天冬氨酸含量测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

氟化铯 99.9% metals basis孤儿核受体TAK1抗体CD14  内素受体抗体

化铯 99.999%骨巢蛋白抗体CD138/Syndecan 1  多配体蛋白聚糖1抗体

化铯 99.9%轴突生长诱向因子5抗体CD137/TNFRSF9  肿瘤坏死因子受体超家族成员9抗体

化铯 SP化p-IκB-α抗体CD133 antigen  造血干抗原CD133抗体

化铯 99.99% metals basisG21蛋白质抗体CD133 antigen  造血干抗原CD133抗体

化铯 AR醌氧化还原酶抗体CD133  造血干抗原CD133抗体

化铯 optical grade, ≥99.5%神经肽Y1受体抗体CD13/APN/ANPEN  CD13氨肽酶N抗体

化铯 99.9% metals basis谷氨受体1抗体CD122/IL-2RB  白介素2受体β链抗体 IL-2Rβ

化铯 ≥99.999% metals basis谷氨受体调节蛋白2抗体CD11b/Integrin αM/Integrin Alpha M  整合素αM/巨噬表面分子抗体

化铯 分子生物学级, ≥99.5% (AT)水解酶1抗体CD11b/c equivalent  CD11B/CD11C抗体

乙铯  AR,99% metals basis神经生长因子诱导蛋白抗体CD117/c-kit/SCFR  干生长因子受体/表面分化抗原抗体

氟化铯 99.99% metals basis核孔蛋白50抗体CD109  转化生长因子β1结合蛋白抗体

硫铯 99.99% metals basis轴索过度生长抑制因子-A抗体CD105/Endoglin  CD105抗体

硝锂 AR,99%一氧化氮合成酶-1抗体（神经型）CD105/Endoglin  CD105抗体

硝锂 CP,98%一氧化氮合成酶-3（内皮型）抗体CD105/Endoglin  CD105抗体
天冬氨酸含量测试盒组蛋白化KMT3B抗体（雄激素受体激活蛋白）凤仙萜四苷A Cytochalasin B

离子通道蛋白Kv4.3抗体凤仙萜四苷B Fumagillin from Aspergillus fumigatus

Killin-p53调节复制抑制蛋白抗体凤仙萜四苷C Oligomycin B from Streptomyces

赖氨tRNA的连接酶抗体凤仙萜四苷F Patulin from Penicillium expansum

220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体凤仙萜四苷G 3-Bromobenzophenone

化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体凤仙萜四苷K Flumequine

尔曼氏细小病VP1/VP2抗体(大鼠潜在病KRV)C端凤仙萜四苷M Flumequine

离子通道蛋白家族KCNQ1抗体佛手（标准品） Oxolinic acid

组蛋白H3 K9转移酶抗体佛手柑内酯(标准品) Sterigmatocystin from Aspergillus Versicolor

γ谷氨酰转移酶抗体RAR- Alpha /FITC  荧光素标记维受体-α 抗体IgG

G1氨丁A型受体α1抗体RAR- Beta /FITC  荧光素标记维受体-β抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。