土壤α-葡萄糖苷酶（S-α - GC）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

1,2,3-三溴烷 97%人的牛血清白蛋白(BSA)免疫试剂盒补体C4b-A蛋白抗体Phospho-Bcr(Tyr177)  化T淋巴受体抗体

埃博霉素B  ≥98% (HPLC)人蛋白质二硫键异构酶(PDI)免疫试剂盒化整合素β2/Integrin β2抗体phospho-Bcl-xL/BCL2L1(Thr115)  化Bcl-xL蛋白抗体

硫长春碱 分析标准品，≥97%(HPLC)人蛋白脂质蛋白抗体(PLP)免疫试剂盒化整合素β2/Integrin β2抗体phospho-Bcl-xL/Bcl2L1 (Ser62)  化Bcl-xL(Ser62)抗体

硫长春碱 ≥97%(HPLC)人蛋白水解诱导因子/皮离蛋白(PIF/DCD)免疫试剂盒4号染色体开放阅读框28抗体Phospho-Bcl-2(Thr129)  化Bcl-2抗体

4,4'-二氨二 分析标准品人蛋白酶体(prosome,macropain)亚,β型,2(PSMB2)免疫试剂盒阳离子通道相关蛋白2抗体Phospho-Bcl-2(Ser70)  化Bcl-2抗体

4,4'-二氨二 97%人蛋白酶体(prosome,macropain)亚,β型,1(PSMB1)免疫试剂盒阳离子通道相关蛋白3抗体Phospho-Bcl-2 (Thr56)  化Bcl-2抗体

4,4'-二氨二 99%人蛋白酶激活复合体亚2(PSME2)免疫试剂盒液泡蛋白分选蛋白VPS13A抗体phospho-Bcl 10(Ser218)  化Bcl-10抗体

4,4′-二氨二 Standard for GC,≥99.0% (GC)人蛋白酶3特异性抗中性粒胞质抗体(PR3-ANCA)免疫试剂盒钙调酶B相关蛋白2抗体phospho-BCAR1(Tyr410)  化癌抗雌激素耐药蛋白1

 97%人蛋白酶3抗体(PR3Ab)免疫试剂盒CHRAC1蛋白抗体phospho-Bax(Ser184)  化Bax抗体

 分析标准品人蛋白酶3(PR3)免疫试剂盒ATP依赖的解螺旋酶抗体Phospho-BAP1(Ser592)  化癌易感因1抗体(人)

钠  97%人蛋白酶2(2A),催化亚,β亚型(PPP2CB)免疫试剂盒X染色体开放阅读框6抗体phospho-BAD(Ser99)  化相关死亡促进因子抗体

醋棉酚 98%（HPLC)人蛋白酶1调控/抑制因子亚1A(PPP1R1A)免疫试剂盒硫软骨素酶2抗体phospho-BAD(Ser75)  化相关死亡促进因子抗体

正丁 99%人蛋白酪氨酶自身抗体免疫试剂盒碳水化合物磺转移酶10抗体Phospho-Bad(Ser155)  化相关死亡促进因子抗体

正丁 ≥99.5%(GC)人蛋白酪氨酶1B(PTP1B)免疫试剂盒碳水化合物磺转移酶11抗体Phospho-Bad(Ser136)  化相关死亡促进因子抗体

正丁 GCS，≥99.7% (GC) 人蛋白聚糖4(PRG4)免疫试剂盒碳水化合物磺转移酶12抗体Phospho-Bad(Ser134)  化相关死亡促进因子抗体
土壤α-葡萄糖苷酶（S-α - GC）盐度洛西汀Human, Mouse, Rat

盐多塞平Human, Mouse

盐多沙普仑Human

盐伐昔洛韦/盐万乃洛韦Human, Mouse, Rat

盐非那吡啶;3-偶氮-2,6-二氨吡啶盐盐Human, Mouse, Rat

盐非索非那定Human, Mouse

盐芬戈莫德Human, Mouse, Rat

盐氟哌噻吨Human

盐氟西汀Human, Mouse

粒-巨噬集落激因子受体α抗体MKP-1/DUSP1/FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶酶-1抗体IgG

骨形态形成蛋白拮抗蛋白抗体Phospho-MKP1 (Ser359)/FITC  荧光素标记化丝裂原活化蛋白激酶酶-1抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。