植物叶绿素（chlorophyll）含量

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

氢氧化铯,一水 99.9% metals basis犬胰岛素(INS)免疫试剂盒化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体Neurofascin/Nfasc155  神经束蛋白155抗体

塑料盖和垫片,匹配20L铝桶,φ99.4*32犬胰蛋白酶原激活肽(TAP)免疫试剂盒酪氨蛋白激酶受体B4抗体NeuroD1/NEUROD  神经分化因子1抗体

2- 98%犬胰蛋白酶原-1 免疫试剂盒酪氨蛋白激酶A5受体抗体Neurocan  神经粘蛋白抗体

2-溴代异丁 98%犬胰蛋白酶(trypsin)免疫试剂盒上皮钠离子通道蛋白γ/γENaC抗体Neurobeachin  蛋白激酶锚定蛋白抗体

1,2,3,4-丁烷四羧 99%犬一氧化氮(NO)免疫试剂盒癌因ETS2抗体Neurexin 2  轴突蛋白2抗体

3-溴-5- 98%犬叶(FA)免疫试剂盒内皮素3抗体Neurexin 1  轴突蛋白1(Neurexin 1α)抗体

二二氨钯 Pd ≥50% 犬血纤蛋白原降解产物(FDP)免疫试剂盒化外信号调节激酶5抗体NeuN  神经元核抗原抗体

2-乙酯 98%犬血纤蛋白原(Fbg)免疫试剂盒化外信号调节激酶5抗体NEU4  神经氨酶4抗体

溴乙乙酯 98%犬血栓素B2(TXB2)免疫试剂盒外信号调节激酶4抗体Netrin G2  轴突生长诱向因子G2抗体

2-溴丁乙酯 98%犬血栓前体蛋白(TpP)免疫试剂盒肠出血性大肠杆菌埃希氏菌O157:H7抗体Netrin G1 ligand  轴突生长诱向因子G1配体抗体

2-溴已乙酯　 99%犬血栓调节蛋白(TM)免疫试剂盒化丝裂原活化蛋白激酶ERK抗体Netrin 4  轴突生长诱向因子4抗体

三化金水溶液 Au 23.5～23.8%犬血清淀粉样蛋白A2(SAA2)免疫试剂盒CD312抗体NETO1  脑低密度脂蛋白受体蛋白1抗体

2-溴丁酯  97%犬血清淀粉样蛋白A(SAA)免疫试剂盒eIF4E结合蛋白抗体NET1  神经上皮转化因1抗体

2-溴已酯  98%犬血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)免疫试剂盒化表皮生长因子受体抗体NET1  去肾上腺素转运蛋白/神经递质去肾上腺素转运体抗体

2-酯  97%犬血管紧张素转化酶2(ACE2)免疫试剂盒化表皮生长因子受体抗体Nestin  巢蛋白/神经上皮干蛋白抗体
植物叶绿素（chlorophyll）含量乙二脑病蛋白抗体26-脱氧升麻苷 3-AT

转录因子E2F-3抗体28-O-顺芷酰匙羹藤新苷元 Sodium phosphate, tribasic, dodecahydrate

转录因子E2F-5抗体28-去-β-香树脂 Sodium phosphate, dibasic, anhydrous

DNA切除修复蛋白1抗体28-去-β-香树脂（标准品） Ferrozine

转录因子E2F6抗体2’-乙酰毛蕊花糖苷(标准品) Sodium acetate, trihydrate

胶质谷氨运载蛋白2抗体2"-O-没食子酰金丝桃苷（标准品） Thidiazuron

胶质谷氨运载蛋白3抗体(神经/上皮谷氨运载蛋白)3"-O-表没食子儿茶素没食子酯 Iodine

内皮素转化酶2抗体3',4',5',5,7-五氧黄（标准品） ADA, Alcohol dehydrogenase

嗜性粒阳离子蛋白抗体3',4',7-三羟黄(标准品) Tween-80

高尔体膜蛋白GP73抗体NADPH/FITC  荧光素标记抗NADPH氧化酶抗体IgG

G蛋白偶联受体172B抗体Nanog/FITC  荧光素标记胚胎干关键蛋白抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。