血锌浓度测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

2,6-二-3-硝吡啶 97%白介素-10受体β抗体Fascin1  纤维束1抗体

二氢辣椒碱 分析标准品 白介素-12受体β1抗体Fascin/Actin bundling protein  肌动蛋白结合蛋白Fascin抗体

二氢辣椒碱 90%白介素-12受体β2抗体FAS/Apo-1/CD95  载脂蛋白A1抗体

(-)-表没食子儿茶素 ≥98% (HPLC)白介素15受体α抗体FAS/Apo-1/CD95  载脂蛋白1抗体

(-)-表没食子儿茶素 分析标准品，≥98%白介素17受体抗体FAR2  脂肪酰辅酶A还原酶2抗体

大黄素 ≥90% (HPLC)白介素-17B受体抗体FAR1  脂肪酰辅酶A还原酶1抗体

表儿茶素 分析标准品，≥98%白介素-18受体β链抗体FAP1/PTPN13  Fas相关酶1/蛋白酪氨酶非受体型13抗体

秦皮素 99%白介素21抗体FAP/FAPA  成纤维激活蛋白α抗体

(-)-表没食子儿茶素没食子酯 分析标准品,≥98%白介素21受体抗体FANK1  HSD13蛋白抗体

丁香酚 99%白介素-22抗体FANCG  DNA损伤修复因XRCC9抗体

表告依春  98%白介素29抗体FANCF  范可尼贫血相关蛋白F抗体

阿魏 99%白介素22受体结合蛋白抗体FANCD2  FANCD2抗体

漆黄素 分析标准品，≥98%白介素-1受体相关激酶4抗体FAM98B  FAM98B蛋白抗体

漆黄素 98%干扰素调节因子4抗体FAM98A  FAM98A蛋白抗体

高良姜素 分析标准品，≥99%胰岛素样生长因子1受体β/IGF-IRβ 抗体FAM96B  FAM96B蛋白抗体
血锌浓度测试盒质金属蛋白酶-9抗原盐普鲁卡因(标准品)Human

质金属蛋白酶-10抗原盐普罗帕（标准品）Human, Mouse, Rat

髓过氧化物酶抗原盐齐拉西(标准品)Human, Mouse, Rat

多药耐药相关蛋白2盐强力霉素/盐多西环素（标准品）Human, Mouse

多药耐药相关蛋白5抗原盐羟（标准品）Human

线粒体核糖体蛋白L28(抗原)盐羟唑啉（标准品）Human, Mouse

错配修复蛋白1抗原盐羟（标准品）Human, Mouse

胃粘液素抗原盐曲美他（标准品）Human, Mouse

褪黑素受体1B抗原盐曲普利啶（标准品）Human

甘油二酯酶结构域4抗体Phospho-FAK (Tyr576/577) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠化粘着斑激酶抗体IgG

D-果糖6转移酶2抗体Phospho-FAK (Tyr925) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠化粘着斑激酶抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。