产品名称：游离脂肪酸含量(FFA)(酶法)试剂盒规格 规格：24样、48样、96样、 货号：GOY-016659 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：脂肪酸系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 Integrin a7(integrin alpha 7) 整合α7抗原20S-体(20S-PSM)ELISA试剂盒 integrin Beta1(ITG- Beta1/CD29) 粘附分子整合β1抗原205kDa核孔(NUP205)ELISA试剂盒 Integrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e) 粘附分子整合α5抗原2',5'-寡腺合成3(OAS3)ELISA试剂盒 Integrin alpha V/CD51 peptide 整合αV抗原2',5'-寡腺合成2(OAS2)ELISA试剂盒 JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1) 质酪氨激JAK-1抗原2',5'-寡腺合成1(OAS1)ELISA试剂盒 JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2) 质酪氨激JAK-2抗原2,3-二甘油(2,3-BPG)ELISA试剂盒 phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008) 化酪氨激JAK-2抗原188kDa核孔(NUP188)ELISA试剂盒 JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3) c-Jun氨基末端激1/3多肽抗原17-羟孕(17-OHP)ELISA试剂盒 phospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide 化氨基末端激1/2/3（pJNK1/2/3）抗原17-β-羟基类固脱氢3(HSD17β3)ELISA试剂盒 Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen17-α-羟化(S17αH)ELISA试剂盒 Klf4 (Kruppel likefactor 4) 肠道内富含的Kruppel样因子抗原160kDa核孔(NUP160)ELISA试剂盒 phospho-KLF5/Krueppel-like factor 5 (pSer272) 化肠道内富含的Kruppel样因子5抗原15-羟基前列腺脱氢(HPGD)ELISA试剂盒 phospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog 化肠道内富含的Kruppel样因子5抗原155kDa核孔(NUP155)ELISA试剂盒 LDH(Lactate Dehydrogenase) 乳脱氢抗原153kDa核孔(NUP153)ELISA试剂盒 Leptin receptor(a、b、c、d) 瘦受体抗原(长、中、短型)133kDa核孔(NUP133)ELISA试剂盒油类维生E高效相色谱法定量检测试剂盒20次幼禽螺杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 铁成分比色法定量检测试剂盒20次禽A型探针法荧光定量PCR试剂盒 成分比色法定量检测试剂盒20次嗜血杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 细胞总氨含量比色法定量检测试剂盒20次副猪嗜血杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 组织总氨含量比色法定量检测试剂盒20次串珠镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒 血总氨含量比色法定量检测试剂盒20次茄镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒 体总氨含量比色法定量检测试剂盒20次副溶血嗜血杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 植物总氨含量比色法定量检测试剂盒20次螺杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 细胞总氨含量荧光定量检测试剂盒20次乙型肝炎G型探针法荧光定量PCR试剂盒 组织总氨含量荧光定量检测试剂盒20次脑膜炎黄杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 血总氨含量荧光定量检测试剂盒20次肠贾第虫探针法荧光定量PCR试剂盒 体总氨含量荧光定量检测试剂盒20次睡眠嗜组织菌探针法荧光定量PCR试剂盒 植物总氨含量荧光定量检测试剂盒20次新凶手弗朗西斯菌探针法荧光定量PCR试剂盒 细胞游离氨含量比色法定量检测试剂盒20次雪腐镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒 组织游离氨含量比色法定量检测试剂盒20次乙型肝炎C型探针法荧光定量PCR试剂盒
游离脂肪酸含量(FFA)(酶法)试剂盒规格丝氨;苏氨激33检测试剂盒桥粒芯3抗体 食管鳞状上皮癌抗原1自身抗体检测试剂盒癌基因删除2抗体 胚胎干关键自身抗体检测试剂盒DNA损伤诱导转录4抗体 黑色瘤相关抗原1自身抗体检测试剂盒癌相关DRES17抗体 基因产物9.5自身抗体检测试剂盒周期调控SDP35抗体 肿瘤;抗原家族4亚型7抗体检测试剂盒DNA损伤自噬调整抗体 GBU4-5-Ab检测试剂盒脑发育同源1抗体 CAGE-Ab检测试剂盒间粘附分子非整合3抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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