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血糖含量测试盒

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更新日期:
2021-09-27
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产品特点:
公司上万种科研产品产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂血糖含量测试盒质量合格,让您买的省心,用得放心。
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生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,技术研发团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:

产品名称

检测方法

货号

血糖含量测试盒

可见分光光度法

YSRIBIO-S3625

仪器:

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理:

血清(浆)可直接测定。

红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

 

QQ截图20210922142152.jpg 

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

咪唑乙烟 分析标准品,98.5%仓鼠γ干扰素(IFNG)免疫试剂盒透明质及粘蛋白3抗体Glypican 5  脂酰蛋白聚糖-5抗体

异隆 分析标准品,99.5%仓鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)免疫试剂盒22号染色体开放阅读框28抗体Glypican 4  脂酰蛋白聚糖-4抗体

异柳 分析标准品,91%(剧品)仓鼠E选择素(SELE)免疫试剂盒14号染色体开放阅读框94抗体glypican 3/GPC3  脂酰蛋白聚糖-3抗体

异柳标准溶液 100μg/ml,u=2%(剧品)骆驼ELISA试剂盒四鸟苷水解酶抗体glypican 1  脂酰蛋白聚糖-1抗体

异柳标准溶液 10μg/ml,u=3%(剧品)骆驼转化生长因子β2(TGFβ2)免疫试剂盒人类免疫缺陷病2型/2型艾滋病病gp36抗体Glycophorin C/CD236  糖蛋白C抗体

水硫 分析标准品,99%(剧品)骆驼脂蛋白脂酶A2(Lp-PL-A2)免疫试剂盒激素上调神经肿瘤相关激酶抗体Glycogen synthase 2  葡萄糖合成酶2抗体

水硫标准溶液 10μg/ml,u=5~3%,酮(剧品)骆驼天门冬氨氨转移酶(AST)免疫试剂盒β氨己糖苷酶A抗体Glycogen synthase 1  葡萄糖合成酶1抗体

水硫标准溶液 100μg/ml,u=5~3%,酮(剧品)骆驼过氧化氢酶免疫试剂盒肌侧索硬化症相关蛋白HECW1抗体Glycodelin A/PP14  胎盘蛋白14抗体

亚硫标准溶液 10μg/ml,u=6~2%,酮骆驼谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)免疫试剂盒3-羟氨双加氧酶抗体Glycerol kinase  甘油激酶抗体

亚硫标准溶液 100μg/ml,u=6~2%,酮骆驼氨氨转移酶(ALT)免疫试剂盒舞蹈症相关蛋白40/凝血因子8相关蛋白/第八因子相关蛋白抗体Glutaredoxin 1  谷氧还蛋白/巯转移酶抗体

分析标准品,99.5%骆驼β内啡肽(β-EP)免疫试剂盒舞蹈症相关相互作用蛋白1/雌激素相关受体样蛋白1抗体Glutamine synthetase/GLUL/GS  谷氨酰合成酶/谷氨氨连接酶抗体

异标准溶液 100μg/ml,u=4%裸鼠ELISA试剂盒舞蹈症蛋白相互作用蛋白13抗体Glutamine PRPP amidotransferase  谷氨酰核糖焦酰转移酶

异标准溶液 10μg/ml,u=6%裸鼠克拉拉蛋白(CC16)免疫试剂盒神经性舞蹈病蛋白抗体Glutaminase  谷氨酰酶抗体

抑霉唑标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:裸鼠种胎儿球蛋白/胎蛋白(AFP)免疫试剂盒舞蹈症相关蛋白1抗体GLUT8  葡萄糖转运蛋白8抗体

抑霉唑标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:裸鼠环加氧酶2(COX-2)免疫试剂盒亨廷顿(舞蹈症)相互作用蛋白1抗体GLUT5  葡萄糖转运蛋白5抗体
血糖含量测试盒正庚乙烯

(-)-环氧石竹烯

(+)-3-蒈烯

(+)-β-香茅烯

(+)香芹烯

(1R,5R)-2,6,6-三二环[3.1.1]庚-2-烯

(2-乙氧)乙烯

(R)-5-异-2--1,3-环己二烯

(三氧硅烷)乙烯

鸟嘌呤核苷结合蛋白9抗体PDCD4/FITC  荧光素标记凋亡相关蛋白4抗体IgG

GEM相互作用蛋白抗体TFAR19/PDCD5 /FITC  荧光素标记凋亡相关蛋白TFAR19抗体IgG
实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

 


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