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类志贺邻单胞菌探针法荧光PCR检测试剂盒

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更新日期:
2020-12-01
点击次数:
116
产品特点:
类志贺邻单胞菌探针法荧光PCR检测试剂盒注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
  50次类志贺邻单胞菌探针法荧光PCR检测试剂盒的详细资料:

客户只需提供样品和待检测基因名称即可。由我们提取RNA,设计并合成引物,完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析,提供实验报告给您。

 产品名称

类志贺邻单胞菌探针法荧光PCR检测试剂盒

 英文名称

 Plesiomonas shigelloides

 货号

 YSP97082

荧光定量PCR试剂盒制造技术:
产品仅用于科研本实用新型技术公开了一种实时荧光定量PCR试剂盒,包括盒体,盒体由上盒体和下盒体组成,上盒体的底面上设有限位凸起,下盒体的顶面上设有与限位凸起匹配的凹槽,且在下盒体左右侧壁的下端均软连接有侧盖,侧盖远离下盒体的一端连接有卡勾,下盒体的上端边缘处设有环形凸起,两个卡勾分别勾住环形凸起的左右两端将上盒体固定在下盒体上;凹槽的内部设有固定杆,固定杆上通过转动件转动连接有用于放置试管的试管架;下盒体的左右两侧均设置有收纳槽。本实用新型技术通过将盒体分为上下组合的两个部分,并将两个部分通过侧盖连接,即可保证试剂盒的便携性,同时使用试剂盒自带的试管可提高检测的效率。
样品RNA的抽提:
①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15到30℃孵育10分钟后,于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA质量检测
1)紫外吸收法测定
先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。
① 浓度测定
A260下读值为1表示40 g RNA/ml。样品RNA浓度(g/ml)计算公式为:A260 ×稀释倍数× 40 g/ml。
脑多巴胺神经营养因子(CDNF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 98% 宇佐美曲霉 25g

神经肽FF(NPFF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 98% 龟裂链霉菌 5g

血管紧张素转化酶2(ACE2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 97% 多源中间根瘤菌 100g

孕烷X受体(PXR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 97% 酿酒酵母 25g

环氧化合物水解酶4(EPHX4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 97% 微球菌 500g

肌肉酸果糖激酶(PFKM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 98% 芽孢杆菌 1g

肌肉酸果糖激酶(PFKM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 98% 臭曲霉 250mg

前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 98% 茄镰孢 25g

双肾上腺皮质激素样激酶1(DCLK1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 98% 交链孢属 5g

双肾上腺皮质激素样激酶1(DCLK1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 97% 假丝酵母属 1g

围脂滴蛋白1(PLIN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 98% 大豆慢生根瘤菌 100mg

跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 98% 双孢蘑菇 1g

波形蛋白(VIM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 98% 空肠弯曲杆菌 5g

X-框结合蛋白1(XBP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 96% 烟色毛霉 25ml

醛脱氢酶1家族成员A1(ALDH1A1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 96% Gillisia limnaea 5ml

组氨酸丰富钙结合蛋白(HRC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ≥98% 大肠埃希菌 10mg

MYC关联因子X(MAX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 97% 柳利酵母 1g

组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 97% 德尔布有孢酵母 5g
类志贺邻单胞菌探针法荧光PCR检测试剂盒心肌肌钙蛋白抗体Gastrin  胃泌素(抗原)20 ul

CAP1抗体AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase)  α-甲基酰基辅酶A消旋酶抗原100 ul

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子3抗体GFAP(Glial Fibrillary Acidic Proin)  胶质纤维酸性蛋白(抗原)100 ul

细胞表面趋化因子受体7抗体AMPK Beta1 (AMP-activad Proin Kinase beta-1)  腺苷单酸活化蛋白激酶β1抗原100 ul

细胞色素c氧化酶10抗体MMP-1(matrix metalloproinases-1)  基质金属蛋白酶-1(抗原)1 Kit

CRTAM抗体MMP-2  基质金属蛋白酶-2(多肽抗原)100 ul

单核细胞趋化蛋白4抗体beta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse)   β淀粉样肽(1-16)(,)100 ul

NK细胞抑制性受体2DL3抗体MMP-3(matrix metalloproinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor)  基质金属蛋白酶-3(抗原)100 ug

CRX抗体MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproinases-7)  基质金属蛋白酶-7(抗原)100 ul
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.产品仅用于科研所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。

 

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