植物可溶性糖含量

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

1-辛烷  分析标准品人戊糖素(Pentosidine)免疫试剂盒钙连蛋白抗体PRL1/PTP4A1  肝再生酯酶1抗体

1,3-二烷 98%人舞蹈病蛋白相互作用蛋白1(HIP1)免疫试剂盒二氢嘧啶酶相关蛋白2抗体PRL  泌素抗体

1，3-二烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)人五聚素3(PTX3)免疫试剂盒色素P450ⅡE1抗体Prkg1/cGKI  cGMP依赖性蛋白激酶1抗体

1,3-二烷 分析标准品, ≥99.5% (GC)人无花果酶2(FCN2)免疫试剂盒趋化因子受体1抗体PRKD3  蛋白激酶C nu型抗体

2-氨-6-吡啶 97%人乌头酶2(ACO-2)免疫试剂盒化原癌因c-Raf抗体PRKD1/PKC mu  蛋白激酶C mu型抗体

2-氨-4-吡啶 97%人蜗牛同源物2(SNAI2)免疫试剂盒化致癌因C-Myc抗体PRKCQ/PKC theta  蛋白激酶C theta抗体

2-氨-6-氧吡啶 97%人蜗牛同源物1(果蝇)样1蛋白(SNAIL1)免疫试剂盒CD33抗体PRKCDBP  蛋白激酶C delta结合蛋白抗体

2-溴-6-氨吡啶  98%人胃粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤抗体(MALT Lymphoma Ab)免疫试剂盒化原癌因c-kit抗体PRKAR1  蛋白激酶A调节亚a1抗体

5-溴噻吩-2-磺酰 97%人胃内因子(GIF)免疫试剂盒化原癌因c-Jun抗体PRKAG2/AMPKγ2  腺苷单活化蛋白激酶γ2抗体

5-溴噻吩-2-磺酰  97%人胃泌调节素免疫试剂盒离子通道蛋白3抗体PRKAA2/AMPK alpha 2  腺苷单活化蛋白激酶α2抗体

叔丁异酯 97%人胃泌素抗体(GCA)免疫试剂盒化周期素E抗体presenilin 2/PS-2  早老素蛋白-2抗体

3-溴-2-吡啶 98%人胃泌素释放肽前体(ProGRP)免疫试剂盒化分裂周期蛋白25C抗体presenilin 1/PS-1 (NT)  早老素蛋白-1抗体

3-异酯  96%人胃泌素释放多肽(GRP)免疫试剂盒化周期素依赖性激酶9抗体presenilin 1/PS-1 (CT)  早老素蛋白-1抗体

邻异酯 98%人胃泌素(Gastrin)免疫试剂盒化Connexin 43蛋白抗体presenilin 1/PS-1  早老素蛋白-1抗体

间异酯 98%人胃动素(MTL)免疫试剂盒丝切蛋白抗体Pregnancy zone protein  区带蛋白PZP抗体
植物可溶性糖含量小鼠血浆α颗粒膜蛋白益智（标准品）Human, Mouse, Rat

大鼠抗IVIgG抗体薏苡仁（标准品）Human

人肺表面活性物质相关蛋白A薏苡仁油（标准品）Human, Mouse, Rat

小鼠髓过氧化物酶茵陈(滨蒿)（标准品）Human, Mouse, Rat

小鼠颗粒酶B茵陈（茵陈蒿）（标准品）Human

人幽门螺杆菌素相关因蛋白A-IgG茵芋苷Human

大鼠P53羊藿(羊藿)（标准品）Human, Mouse, Rat

人粘蛋白/粘液素7羊藿次苷F2Human, Mouse, Rat

大鼠环鸟苷羊藿次苷I(标准品)Human, Mouse

化碱性成纤维生长因子受体1抗体Phospho-RSK2 (Tyr529) /FITC  荧光素标记化核糖体S6激酶RSK2抗体IgG

FAM65B蛋白抗体Phospho-RSK3 (Thr353/356) /FITC  荧光素标记化核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。