产品名称：酸性磷酸酶(ACP)试剂盒说明书 规格：48样、96样、 货号：GOY-016661 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：脂肪酸系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 NGN3(neurogenin 3; Neurog3) 元3抗原 NGX6 (nasopharyngeal carcinoma/NPC associated gene 6) 鼻咽癌相关基因6（多肽） NIT2 (nitrilase family, member 2) NIT2抗原 NKA(Neurokinin A) 激肽A抗原 NKG2A/CD159a/KLRC1 NK受体2A/自然杀伤活化性受体2A抗原 NKG2D(natural killer cell group 2D) NK受体/自然杀伤活化性受体 Nm23(NDP Kinase A,NDPKA) 肿瘤转移抑制基因抗原 Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A) 肿瘤抑制基因抗原 Nogo-B/A 轴索过度生长抑制因子-B/A抗原 NOS-2 peptide 一氧化氮合成-2多肽抗原 Notch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1) 跨膜受体Notch-1抗原 NADPH peptide 还原型辅Ⅱ抗原 NADPH peptide 还原型辅Ⅱ抗原 proCNP/NPPC (pro-natriuretic peptide) 促尿钠排泄肽前体C抗原 NPY2R(Neuropeptide Y Receptor Type 2) 肽Y受体2（多肽）转因棉花MON531品系因检测试剂盒20次猫疱疹探针法荧光定量PCR试剂盒 转因棉花MON15985品系因检测试剂盒20次肠杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 转因棉花MON88913品系因检测试剂盒20次马疱疹通用探针法荧光定量PCR试剂盒 转因棉花GK19品系因检测试剂盒20次鸭瘟探针法荧光定量PCR试剂盒 转因棉花SGK321品系因检测试剂盒20次细粒棘球绦虫探针法荧光定量PCR试剂盒 棉花样品处理试剂盒20次马疱疹1型探针法荧光定量PCR试剂盒 转因水稻LibertyLink62品系因检测试剂盒20次里氏埃里希氏体探针法荧光定量PCR试剂盒 水稻样品处理试剂盒20次猫疱疹1型探针法荧光定量PCR试剂盒 转因产品NOS因检测试剂盒20次脑胞内原虫属通用·探针法荧光定量PCR试剂盒 转因产品35S因检测试剂盒20次阴沟肠杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 饲料因分析试剂专题猫庖疹探针法荧光定量PCR试剂盒 名称规格棘球绦虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒 动物源性饲料羊源因检测试剂盒20次热埃里希体探针法荧光定量PCR试剂盒 动物源性饲料牛源因检测试剂盒20次肠出血性大肠杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 动物源性饲料样品处理试剂盒20次腔阔盘吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒
酸性磷酸酶(ACP)试剂盒说明书丝氨肽抑制因子Kazal型4检测试剂盒真核肽链释放因子3a抗体 色P4503A4检测试剂盒表皮生长因子受体底物15抗体 乙型脑炎病IgG抗体检测试剂盒内吞作用辅助EPN1抗体 维甲诱导基因1检测试剂盒内吞作用辅助EPN2抗体 类固硫酯检测试剂盒内质网定位ERGI3抗体 磺基转移检测试剂盒内质网氧化物Ero1-Lα抗体 3β羟基5类固脱氢检测试剂盒内质网ERp19抗体 胆固7α羟化检测试剂盒内质网ERp72抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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