产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
产品名称：阿古尼嗜血杆菌PCR检测试剂盒说明书
英文名称：Haemophilus agniPCR
编号：HE31045-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
乙二醇/乙二醇单/乙氧基乙醇/乙基溶纤剂/溶纤剂/2-乙氧基乙醇/乙二醇一/乙二醇独/Ethyl glycol 质量规格：>99.0%(HPLC)(T) 包装;1g 正辛胺/辛胺/1-氨基辛烷/氨基辛烷/伯正辛胺/1-辛胺/一正辛胺/胺辛烷/Octylamine 质量规格：>99.0%(HPLC)(T) 包装;5g 七叶苷/马栗树皮苷/七叶树苷/七叶灵/秦皮甲素/七叶灵倍半合物/6-(β-D-吡喃葡糖氧基)-7-羟基-2H-1-苯并呋喃-2-酮/七页灵/Esculin sesquihydrate 质量规格：>98.0%(T) 包装;1g 对氨基二乙基硫酸盐/4-氨基-N，N-二乙基硫酸盐/对氨基-N,N-二乙基硫酸盐/硫酸对氨基二乙基/二乙基对苯二胺硫酸盐/N,N'-二乙基-1,4-苯二胺硫酸盐/N,N-二乙基对苯二胺硫酸盐/硫酸-4-氨基-N,N-二乙基/TSS 质量规格：>98.0%(T) 包装;5g 氯化肉豆蔻酰胆碱/Myristoylcholine chloride 质量规格：>99.0%(T) 包装;1g 丁酸酐/ N-丁酸酐/氧化丁酰/丁酐/正丁酸酐/酪酸酐/Butyric anhydride 质量规格：>98.0%(HPLC) 包装;5g 溴化乙酰胆碱/乙酰基溴化胆碱/溴化乙酰氧基三/乙酰溴化胆碱/2-(乙酰氧基)-N,N,N-*基乙铵溴化物/溴化乙酰氧基*基乙铵/溴化(β-乙酰氧乙)*铵/溴化-O-乙酰胆碱/ACH 质量规格：>98.0%(T) 包装;1g 1,6-己二胺/己烷二胺/六亚甲基二胺/1,6-二氨基己烷/己基亚甲基二胺/己二胺/己撑二胺/1,6-已二胺/六次甲基二胺/1,6-已烷二胺/1,6-Hexanediamine 质量规格：>98.0%(HPLC)(T) 包装;5g 镁粉/镁/金属镁/Magnesium 质量规格：铜用超高灵敏分光光度试剂 包装;250g 镁条/镁/金属镁/Magnesium 质量规格：>97.0%(HPLC)(T) 包装;100ml 镁带/镁/金属镁/Magnesium 质量规格：>97.0%(T) 包装;25ml 酸钙/Calcium iodate 质量规格：>99.0%(HPLC) 包装;1g 过氧化钙/增氧灵/二氧化钙/Calcium peroxide 质量规格：>98.0%(HPLC) 包装;25g 钛粉/金属钛/海绵钛粉/Titanium 质量规格：>98.0%(HPLC)(T) 包装;5g 亚麻酸/亚麻油酸/9,12,15-十八碳三烯酸/α-亚麻酸/全顺式-9,12,15-十八碳三烯酸/次亚麻子酸/Linolenic acid 质量规格：螯合剂 包装;250mg γ-亚麻酸/γ-亚油酸/全顺式-6,9,12-十八碳三烯酸/6,9,12-十八碳三烯酸/加莫尼克酸/γ-Linolenic acid 质量规格：螯合剂 包装;100g 腐殖酸/腐植酸/腐质酸/黑腐酸/黄腐酸/HA 质量规格：>98.0%(T) 包装;25g
阿古尼嗜血杆菌PCR检测试剂盒说明书Fictibacillus│macauensis 中文名称：澳门假芽孢杆菌种属:Fictibacillus│macauensis分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物质筛选； 4.海洋微生物生态学研究。培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Bacillus│badius 中文名称：栗褐芽胞杆菌种属:Bacillus│badius分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在石油烃类降解菌/生物活性物质筛选培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：≥85% Bacillus│niacini 中文名称：烟酸芽胞杆菌种属:Bacillus│niacini分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在石油烃类降解菌/生物活性物质筛选培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Salinispora│arenicola 中文名称：栖沙盐孢菌种属:Salinispora│arenicola分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物质筛选； 4.海洋微生物生态学研究。培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Pelagibaca│bermudensis 中文名称：百慕大公海橄榄菌种属:Pelagibaca│bermudensis分离基物:样/上层海提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自石油富集菌群培养方法培养基:821生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Flavobacterium│sp. 中文名称：黄杆菌种属:Flavobacterium│sp.分离基物:沉积物/深灰色沉积物提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:产酶微生物/产蛋白酶菌株；产酶微生物/蛋白酶培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：非离子型 Sporosarcina│psychrophila 中文名称：芽孢八叠球菌(加词待译)种属:Sporosarcina│psychrophila分离基物:沉积物/深灰色沉积物提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:极地细菌培养方法培养基:821生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：96% Oceanicola│nanhaiensis 中文名称：南海海栖菌种属:Oceanicola│nanhaiensis分离基物:样/上层海提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自石油富集菌群培养方法培养基:472生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：96%
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 |
