丙酮酸磷酸双激酶（PPDK）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

2,6-二-3-硝吡啶 97%犬α-3干扰素(IFN-α3)免疫试剂盒上皮膜蛋白3抗体Muc2  粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗体

一枝蒿素 分析标准品，>98%犬α1微球蛋白(α1-MG)免疫试剂盒膜蛋白EVC2抗体MUC15  粘蛋白15抗体

去氧姜黄素 分析标准品，>98% 犬α-1/2干扰素(IFN-α1/2)免疫试剂盒哺动物室管膜相关蛋白1抗体MUC13  粘蛋白13抗体

连翘苷  分析标准品，>97%犬S100钙结合蛋白A12/钙粒蛋白C(S100A12)免疫试剂盒内皮粘附分子抗体mu Opioid receptor  µ-型阿片受体抗体

防己诺林碱 分析标准品，>98% 犬S100B蛋白(S100B)免疫试剂盒上皮有丝分裂蛋白抗体MTUS1/Angiotensin II Type 2 Receptor  血管紧张素Ⅱ2型受体相互作用蛋白抗体

黄豆黄苷  分析标准品，≥98%(HPLC)犬P选择素(SELP)免疫试剂盒Emerin蛋白抗体MTTP  微粒体甘油三酯转运蛋白

人参皂苷 Rb1  分析标准品，>98%犬P物质受体(TACR1)免疫试剂盒外信号调节激酶5抗体MtTF1  线粒体转录因子1抗体

芦竹碱 分析标准品，>98%犬N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)免疫试剂盒酶/二酯酶家族成员5抗体MTSS1  肿瘤转移抑制蛋白1

芦竹碱 98%犬N端前心钠肽(NT-ProANP)免疫试剂盒早期生长反应蛋白2抗体Mtp53(N235K N239Y)  突变型P53抗体

甘草次（α型） 分析标准品，>98%犬N端前脑钠素(NT-proBNP)免疫试剂盒化雌激素受体β抗体MTP18  线粒体蛋白18抗体

甘草次（α型） 98%犬KI-67抗原(MKI67)免疫试剂盒乙激酶β抗体mTOR/FRAP  雷帕霉素靶蛋白抗体

染料木苷 分析标准品，≥98%犬I 型胶原蛋白免疫试剂盒微管相关末端结合蛋白2抗体MTNR1B  褪黑素受体1B抗体

5-O-维斯阿米苷 分析标准品，>98% 犬E选择素(SELE)免疫试剂盒减数分裂内切酶EME1抗体MTNR1A/MTR-1A/MEL-1A-R  褪黑素受体1A/松果体素受体1A抗体

雪胆素 分析标准品，>98%犬C肽(C-Peptide)免疫试剂盒延伸突触蛋白2抗体MT-ND6  NADH复合体6抗体

药根碱 分析标准品，>97%(HPLC)犬C反应蛋白(CRP)免疫试剂盒延伸突触蛋白1抗体MT-ND5  NADH复合体5抗体
丙酮酸磷酸双激酶（PPDK）乙缩二乙Human, Mouse, Rat

乙炔Human, Mouse

乙酰乙Human, Mouse, Rat

异Human

异硫Human, Mouse, Rat

异丁原Human, Mouse, Rat

异胡薄荷Human, Mouse, Rat

异松节油透Human, Mouse

异戊硫Human, Mouse, Rat

甘肽受体3抗体NCX3/FITC  荧光素标记钠钙交换蛋白3抗体IgG

脑肠肽受体抗体Phospho-NDRG1 (Ser330)/FITC  荧光素标记化分化相关因NDRG1抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。