生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询: 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 土壤全钾 | 国标法 | YSRIBIO-S3452 |
仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 测定步骤: 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样,不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 烧杯1000ml人不对称二精氨(ADMA)免疫试剂盒抑癌蛋白DKK1抗体phospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58) 化14-3-3 α/β/ζ抗体 烧杯2000ml人补体因子I(CFI)免疫试剂盒膜转运蛋白DISPA抗体phospho CSF1R (Tyr699) 化巨噬集落激因子受体抗体 淀粉化试纸人补体因子H相关蛋白1(CFHR1)免疫试剂盒DIRAS2蛋白抗体phospho C-Myc(Thr58/pSer62) 化致癌因C-Myc抗体 橡胶翻口塞 24#人补体因子H(CFH)免疫试剂盒DDX58抗体phospho C-Met/HGFR(Tyr1365) 化原癌因c-Met抗体 优质橡胶管(真空管) 6*11,5KG人补体因子B前体(pre-CFB)免疫试剂盒DDX4抗体PHLP 肿瘤抑制因PHLPP抗体 电磁式空气泵ACO-003人补体片断5b(C5b)免疫试剂盒鸭瘟病DPV抗体PHLDA1/TDAG51 T淋巴凋亡相关蛋白TDAG51抗体 长不锈钢刮刀 3.0mm人补体片断5a(C5a)免疫试剂盒交联纤维蛋白二聚体抗体PHKG2 化酶激酶γ2 坩埚 TS-021 200ml人补体片断4b(C4b)免疫试剂盒脑发育调节蛋白抗体PHKG1 化酶激酶γ1 茄形烧瓶 1 L/24#人补体片断3b(C3b)免疫试剂盒DNA断裂因子抗体(蛋白酶激活脱氧核糖核酶)PHKB 化酶β抗体 茄形烧瓶 2 L/24#人补体片断3a(C3a)免疫试剂盒脱氧核糖核酶γ抗体PHKA1 激酶α1抗体 茄形烧瓶 3 L/29#人补体片段4d(C4d)免疫试剂盒死亡相关转录因子1抗体phgophs-ATG4C(Ser451) 化自噬相关蛋白4C抗体 四氟搅拌塞头 24#人补体片段3d(C3d)免疫试剂盒脱氧核糖核酶1抗体phgophs-ATG4C(Ser398) 化自噬相关蛋白4C抗体 四氟搅拌塞头 29#人补体片段3c(C3c)免疫试剂盒脱氧核糖核酶2抗体phgophs-ATG4C(Ser177) 化自噬相关蛋白4C抗体 帆布手套人补体片段3b受体(C3bR)免疫试剂盒死亡防卫蛋白1抗体PHGDH 甘油脱氢酶抗体 封口膜 parafilm 人补体蛋白9(C9)免疫试剂盒Duffy血型趋化因子受体抗体PHF8 组蛋白赖氨去化酶PHF8抗体 土壤全钾盐赛洛唑啉Human, Mouse 盐三氟拉Human 盐舍曲林Human, Mouse, Rat 盐司来吉兰Human 盐司维拉姆Human, Rat 盐坦洛新/盐坦索罗辛Human 盐溴己新Human, Mouse, Rat 盐伊托必利Human 盐依普拉Human, Mouse, Rat G蛋白偶联受体125抗体MLH1/FITC 荧光素标记错配修复蛋白1抗体IgG G蛋白偶联受体84抗体MMP-1/FITC 荧光素标记质金属蛋白酶-1抗体IgG 实验通用规则: 1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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