保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：柏氏血矛线虫PCR检测试剂盒
英文名称：Haemonchus placeiPCR
编号：HE31043-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
硅藻土G/硅藻土(含硫酸钙)/硅石/才利特/丙岩/C石(钙铁石)/Kieselguhr G 质量规格：>98.0%(HPLC) 包装;100g 5-氯代杨酸/5-氯-2-羟基苯甲酸/2-羟基-5-氯苯甲酸/5-氯杨酸/5-Chlorosalicylic acid 质量规格：>98.0%(GC)(T) 包装;500g 酰氯/氯化酸/烯/Acrylyl chloride 质量规格：用于配位滴定铜时的指示剂 包装;10g 丙二酸二乙酯/丙二酸乙酯/胡萝卜酸乙酯/二乙基丙二酸盐/Diethyl malonate 质量规格：>98.0%(HPLC)(N) 包装;250g 苯佐卡因/对氨基苯甲酸乙酯/4-氨基苯甲酸乙酯/苯唑卡因/胺苯乙酯/Benzocaine 质量规格： >99.0 %(GC) 包装;50g 二醇/甲基戊酮醇/双醇/2-甲-4-氧代-2-戊醇/4-羟基-4-甲基-2-戊酮/4-甲基-4-羟基-2-戊酮/Diacetone alcohol 质量规格：>98.0%(GC)(T) 包装;250ml 甲基酸甲酯/甲基败脂酸甲酯/2-甲基-2-酸甲酯/异酸甲酯/α-甲基酸甲酯/间酸甲酯/MMA 质量规格：>85.0%(E) 包装;50ml 甲基酸缩甘油酯/甲基酸失甘油酯/2-甲基-2-酸环氧乙烷基甲基酯/缩甘油甲基酸酯/甲基酸甲酯缩甘油/缩甲基酸/甲基酸环氧丙酯/GMA 质量规格：>75.0%(HPLC)(T) 包装;1g 邻甲/2-氨基甲苯/2-甲基/邻叨胺/邻氨基甲苯/邻甲基/邻胺/o-Toluidine 质量规格：>95.0%(HPLC)(T) 包装;5g 2,2,2-三氟乙醇/三氟乙醇/TFE/TFEA 质量规格：>98.0%(HPLC)(N) 包装;5g 卡拉胶/角叉胶/鹿角菜胶/角叉菜胶/爱尔兰苔菜胶/角义胶/角义菜胶/爱尔兰苔浸膏/Carrageenan 质量规格：>98.0%(HPLC) 包装;25g I-卡拉胶/卡拉胶类型V/IOTA-角叉菜/多糖/IOTA-角叉菜聚糖/I-Carrageenan IOTA Type 质量规格：>85.0%(HPLC) 包装;5g K-卡拉胶/卡拉胶类型III/KAPPA-角叉菜/KAPPA-角叉菜聚糖/K-Carrageenan Karra Type 质量规格：>98.0%(HPLC)(T) 包装;100g 乙酰氨基丙二酸二乙酯/二乙基乙酰胺与米酸酯/乙酰胺基丙二酸二乙酯/乙酰氨基丙二酸乙酯/Diethyl acetamidomalonate 质量规格：荧光染料 包装;25g 环磷酰胺/环磷酰胺一物/安道生/环磷氮芥/癌得星/N,N-双(β-氯乙基)-N',O-三次甲基磷二酰胺酸酯一化合物/2-[N,N-双(2-氯乙基)]-1,3,2-氧氮磷杂环己烷-2-氧化物一合物/环磷氮芥/Cyclophosphamide monohydrate 质量规格：>95.0%(E) 包装;5g 间羟基苯甲酸/3-羟基苯甲酸/间羟基安息香酸/间苯酚甲酸/3-Hydroxybenzoic acid 质量规格：>95.0%(T) 包装;1g ω-溴苯乙酮/α-溴代苯乙酮/2-溴苯乙酮/苯甲酰甲基溴/2-溴代苯乙酮/2-溴-1-苯基乙酮/溴乙酰苯/ω-溴代苯乙酮/2-Bromoacetophenone 质量规格：>98.0%(T) 包装;5g
柏氏血矛线虫PCR检测试剂盒Hyphomonas│nanhaiticus 中文名称：南海生丝单胞菌种属:Hyphomonas│nanhaiticus分离基物:样/表层海提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自柴油原油混合富集菌群培养方法培养基:1001生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Lysobacter│concretionis 中文名称：溶杆菌（加词待译）种属:Lysobacter│concretionis分离基物:样/下层海提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自柴油原油混合富集菌群培养方法培养基:1001生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Brevibacterium│aurantiacum 中文名称：扩展短杆菌种属:Brevibacterium│aurantiacum分离基物:样/下层海提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自柴油原油混合富集菌群培养方法培养基:1001生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Alcaligenes│sp. 中文名称：产碱菌种属:Alcaligenes│sp.分离基物:样/下层海提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自柴油原油混合富集菌群培养方法培养基:1001生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Microbacterium│aerolatum 中文名称：气生微杆菌种属:Microbacterium│aerolatum分离基物:样/表层海提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:1.海洋石油污染生物修复;2.生物活性物质筛选培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Bacillus│idriensis 中文名称：病研所芽孢杆菌种属:Bacillus│idriensis分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物质筛选；4.海洋微生物生态学研究。培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Bacillus│litoralis 中文名称：海滨芽胞杆菌种属:Bacillus│litoralis分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物质筛选； 4.海洋微生物生态学研究。培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Fictibacillus│barbaricus 中文名称：奇异假芽孢杆菌种属:Fictibacillus│barbaricus分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物质筛选； 4.海洋微生物生态学研究。培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% |
