酸性土壤速效磷

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

氘代酮 (D,99.8%) + TMS (0.03%)人孤腓肽(OFQ/N)免疫试剂盒原癌因蛋白/活化蛋白1抗体phospho-CYLD(Ser418)  化微管结合蛋白CYLD抗体

氘代酮 (D,99.9%)人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)免疫试剂盒死亡活化蛋白抗体phospho-Cyclin E(Thr62)  化周期素E抗体

氘代乙 (D,99.96%)人钩端螺旋体IgG(Leptospira)免疫试剂盒角蛋白19抗体phospho-Cyclin E(Thr395)  化周期素E抗体

乙-D4 (D, 99.5%)人弓蛔虫(Tc)抗体(IgG)免疫试剂盒角蛋白2抗体Phospho-Cyclin D1 (Thr286)  化cyclin D1抗体

氘代乙 (D,99.93%)人庚型肝炎病抗体(IgM)免疫试剂盒角蛋白4抗体Phospho-Cyclin B1(Ser147)  化周期素B1抗体

氘代-d6 D,99.6%人庚型肝炎病(HGV)抗原免疫试剂盒色素b245轻链抗体Phospho-Cyclin B1(Ser133)  化周期素B1抗体

氘代-d6 D,99.6% (0.03% v/v TMS)人庚型肝炎病(HGV)抗体(IgG)免疫试剂盒5号染色体开放阅读框44抗体Phospho-Cyclin B1(Ser126)  化周期素B1抗体

氘代-d6 D,99.96% (0.03% v/v TMS)人睾酮(T)免疫试剂盒心脏特异性丝氨蛋白酶抗体phospho-CTNNBIP1 (Thr43/Ser50)  化β链接素相互作用蛋白1抗体

氘代-d6 D,99.96%人高香草(HVA)免疫试剂盒胞浆型脂酶A2抗体phospho-CTNNBIP1 (Ser36)  化β链接素相互作用蛋白1抗体

氘代-d (D, 99.8%) +1% V/V TMS人高危型状瘤病衣壳蛋白L1(HR-HPVL1)抗体(IgG)免疫试剂盒周期及凋亡调节蛋白1抗体phospho-CTNNA1 (Ser641)  化α-连环蛋白抗体

氘代-d (D, 99.8%) +0.03% V/V TMS人高铁血红蛋白(MHB)免疫试剂盒神经粘附分子1抗体phospho-CstF64(Ser83)  化分裂相关蛋白CSTF64抗体

氘代-d D, 99.8%人高糖化人绒毛膜促性腺激素(hCG)免疫试剂盒紧密连接蛋白5抗体phospho-CstF64(Ser498)  化分裂相关蛋白CSTF64抗体

二-d2 D,99.96%人高敏状腺原氨(u-T3)免疫试剂盒富含半胱氨运动神经元蛋白1抗体phospho-CSF2RB (Tyr766)  化粒-巨噬集落激因子受体β抗体

二亚砜-d6 D.99.9%人高敏状腺素(u-T4)免疫试剂盒角蛋白5+6抗体phospho-CSF1R(Tyr923)  化巨噬集落激因子受体抗体

二亚砜-d6 D.99.9% +0.03%TMS人高密度脂蛋白胆固(HDL-C)免疫试剂盒c-Myc tag标签抗体phospho-CSF1R (Tyr723)  化巨噬集落激因子受体抗体
酸性土壤速效磷亚钠

亚硝铁化钠

亚硝酰铁化钠

氧化钠

一缩原高钠

乙钠

乙汞硫代水杨钠

乙氧钠

荧光黄钠

G氨丁A型受体rho1 /GABAA Rρ1抗体Menin/Men1/FITC  荧光素标记Menin抑癌蛋白抗体IgG

G氨丁A型受体rho2 /GABAA Rρ2抗体Metal ion transporter/FITC  荧光素标记拟南介金属离子转运蛋白抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。