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口腔支原体探针法荧光PCR检测试剂盒

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更新日期:
2020-12-01
点击次数:
122
产品特点:
口腔支原体探针法荧光PCR检测试剂盒注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
  50次口腔支原体探针法荧光PCR检测试剂盒的详细资料:

客户只需提供样品和待检测基因名称即可。由我们提取RNA,设计并合成引物,完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析,提供实验报告给您。

 产品名称

口腔支原体探针法荧光PCR检测试剂盒

 英文名称

 Mycoplasma orale

 货号

 YSP96985

荧光定量PCR试剂盒制造技术:
产品仅用于科研本实用新型技术公开了一种实时荧光定量PCR试剂盒,包括盒体,盒体由上盒体和下盒体组成,上盒体的底面上设有限位凸起,下盒体的顶面上设有与限位凸起匹配的凹槽,且在下盒体左右侧壁的下端均软连接有侧盖,侧盖远离下盒体的一端连接有卡勾,下盒体的上端边缘处设有环形凸起,两个卡勾分别勾住环形凸起的左右两端将上盒体固定在下盒体上;凹槽的内部设有固定杆,固定杆上通过转动件转动连接有用于放置试管的试管架;下盒体的左右两侧均设置有收纳槽。本实用新型技术通过将盒体分为上下组合的两个部分,并将两个部分通过侧盖连接,即可保证试剂盒的便携性,同时使用试剂盒自带的试管可提高检测的效率。
样品RNA的抽提:
①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15到30℃孵育10分钟后,于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA质量检测
1)紫外吸收法测定
先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。
① 浓度测定
A260下读值为1表示40 g RNA/ml。样品RNA浓度(g/ml)计算公式为:A260 ×稀释倍数× 40 g/ml。
ASB12 英文名称: 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族12抗体 0.2ml

Anti-TSARG6/DNAJB13 生精细胞凋亡相关基因6抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

TLR4 ELISA Kit 大鼠Toll样受体4Multi-class antibodies规格: 48T

Anti-Tissue factor 组织因子抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Goat Anti-Bovine IgG 羊抗IgG 规格 1mg

PCX(Human Podocalyxin) ELISA Kit 人足细胞标记蛋白/足盂蛋白 96T

Nebulette 英文名称: 肌动蛋白结合蛋白Z盘状蛋白抗体 0.2ml

C13orf38 英文名称: 13号染色体开放阅读框38抗体 0.2ml

Anti-IL-33 白介素33抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

HIT(Human heparin associated antibody) ELISA Kit 人抗肝素PF4复合物抗体/HIT抗体Multi-class antibodies规格: 48T

Anti-IL-2 白介素2抗体(人)Multi-class antibodies规格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh LRP1/CD91 低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体 规格 0.2ml

LBP(Human lipolysaccharide binding protein) ELISA Kit 人脂多糖结合蛋白 96T

phospho-c-Raf(Ser494) 英文名称: 酸化原癌基因c-Raf抗体 0.1ml

DNA切除修复交叉互补基因1 单克隆抗体ERCC1 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

人类表皮生长因子受体2 单克隆抗体HER2 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

细胞角蛋白6 单克隆抗体Cytokeratin 6 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

Proinsulin,PI ELISA Kit
大鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Rat insulin autoantibodies,IAA ELISA Kit
大鼠胰岛细胞抗体(ICA)ELISA试剂盒 进口/原装 英Methylated/Non-methylated DNA Standard4℃保存100次
人基质金属蛋白酶基因PCR检测试剂盒低温运输,-20℃保存50T
人基因组DNA混合液Human Genomic DNA Mix4℃保存100μg    异橙黄酮;3’,4’?,5,7,8-五甲氧基黄酮3’,4’ ,5,7,8-/原装 英文名称: Rat aldehyde dehydrogenase,ALDH ELISA Kit
大鼠乙酰胆碱(Ach)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Rat acetylcholine,ACH ELISA Kit
大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Rat acetylcholine receptor antibody,AChRab ELISA Kit
大鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Rat Acetylcholinesterase,AChE ELISA Kit
大鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Rat Oncostatin-M,OSM ELISA Kit
大鼠抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Rat Inhibin,INH-A ELISA Kit
大鼠抑制素​CK17 单克隆抗体CK17 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

CD23 单克隆抗体CD23 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

胰岛素退化酶 单克隆抗体IDE Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul
口腔支原体探针法荧光PCR检测试剂盒促肾上腺皮质释放激素受体1抗体traspan5/FITC  荧光素标记四分子交联体5抗体IgG100 ul

酸化丝切蛋白抗体Phospho-TBK1/NAK (Ser172) /FITC  荧光素标记NF-κB活化激酶抗体IgG20 ul

皮层肌动蛋白抗体T7 tag/FITC  荧光素标记T7 tag标签抗体IgG100 ul

促肾上腺皮质释放激素受体2抗体T7 tag/HRP  辣根过氧化物酶标记T7 tag标签抗体IgG20 ul

酸化原癌基因c-kit抗体TFF3 /FITC  荧光素标记三叶肽因子3抗体IgG100µl

酸化原癌基因c-kit抗体TFF2/FITC  荧光素标记三叶肽因子2抗体IgG100 ul

胸腺基质淋巴细胞生成素受体抗体TFPI/LACI /FITC  荧光素标记组织因子途径抑制剂抗体IgG100 ul

酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体TFPI-2/FITC  荧光素标记组织因子途径抑制剂-2抗体IgG100 ul

酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体TFR/CD71/FITC  荧光素标记转铁蛋白受体抗体IgG100 ul
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.产品仅用于科研所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。

 

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