磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

玉米烯酮 99%人CD10分子(CD10)免疫试剂盒雌激素受体α抗体NR2E1/Tailless  核受体蛋白NR2E1抗体

ALPHA-玉米赤霉烯  97%人CC趋化因子受体7(CCR7)免疫试剂盒内质网Aβ相关结合蛋白抗体NR2D/NMDAR2D  谷氨受体2D抗体

乙酰乙烯乙酯 95%人CC趋化因子受体5(CCR5)免疫试剂盒Ephrin A2抗体NR2C2/TAK1  孤儿核受体TAK1抗体

己二 Standard for GC,≥99.5%(GC)人CC趋化因子受体2(CCR2)免疫试剂盒大肠埃希菌菌体蛋白抗体NR2C/NMDAR2C  谷氨受体2C抗体（N端）

己二  AR，≥99%(HPLC)人CC趋化因子受体1(CCR1)免疫试剂盒雌激素硫转移酶抗体NR2C/NMDAR2C  谷氨受体2C抗体

己二 超纯级，≥99.5% (HPLC)人CC趋化因子7 (CCL7/MCP3/SCYA6/SCYA7)免疫试剂盒E Tag标签抗体NR2B/NMDAR2B  谷氨受体2B抗体

己二 药用级, 99.6-101.0%人CC趋化因子5(CCL5/D17S136E/SCYA5)免疫试剂盒登革热病包膜糖蛋白E抗体NR2A/NMDAR2A  谷氨受体2A抗体

己二 ≥99.6%, FCC人CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)免疫试剂盒食道癌相关因抗体NR1D1/REV-ERB alpha  核受体Rev-Erbα抗体

1,2,4-三酐 97%人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)免疫试剂盒EB病核抗原-3A抗体NR1/NMDAR1  谷氨受体1抗体

双酚A CP人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)免疫试剂盒胶质谷氨运载蛋白1抗体NQO1  醌氧化还原酶抗体

双酚A >99.0%(GC)人cAMP和cAMP抑制cGMP 3',5'循环二酯酶10A(PDE10A)免疫试剂盒转录因子E2F-1抗体NPY2R  神经肽Y受体2抗体

双酚A 分析标准品，用于药物分析，>99.8%（HPLC)人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)免疫试剂盒内皮素转化酶1抗体NPY1R  神经肽Y1受体抗体

硫钡 AR人Ca2+激活K+通道蛋白2(KCNN2)免疫试剂盒外质蛋白1抗体NPY/Neuropeptide Y  神经肽Y抗体

硫钡 99%,1μm人C4结合蛋白(C4BP)免疫试剂盒外胚层发育不良抗体NPTX2  神经穿透素2抗体

1,4-环己烷二羧(cis + trans) 99%人C1q/TNF相关蛋白3(Cartonectin/CTRP3/CORS-26)免疫试剂盒E2 tag标签抗体NPTX1  神经正五聚体1抗体
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）胰岛素（间接法二步法）鸡眼睛（标准品）Human

C-肽（夹心法二步法）积雪草（标准品）Human

破伤风抗体（双抗原夹心法）积雪草苷BHuman, Mouse, Rat

包虫抗体IgG（间接法二步法）积雪草苷（标准品）Human, Mouse, Rat

鲑鱼补体蛋白4积雪草（标准品）Human, Mouse, Rat

兔血清淀粉样蛋白A吉马（标准品）Human, Mouse, Rat

人粒趋化蛋白-2吉祥草（标准品）Human, Mouse, Rat

大鼠二氧化酶急性子（标准品）Human, Mouse, Rat

小鼠抗红抗体蒺藜（标准品）Human, Mouse, Rat

颗粒酶D/B/E/N/G/F/H抗体mucin-1/Muc-1/CD227 /FITC  荧光素标记粘蛋白-1/上皮膜抗原抗体IgG

粒-巨噬集落激因子3受体抗体Muc2/FITC  荧光素标记粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。