线粒体呼吸链复合体Ⅴ活性测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

二溴 99%大鼠抗抗体(AsAb)免疫试剂盒转录因子Gli3抗体HSD17B1  羟类固脱氢酶17β-HSD抗体

溴烷 >99.0%(GC)大鼠抗状腺素(T4)抗体(IgG)免疫试剂盒GLIS2蛋白抗体HSD11B2  羟类固脱氢酶11β2抗体

硫镍铵，六水 CP，98.0%大鼠抗状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)免疫试剂盒鸟苷环化酶激活蛋白1抗体HSD11B1/HSD1  羟类固脱氢酶11β1抗体

酰 CP大鼠抗状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)免疫试剂盒GSK3B相互作用蛋白抗体HRPT2/CDC73/Parafibromin  状旁腺功能亢进蛋白2抗体（分裂周期73）

酰 99%大鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)免疫试剂盒高尔体膜相关蛋白6抗体HRP2  肝癌衍生生长因子2抗体

酰 99.5%，升华纯化大鼠抗环胍氨肽抗体(Anti-CCP-antibody)免疫试剂盒高尔体自身蛋白GM130抗体Hrk/BCL2 interacting protein  BCL2相互作用蛋白质抗体

硫联氨 CP,98.0%大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)免疫试剂盒糖代谢相关蛋白1抗体HRH4/GPCR105  组织H4受体抗体

拧盖机 SG-1550型手持式大鼠抗弓形虫IgM抗体免疫试剂盒G蛋白偶联受体64抗体HRH3/GPCR97  组织H3受体抗体

钢板铡刀大鼠抗弓形虫IgG抗体免疫试剂盒γ氨丁受体相关蛋白样1抗体HRH2  组受体H2抗体

移动白板架 240*120加厚型单面磁性白板配加厚型双杠大鼠抗单核抗体(AMA)免疫试剂盒法尼二合酶1抗体HRH1  组受体H1抗体

(+)-樟脑 99%大鼠抗促状腺素受体抗体(TRAb)免疫试剂盒鸟嘌呤核苷结合蛋白1抗体HRG-alpha/Neuregulin 1  Heregulin α蛋白抗体

双(4-)酯 99%大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)免疫试剂盒胶质纤维性蛋白GFAPδ抗体HRG Beta1  Heregulin β蛋白抗体

1，2，4-三氮唑-3-羧酯  99%大鼠抗IVIgG抗体免疫试剂盒β半糖苷酶抗体Hrasls3/HREV107  HRAS样抑制因子3抗体

2,2-双(羟) 98%大鼠抗IgE受体抗体免疫试剂盒巨轴索蛋白GAN抗体HRASLS2  HRAS样抑制因子2抗体

2,2-二羟丁 98%大鼠巨噬移动抑制因子(MIF)免疫试剂盒G蛋白偶联受体结合蛋白O亚A2抗体HRAS+KRAS  转化蛋白p21抗体（原癌因H-ras抗体）
线粒体呼吸链复合体Ⅴ活性测试盒原钙粘附蛋白1抗体盐利多卡因 Silica gel for column chromatography

原钙粘附蛋白α1抗体盐利托君 Silica gel for column chromatography

原钙粘附蛋白α3抗体盐硫利达 Silica gel for column chromatography

原钙粘附蛋白α4抗体盐鲁拉西 Silica gel for column chromatography

原钙粘附蛋白α5抗体 Silica gel for column chromatography

原钙粘附蛋白α9抗体米帕明/咪 Silica gel for column chromatography

原钙粘附蛋白α7抗体盐罗哌卡因 Silica gel for column chromatography

原钙粘附蛋白α8抗体盐罗替戈汀 Silica gel for column chromatography

丝氨蛋白酶10抗体盐洛贝林 Silica gel for column chromatography

GARNL3蛋白抗体ox-LDL/FITC  荧光素标记抗氧化低密度脂蛋白抗体IgG

Tuberin样蛋白1抗体OXR /FITC  荧光素标记整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。