脱氢抗坏血酸（DHA）含量测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

盐水苏碱 分析标准品鸡Toll样受体4(TLR4)免疫试剂盒G蛋白偶联受体RTA蛋白抗体L-Selectin/CD62L  L选择素抗体

盐水苏碱 98%鸡N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)免疫试剂盒G蛋白偶联受体GPR155蛋白抗体LSAMP  大脑边缘系统相关膜蛋白抗体

噻吩-2，5-二羧 98%鸡L氨解氨酶(PAL)免疫试剂盒G蛋白偶联受体GPR30蛋白抗体LRSAM1  LRSAM1蛋白抗体

 AR,>98.5%(GC)鸡HSP90抗体(IgM)免疫试剂盒G蛋白偶联受体GPR86蛋白抗体LRRTM1  富含亮氨重复跨膜神经元蛋白1抗体

2-叔丁酚 99%鸡HSP90抗体(IgG)免疫试剂盒G蛋白偶联受体HM74蛋白抗体LRRN5  富含亮氨重复神经元5抗体

2,4-二叔丁酚 97%鸡HSP72抗体(IgM)免疫试剂盒样蛋白1样蛋白抗体LRRK2  富亮氨重复激酶2抗体

2,6-二叔丁酚 98%鸡HSP72抗体(IgG)免疫试剂盒化接头蛋白Gab 2抗体LRRC62  富含亮氨重复蛋白62抗体

2,4,6-三叔丁酚 99%鸡HSP60抗体(IgM)免疫试剂盒化接头蛋白Gab2抗体LRRC59  LRRC59蛋白抗体

溴化铵 AR,99.0%鸡HSP60抗体(IgG)免疫试剂盒干扰素/维诱导凋亡相关因抗体LRRC4B/NGL3  神经突触蛋白NGL3抗体

溴化铵 ACS鸡HSP27抗体(IgG)ELISA ki化接头蛋白Gab 2抗体LRRC41  LRRC41蛋白抗体

溴化铵 99.99% metals basis鸡HSP27 IgM 抗体免疫试剂盒多肽N-乙酰氨半糖转移酶13抗体LRRC4  脑瘤相关因抗体

溴化铵 99.998% metals basis鸡H5型病(H5N1)抗体(IgG)免疫试剂盒衔接蛋白γ/γ1-Adaptin抗体LRRC2  LRRC2蛋白抗体

溴乙 CP,98.0%鸡G0/G1期开关因(G0S2)免疫试剂盒半糖瓦尔登转化酶抗体LRRC15  富含亮氨重复蛋白15抗体

 CP，99.5%鸡FAM172A蛋白(FAM172A)免疫试剂盒半糖凝集素10抗体LRRC10  富含亮氨重复蛋白10抗体

溴化 CP,98.0%    鸡C反应蛋白(CRP)免疫试剂盒半糖激酶2抗体LRPAP1/MRAP  脂蛋白受体相关蛋白抗体（低密度脂蛋白相关蛋白的相关蛋白1）
脱氢抗坏血酸（DHA）含量测试盒银杏内酯K（标准品）Human, Mouse

银杏C13:0，白果C13:0Human, Mouse

银杏C15:1Human

银杏叶（标准品）Human, Mouse

隐丹参(标准品)Human, Mouse, Rat

隐绿原(标准品)Human, Mouse, Rat

印度榅桲甙Human, Mouse

印度獐芽菜（标准品）Human, Mouse, Rat

壳（标准品）Human, Mouse

糖蛋白VI/六糖蛋白抗体Nogo-B/A /FITC  荧光素标记轴索过度生长抑制因子-B/A抗体IgG

鸟苷还原酶1抗体Nogo R/NGR /FITC  荧光素标记轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。