藻类蛋白提取试剂盒

产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

DMDC处理试剂盒100次小鼠胰岛素原（PI）ELISA试剂盒,

RNA样品储存液50毫升小鼠热休克蛋白40（Hsp-40）ELISA试剂盒,

纯化RNA样品储存液50毫升大鼠白介素21（IL-21）ELISA试剂盒,

mRNA纯化树脂再生试剂盒20次大鼠膀胱肿瘤抗原（BTA）ELISA试剂盒,

RNA比色法定量检测试剂盒20次大鼠抗胰蛋白酶（AT）ELISA试剂盒,

RNA荧光（RiboGreen）定量检测试剂盒20次兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）ELISA试剂盒,

RT－PCR试剂专题兔转化生长因子β2（TGFβ2）ELISA试剂盒,

名称规格白介素16（IL-16）ELISA试剂盒--动物，人

两步法RT－PCR试剂盒20/50次白介素12（IL-12/P70）ELISA试剂盒--动物，人

一步法RT－PCR试剂盒20/50次麦 康凯琼脂3号     用于肠道致病菌的选择性分离、培养（OXOID方法）

直接细胞克隆两步法逆转录PCR试剂盒100次D-亮氨

两步法RT－PCR荧光定量试剂盒20/50次2′-脱氧胞苷盐

逆转录RT试剂盒20/50次4-伞形酮酰-β-D-吡喃葡糖苷

体外RNA转录合成试剂盒10次硅酯H-295

体外加帽RNA转录合成试剂盒10次人白介素8（IL-8/CXCL8）ELISA试剂盒, IL-8/CXCL8 ELISA kit
藻类蛋白提取试剂盒EGFP Tag  重组增强型绿色荧光蛋白标签抗体盐胍 99.5%

GFRA4  GDNF家族受体α-4抗体盐胍 蛋白变性，99.5%

GFR Alpha-1  GDNF家族受体α-1抗体盐胍 AR,99.0%

GHR  生长激素受体抗体盐胍 CP,98.0%

Ghrelin  脑肠肽抗体硫胍 99%

GHRF/GHRH  生长激素释放激素抗体聚烯酰 非离子型，分子量：200万-1400万

ID1  DNA结合抑制因子1抗体2,4-二苯氧 97%

GIG8/ID2  DNA结合抑制因子2抗体2,4-二苯氧 分析标准品