产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
产品名称：口蹄疫病毒通用PCR检测试剂盒价格
英文名称：FootandMouth Disease Virus(FMDV)RTPCR
编号：HE30998-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
十八醇/硬脂醇/脂蜡醇/1-羟基十八烷/1-十八醇/十八碳醇/十八脂肪醇/十八烷醇/1-十八烷醇/正十八醇/正十八烷醇/1-Octadecanol 质量规格：AR 包装;25g 十六醇/1-十六醇/鲸蜡醇/棕榈醇/C16醇/1-十六烷醇/正十六烷醇/1-Hexadecanol 质量规格：AR；98% 包装;5g 十五醇/1-十五醇/十五烷醇/1-十五烷醇/1-Pentadecanol 质量规格：金属滴定指示剂 包装;50mg 十四醇/肉豆蔻醇/1-十四醇/C14醇/豆蔻醇/正十四醇/正十四烷醇/1-十四烷醇/Tetradecanol 质量规格：AR 包装;1g 环己醇/六氢苯酚/脱氢催化剂1101型/安醇/六氢化酚/Cyclohexanol 质量规格：AR 包装;5g 2,5-二甲基环己醇/2，5-二甲基环已醇/1-羟基-2,5-二甲基环己烷/六氢对二甲苯酚/2,5-Dimethylcyclohexanol 质量规格：IND 包装;25g 3，5-二甲基-3-己醇/乙基异丁基甲基甲醇/3-羟基-3,5-二甲基己烷/3,5-Dimethyl-3-hexanol 质量规格：IND 包装;5g 3-甲基环己醇/间甲基环己醇/六氢甲酚/六氢间甲酚/3-Methylcyclohexanol 质量规格：ACS reagent,95 % 包装;1g 法尼醇/法呢醇/3,7,11-*基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇/合金欢醇/里哪醇/菌绿烯醇/Farnesol 质量规格：指示剂 包装;25g 正庚醇/葡萄花醇/1-庚醇/庚醇/1-Heptanol 质量规格：IND 包装;5g 1-辛醇/正辛醇/亚羊脂醇/伯辛醇/正辛烷醇/n-Octanol 质量规格：ACS 包装;25g 松节油透醇/松油醇/萜品醇/萜二醇/2-(4-甲基-3-环基)-2-丙醇松脂醇/松油脑/萜松醇/羟四甲六碳烯环/异松节油透醇/松油萜醇/松脂醇/1-甲基-4-异丙基-1-环-8-醇/Terpineol 质量规格：BS 包装;5g 四氢糠醇/四氢化麸醇/四氢化呋喃-2-甲醇/四氢化氧杂茂-2-甲醇/四氢-2-呋喃甲醇/四氢糠醛/四甲醇/四氢叶醇/四氢氧杂茂甲醇/四-2甲醇/THFA 质量规格：IND 包装;1g 环戊醇/羟基环戊烷/环戊甲醇/羰基环戊烷/环己戊醇/己戊醇/Cyclopentanol 质量规格：BS 包装;25g 仲辛醇/2-辛醇/甲基己基甲醇/第二辛醇/2-羟基辛烷/辛醇-2/另辛醇/(+)-2-辛醇/DL-2-辛醇/2-Octanol 质量规格：IND 包装;5g /四羟甲基甲烷,2,2-双羟甲基-1,3-,五赤藓醇/四羟甲基烷/单烷基醚磷酸酯三乙醇胺盐/阴离子表面活性剂PET/单/Pentaerythritol 质量规格：IND 包装;100g 角鲨烷/异三十烷/鲨烷/2,6,10,15,19,23-六甲基二十四烷/全氢化角鲨烯/十二氢角鲨烯/鲨鱼烷/奥芬达唑杂质D/角霎烷/全氢鲨烯/Squalane 质量规格：Indicator 包装;25g
口蹄疫病毒通用PCR检测试剂盒价格Pusillimonas│sp. 中文名称：极小单胞菌种属:Pusillimonas│sp.分离基物:样/近岸表层海提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:能够降解石油，柴油等烷烃类物质，可用于生物修复。培养方法培养基:472生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：99% Patulibacter│minatonensis 中文名称：港区散生杆菌种属:Patulibacter│minatonensis分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:有机污染物降解菌/（潜在的）苯酚降解菌培养方法培养基:33生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Comamonas│composti 中文名称：堆肥丛毛单胞菌种属:Comamonas│composti分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:有机污染物降解菌/（潜在的）苯酚降解菌培养方法培养基:33生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Raoulla│planticola 中文名称：植生拉乌尔菌种属:Raoulla│planticola分离基物:生物样/野生鲻鱼肠道内容物提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:共生微生物/野生鲻鱼肠道共生菌培养方法培养基:33生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Rothia│amarae 中文名称：污沟罗斯氏菌种属:Rothia│amarae分离基物:生物样/野生鲻鱼肠道内容物提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:共生微生物/野生鲻鱼肠道共生菌培养方法培养基:33生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Tamlana│crocina 中文名称：藏红花色济州岛古名菌种属:Tamlana│crocina分离基物:沉积物/沙滩沉积物提供形式:斜面培养物模式菌株:yes应用领域:模式菌株:；培养方法培养基:471生长条件:25–30℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Exiguobacterium│profundum 中文名称：深海微小杆菌种属:Exiguobacterium│profundum分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的无机污染物抗性菌/分离自Cr富集菌群培养方法培养基:1001生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：95% Pleosporales│sp. 中文名称：格孢腔菌种属:Pleosporales│sp.分离基物:生物样/海巴戟天-皮提供形式:斜面培养物模式菌株:no应用领域:近海丝状真菌培养方法培养基:14生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法 纯度：95%
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 |
