煮大红/棉红/直接朱红/直接大红/二苯基-4,4′-二[(偶氮2)-1-氨基萘-4-磺酸钠]/直接红28/3,3'-[[1,1'-联苯]-4,4'-基双(偶氮)]双(4-氨基萘-1-磺酸)二钠/风果红/直接大红4B /Congo red 质量规格:>97%,BR 包装;5mg

刚果红试纸/Congo red test paper 质量规格:含量测定 包装;10mg
艾美耳球虫属通用PCR检测试剂盒规格 Coniochaeta│sp. 中文名称:锥毛壳属种属:Coniochaeta│sp.分离基物:Menegazzia terebrata提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:产生抗菌活性物质,抗藤黄八叠球菌培养方法培养基:CM0014生长条件:25C存储条件:液氮超低温冻结;-80℃冰箱冻结 纯度:97%

Pannonibacter│phragmitetus 中文名称:Pannonibacter phragmitetus种属:Pannonibacter│phragmitetus提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:CM0027生长条件:28C存储条件:-80℃冰箱冻结;真空冷冻干燥 纯度:98%

Paenibacillus│dauci 中文名称:Paenibacillus dauci种属:Paenibacillus│dauci提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:CM0027生长条件:28C存储条件:-80℃冰箱冻结;真空冷冻干燥 纯度:98%

Actinokineospora│diospyrosa 中文名称:Actinokineospora diospyrosa种属:Actinokineospora│diospyrosa提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:CM0027生长条件:28C存储条件:-80℃冰箱冻结;真空冷冻干燥 纯度:98%

Leclercia│adecarboxylata 中文名称:非脱羧勒克氏菌种属:Leclercia│adecarboxylata提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no培养方法培养基:CM0051生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:98%

Streptococcus│hemolytis-MG 中文名称:MG溶血性链球菌种属:Streptococcus│hemolytis-MG提供形式:冻干物安全等级:3模式菌株:no应用领域:教学,科研培养方法培养基:CM0109生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:98%

Streptococcus│sanguis 中文名称:血液链球菌种属:Streptococcus│sanguis提供形式:冻干物安全等级:3模式菌株:no培养方法培养基:CM0109生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:98%

Streptococcus│sp. 中文名称:链球菌种属:Streptococcus│sp.提供形式:冻干物安全等级:3模式菌株:no应用领域:B X培养方法培养基:CM0109生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:98%
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

 

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