产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
产品名称：羊阔盘吸虫PCR检测试剂盒规格
英文名称：Eurytrema ovisPCR
编号：HE30976-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
1，5-萘二磺酸四物/阿姆斯特朗酸/萘-1，5-二磺酸/天蓝酸/2-萘胺-1,5-二磺酸/磺化吐氏酸/L酸/1,5-Naphthalene disulfonic acid 质量规格：>98.0%(GC) 包装;10MG 1，5-萘二磺酸钠/1,5-萘二磺酸二钠盐/萘-1,5-二磺酸钠盐/Sodium 1,5-naphthalenedisulfonate dibasic 质量规格：>98.0%(GC) 包装;25g 2-萘胺-1-磺酸/托拜厄斯酸/2-氨基萘-1-磺酸/2-氨基-1-萘磺酸/脱拜厄斯酸/吐氏酸/2-Naphthylamine-1-sulfonic acid 质量规格：>98.0%(GC) 包装;5g 甲基磺酸/甲磺酸/甲烷磺酸/MSA 质量规格：>98.0%(GC) 包装;1g 甲基磺酸乙酯/甲烷磺酸乙酯/甲磺酸乙酯/EMS 质量规格：>98.0%(GC) 包装;5g 甲基磺酸甲酯/甲烷磺酸甲酯/甲基甲烷磺酸酯/甲磺酸甲酯/MMS 质量规格：>98.0%(GC)(T) 包装;1g 庚烷磺酸钠/1-庚烷磺酸钠/庚烷-1-磺酸钠盐/正庚基磺酸钠盐/正庚烷磺酸钠/Sodium 1-heptanesulfonate 质量规格：>98.0%(GC) 包装;5g 戊烷磺酸钠/1-戊烷磺酸钠/戊烷-1-磺酸钠盐/正戊烷磺酸钠/戊基磺酸钠/Sodium 1-pentanesulfonate 质量规格：>96.0%(GC) 包装;1g 己烷磺酸钠/1-己烷磺酸钠/己烷-1-磺酸钠盐/Sodium 1-hexanesulfonate 质量规格：>97.0%(GC) 包装;25g 辛烷磺酸钠/1-辛烷磺酸钠/1-辛基磺酸钠/辛烷基磺酸钠/正辛烷磺酸钠/Sodium 1-octanesulfonate 质量规格：>95.0%(T) 包装;5g 丁烷磺酸钠/1-丁烷磺酸钠/丁烷-1-磺酸钠盐/1-丁基磺酸钠/正丁烷磺酸钠/Sodium 1-butanesulfonate 质量规格：>97.0%(HPLC)(T) 包装;25g 癸烷磺酸钠/1-癸烷磺酸钠/十烷磺酸钠/十烷基磺酸钠/正癸磺酸钠盐/正癸基磺酸钠/Sodium 1-decanesulfonate 质量规格：>98.0%(HPLC)(T) 包装;5g 1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸钠/H酸单钠盐/4-氨基-5-羟基-2,7-萘二磺酸一钠/H酸一钠盐/1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸单钠盐/H-酸钠盐/8-氨基-1-萘酚-3,6-二磺酸单钠盐/H acid monosodium salt 质量规格：>98.0%(GC) 包装;1g 氨基磺酸镍/磺酰胺酸镍/Nickel sulfamate 质量规格：>98.0%(HPLC)(T) 包装;25g 蒽醌-2-磺酸钠/银盐/蒽喹啉-2-磺酸钠盐/9,10-蒽醌-2-磺酸钠盐/Anthraquinone-2-sulfonic acid sodium salt monohydrate 质量规格：>98.0%(GC)(T) 包装;5g 3-磺酸钠/间磺酸钠/坊染盐S/防染盐S/M-磺酸钠/3-Nitrobenzene sulfonic acid sodium salt 质量规格：>93.0%(GC) 包装;100g 苯亚磺酸钠/Benzenesulfinic acid sodium salt 质量规格：>98.0%(GC)(T) 包装;25g
羊阔盘吸虫PCR检测试剂盒规格 Staphylococcus epidermidis 中文名称：表皮葡萄球菌种属:Staphylococcus epidermidis提供形式:冻干管、试管斜面安全等级:1模式菌株:no应用领域:研究；教学；分类。检定庆大霉素效价，《GB 4789.28 培养基:和试剂的质量要求》标准菌株。培养方法培养基:营养琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 20.0g，蒸馏 1.0L，pH 7.0。121℃，15min灭菌。生长条件:37℃，好氧。生长特性革兰氏染色阳性。细胞球状，直径0.5-1.5μm。单个、成对排列及具特征性的多于一个平面分裂，形成不规则的堆团。不运动。细胞壁含有两种主要成分：肽聚糖和与它相的磷壁质。化能异养菌，呼吸代谢和发酵代谢。产生触酶。产生细胞外酶和毒素。兼性厌氧。适生长温度为35-40℃。主要与皮肤、皮肤腺体和温血动物的粘膜有，寄主范围广泛。潜在的致病菌。存储条件:4℃，避光冷藏 纯度：98%,含500ppm氢醌单甲醚MEHQ稳定剂 Streptomyces│venezuelae 中文名称：委内瑞拉链霉菌种属:Streptomyces│venezuelae提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:产生Chloramphenicol氯霉素培养方法培养基:CM0012生长条件:28C存储条件:真空冷冻干燥 纯度：98%,含500ppm氢醌单甲醚MEHQ稳定剂 Micrococcus luteus 中文名称：藤黄微球菌种属:Micrococcus luteus提供形式:冻干管、试管斜面安全等级:2模式菌株:no应用领域:研究；教学；分类。抗生素效价测定。《中华人民共和国药典》抗生素微生物检定法。培养方法培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。生长条件:37℃，好氧生长特性革兰氏阳性；球状，成堆或四联排列，直径1.0-2.0μm、不生芽孢；菌落呈黄色，不透明，有光泽，边缘较圆整，表面光滑，化能异养菌，代谢为严格的呼吸型。产生触媒。好氧。存储条件:4℃，避光冷藏 纯度：97% Streptomyces│lavendulae 中文名称：淡紫灰链霉菌种属:Streptomyces│lavendulae提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:CM0039生长条件:28C存储条件:真空冷冻干燥 纯度：97% Campylobacter│jejuni 中文名称：空肠弯曲杆菌种属:Campylobacter│jejuni分离基物:鸡盲肠提供形式:冻结物安全等级:2模式菌株:no应用领域:科研教学培养方法培养基:0生长条件:42存储条件:真空冷冻干燥法; 纯度：97% Micromonospora│inyoensis var. dengjiangensis 中文名称：伊尼奥小单孢菌澄江变种种属:Micromonospora│inyoensis var. dengjiangensis提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:产生Sisomicin(西梭米星)培养方法培养基:CM0012生长条件:35-37C存储条件:真空冷冻干燥 纯度：98% Micromonospora│inyoensis 中文名称：伊纽小单孢菌种属:Micromonospora│inyoensis提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:产生Sisomycin紫苏霉素培养方法培养基:CM0271生长条件:28C存储条件:真空冷冻干燥 纯度：98% Streptomyces│paradoxus 中文名称：意外链霉菌种属:Streptomyces│paradoxus分离基物:土壤提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:抗草分枝杆菌培养方法培养基:CM0027生长条件:28C存储条件:真空冷冻干燥 纯度：97%
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 |
