线粒体呼吸链复合体Ⅱ活性测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

 99.99%，粒径（D50）≥15μm大鼠克拉拉蛋白(CC16)免疫试剂盒化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体Hyaluronidase3  透明质酶2/玻璃酶2抗体

0.99999大鼠可溶性肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(sTWEAK)免疫试剂盒化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1Hyaluronidase2  透明质酶2/玻璃酶2抗体

0.999999大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)免疫试剂盒葡萄糖激酶调节蛋白抗体HURP/DAP5  肝癌上调蛋白抗体

氮化 1 μm, 98.5%大鼠可溶性血小板内皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)免疫试剂盒GTP结合蛋白10抗体human Serum IgA  人血清型免疫球蛋白A抗体

六方氮化 99.9% metals basis,1～2μm大鼠可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)免疫试剂盒化Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体human serum  人血清抗体

1-萘 96%大鼠可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR)免疫试剂盒Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体human secretory IgA  人分泌型免疫球蛋白A

1-萘 分析标准品大鼠可溶性糖蛋白VI(sGPVI)免疫试剂盒γ氨丁γ2受体/GABAA Rγ2抗体human Fibrinogen Monoclonal  人纤维蛋白原单克隆抗体

1-萘 98%大鼠可溶性髓系触发受体-2(sTREM-2)免疫试剂盒化糖原合酶激酶3β抗体human Fibrinogen  羊抗人纤维蛋白原抗体

2-萘 97%大鼠可溶性髓系触发受体-1(sTREM-1)免疫试剂盒化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体human Fibrinogen  人纤维蛋白原抗体

4--2- 98%大鼠可溶性瘦素受体(sLR)免疫试剂盒化珠蛋白转录因子1抗体human C3  补体C3抗体

邻 98%大鼠可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)免疫试剂盒化珠蛋白转录因子1抗体HtrA2/Omi  线粒体丝氨蛋白酶抗体

邻硝 99%大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配(sRANKL)免疫试剂盒G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体HSTF2/HSF2  热休克转录因子2抗体

对硝 99%大鼠可溶性白介素-2 受体(sIL-2R)免疫试剂盒化GATA结合蛋白6抗体HSPβ7/cvHSP  热休克蛋白β7抗体

对硝 standard for GC, ≥99.5% (GC)大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)免疫试剂盒化γ氨丁γ2受体/GABAA Rγ2抗体HSPC117/C22orf28  22号染色体开放阅读框28抗体

间硝 CP大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)免疫试剂盒胰高血糖素受体抗体HSPBAP1  热休克蛋白27相关蛋白1抗体
线粒体呼吸链复合体Ⅱ活性测试盒原钙粘蛋白γA3抗体佐卡因,对氨乙酯 Tussilago farfara, ext.

血小板源性生长因子BB抗体佐卡因盐盐 NISTOSE

胰岛素促进因子抗体（胰十二指肠同源异型盒蛋白）吡贝地尔 4'-Hydroxyacetophenone

乙酰化P53(Lys382)抗体吡拉西坦 3,29-Dibenzoyl rarounitriol

化过氧化酶活化增生受体γ抗体吡罗昔康 TAUROHYODEOXYCHOLIC ACID SODIUM SALT

化肿瘤抑制因P53抗体吡嘧司特 HSPC;Lecithins Hydrogenated

腺苷环化酶激活肽受体1抗体吡噻硫;奥替普拉 Streptomycin

关节炎相关因抗体苄氟噻 TENOVIN-1

血小板活化因子抗体别嘌 neomycin

核膜糖蛋白210抗体OPN/FITC  荧光素标记骨桥蛋白抗体IgG

GADD153抗体ORX-A/FITC  荧光素标记增食欲素-A/欲激素AIgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。