产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
产品名称：艾美耳球虫属通用PCR检测试剂盒规格
英文名称：Eimeria spp.PCR
编号：HE30920-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
酚红/苯酚红/苯酚磺酰酞/苯酚磺酞/3,3-二(对羟苯基)-3H-2,1-苯并氧硫杂环戊烷-1,1-二氧化物/酚磺酞/酚酞红/Phenol red 质量规格：UV法含量测定 包装;5g 苯酚红钠盐/酚红钠/溶性酚红钠盐/苯酚磺钛钠/Phenol red sodium salt 质量规格：鉴别 包装;1g 胭脂红/虫红/洋红/卡红/胭脂虫红/7-β-D-吡喃葡萄糖基-3,5,6,8-四羟基-1-甲基-9,10-二氧代-蒽-2-羧酸/胭脂虫粉/洋红色淀/洋红酸色淀/Carmine 质量规格：含量测定 包装;250mg 固红TR/固红-萘磺酸TR/快红/固红/快红TR/4-氯-2-甲基重氮苯 1,5-萘二磺酸盐/盐酸-4-氯-2-甲/4-氯邻甲盐酸盐/耐晒红TR盐/固红TR重氮盐/Fast red TR 质量规格：检查用 包装;5g 固红片剂/固红-萘磺酸TR片剂/快红片剂/快红TR片剂/Fast red TR Tablets 质量规格：含量测定 包装;100g 固红RC/固红RC盐/耐晒红RC盐/Fast red RC salt 质量规格：含量测定 包装;25g 固红GG盐/坚牢红盐/对重氮氟硼酸盐/对四氟硼酸重氮盐/4-硝基重氮苯四氟硼酸盐/Fast red GG salt 质量规格：含量测定 包装;1g 碱性品红/品红/盐基品红/碱性紫14/玫/深红色/红色染料/碱性新品红/玫瑰盐酸盐/(4-(4-氨基苯基)(4-亚氨基环己-2,5-二烯亚基)甲基)-2-甲基盐酸盐/玫瑰色素/4-胺-3-甲苯雙(4-胺苯)甲醇/Fuchsin basic 质量规格：供检查用 包装;5g 酸性品红/复红/2-氨基-5-[(4-氨基-3-磺苯基)(4-亚氨基-3-磺基-2,5-环己二烯-1-亚基)甲基]-3-甲基苯磺酸二钠盐/品红S/酸性紫19/Fuchsin acid 质量规格：含量测定 包装;100g 红四氮唑/2,3,5-三苯基氯化四氮唑/2,3,5-氯化三苯基四氮唑/氯代三苯基四氮唑/四氮唑红/红四唑/氯化-2,3,5-三苯基四氮唑/氯化三苯基四氮唑/2,3,5-三苯基-2H-四唑翁氯化物/三苯基氯化四唑/TTC/TPTZ/TTZ/RT 质量规格：供检查用 包装;25g 四氮唑紫/四唑紫/2,5-二苯基-3-(1-萘基)-2H-四唑鎓氯化物/2,5-二苯基-3-(1-萘基)-2H-四唑氯化物/TV 质量规格：含量测定 包装;5g 四氮唑蓝/四唑蓝/蓝四氮唑/四氮唑兰/蓝四唑/氯化四唑蓝/氯化蓝四氮唑/3,3'-[3,3'-二甲氧基-1,1'-联苯-4,4'-二基]-双(2,5-二苯基-2H-四唑)氯化物/氯化四氮唑兰/氯化3,3′-[3,3′-甲氧基-(1,1′-二苯基)-4,4′-diyl]-bis(2.5-二苯基-2H-四氮唑)/四唑兰/BTC/BT 质量规格：含量测定 包装;1g 中性红/碱性红5/2-甲基-3-氨基-6-二甲氨基二氮杂蒽盐酸盐/3-氨基-6-二甲氨基-2-甲基吩嗪盐酸盐/ N8-3-*基-2,8-吩嗪二胺单盐酸盐/奎诺二甲基丁烷/3-氨基-7-二甲基氨基-2-甲基吩嗪盐酸盐/Neutral red 质量规格：含量测定 包装;250mg 甲基红/甲红/烷红/甲烷红/对二甲氨基偶氮苯邻羧酸/酸性红2/2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮基]苯甲酸/MR 质量规格：供检查用 包装;25MG 甲基红钠/甲基红钠盐/2-[4-(二甲基氨基)苯基偶氮]苯甲酸钠盐/溶性甲基红/对二甲氨基偶氮苯邻羧酸钠/4-二甲氨基偶氮苯-2' -羧酸钠盐/Methyl red sodium salt 质量规格：HPLC≥98%,标准品 包装;250mg 刚果红/直接刚果红/煮大红/棉红/直接朱红/直接大红/二苯基-4,4′-二［(偶氮2)-1-氨基萘-4-磺酸钠］/直接红28/3,3'-[[1,1'-联苯]-4,4'-基双(偶氮)]双(4-氨基萘-1-磺酸)二钠/风果红/直接大红4B /Congo red 质量规格：>97%,BR 包装;5mg 刚果红试纸/Congo red test paper 质量规格：含量测定 包装;10mg
艾美耳球虫属通用PCR检测试剂盒规格 Coniochaeta│sp. 中文名称：锥毛壳属种属:Coniochaeta│sp.分离基物:Menegazzia terebrata提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:产生抗菌活性物质，抗藤黄八叠球菌培养方法培养基:CM0014生长条件:25C存储条件:液氮超低温冻结；-80℃冰箱冻结 纯度：97% Pannonibacter│phragmitetus 中文名称：Pannonibacter phragmitetus种属:Pannonibacter│phragmitetus提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:CM0027生长条件:28C存储条件:-80℃冰箱冻结；真空冷冻干燥 纯度：98% Paenibacillus│dauci 中文名称：Paenibacillus dauci种属:Paenibacillus│dauci提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:CM0027生长条件:28C存储条件:-80℃冰箱冻结；真空冷冻干燥 纯度：98% Actinokineospora│diospyrosa 中文名称：Actinokineospora diospyrosa种属:Actinokineospora│diospyrosa提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:CM0027生长条件:28C存储条件:-80℃冰箱冻结；真空冷冻干燥 纯度：98% Leclercia│adecarboxylata 中文名称：非脱羧勒克氏菌种属:Leclercia│adecarboxylata提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no培养方法培养基:CM0051生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98% Streptococcus│hemolytis-MG 中文名称：MG溶血性链球菌种属:Streptococcus│hemolytis-MG提供形式:冻干物安全等级:3模式菌株:no应用领域:教学,科研培养方法培养基:CM0109生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98% Streptococcus│sanguis 中文名称：血液链球菌种属:Streptococcus│sanguis提供形式:冻干物安全等级:3模式菌株:no培养方法培养基:CM0109生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98% Streptococcus│sp. 中文名称：链球菌种属:Streptococcus│sp.提供形式:冻干物安全等级:3模式菌株:no应用领域:B X培养方法培养基:CM0109生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 |
