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尿素氮测试盒

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更新日期:
2021-09-23
点击次数:
75
产品特点:
公司上万种科研产品产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂尿素氮测试盒质量合格,让您买的省心,用得放心。
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生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,技术研发团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:

产品名称

检测方法

货号

尿素氮测试盒

微量法

YSRIBIO-S3265

仪器:

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理:

血清(浆)可直接测定。

红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

 

QQ截图20210922142152.jpg 

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

2,5-二吡 98%小鼠降钙素(CT)免疫试剂盒粘附分子IgG样结构域蛋白1抗体SP-C  肺表面活性蛋白C抗体

丁位十二内酯 98%小鼠碱性酶(ALP)免疫试剂盒卡尔曼综合症因1抗体SP-B  肺表面活性蛋白B抗体

乙癸酯  98%小鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)免疫试剂盒含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族7抗体SPATA12  特异表达新因5抗体

乙二苄原酯 99%小鼠状腺素抗体(TAb)免疫试剂盒含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族17抗体SPARCL1/Ecm2  外质蛋白2抗体

乙二苄原酯 98%, FCC, Kosher 小鼠状腺素(T4)免疫试剂盒含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族12抗体SPARC  富含半胱氨的性分泌蛋白抗体

2,6-二-2-庚 99%小鼠状腺球蛋白(TG)免疫试剂盒钠ATP酶通道蛋白抗体SPANX  肿瘤/抗原11.3抗体

癸乙酯 99%小鼠状腺过氧化物酶(TPO)免疫试剂盒AGXT2L2蛋白抗体SPAG8  相关抗原8抗体

肉桂乙酯 99%小鼠状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)免疫试剂盒β淀粉样蛋白胞内结构域相关蛋白1抗体SPAG5/MAP126/Astrin  相关抗原5抗体

水杨乙酯 99%小鼠状旁腺激素(PTH)免疫试剂盒锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体SPAC7/C13ORF28  顶端体相关蛋白7抗体

水杨乙酯 ≥99%, FCC小鼠种胎儿球蛋白/胎蛋白(AFP)免疫试剂盒二腺苷核糖转移酶3抗体SPA-1/SIPA-1  信号感应增殖相关蛋白1抗体

菠萝乙酯 99%小鼠化酶(Methylase)免疫试剂盒二腺苷核糖转移酶5抗体SP-A  肺表面活性蛋白A抗体

菠萝乙酯 ≥99%, FCC, Kosher小鼠己糖激酶(HK)免疫试剂盒腺苷单脱氨酶1抗体SP17/CT22  表面蛋白Sp17抗体

乙香兰素 98%小鼠低密度脂蛋白受体(VLDLR)免疫试剂盒红蛋白Ank1抗体Sox9a  转录因子sox9a抗体

母菊酯 98%小鼠低密度脂蛋白(VLDL)免疫试剂盒腺苷琥珀裂解酶抗体SOX9/SRA1  转录因子SOX9蛋白抗体

丁香酚 99%小鼠质衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫试剂盒α1B糖蛋白抗体SOX4  核转录因子SOX4抗体
尿素氮测试盒(±)-1-异氨-3-(1-萘氧)-2-盐盐

FBXL17蛋白抗体IL-16/FITC   荧光素标记白介素-16抗体IgG

FCHSD1蛋白抗体IL-16/FITC  荧光素标记白介素16抗体IgG
实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

 


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