生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询: 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 山梨醇脱氢酶测试盒 | 紫外分光光度法 | YSRIBIO-S3630 |
仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤: 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样,不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 标准溶液 10μg/ml,u=4%白蛋白(Albumin)免疫试剂盒A型流感病H3N2-M2蛋白抗体Gibberellins 抗赤霉素抗体 对硫标准溶液 100μg/ml,u=2%;体 酮5羟色(5-HT)免疫试剂盒HSH2D抗体GHRF/GHRH 生长激素释放激素抗体 对硫标准溶液 10μg/ml,u=4%;体 酮鹅ELISA试剂盒水蛭素抗体Ghrelin/Obestatin 脑肠肽抗体 对硫 分析标准品,99%鹅维生素D3(VD3)免疫试剂盒白抗原A抗体Ghrelin 28 脑肠肽抗体 吡嘧磺隆 分析标准品,99%鹅降钙素(CT)免疫试剂盒人瘤病16型E7抗体GHR 生长激素受体抗体 草 分析标准品,97.5%鹅骨钙素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)免疫试剂盒人类状瘤病58 E6蛋白抗体GHDC GHDC蛋白抗体 草标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:鹅钙结合蛋白(CR)免疫试剂盒人类状瘤病16抗体GH/Growth Hormone 生长激素抗体 草标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:貂ELISA试剂盒人类状瘤病18 E7抗体GGT6 γ-谷氨酰转肽酶6抗体 残杀威 分析标准品,99.5%貂环腺苷(cAMP)免疫试剂盒人类状瘤病31 E7抗体GGT1/CD224 γ谷氨酰转移酶抗体 残杀威标准溶液 100μg/ml,u=2%貂环鸟苷(cGMP)免疫试剂盒转录因子HES2抗体GGPS1 法尼二合酶1抗体 残杀威标准溶液 10μg/ml,u=4%大象ELISA试剂盒转录因子HES3抗体GGCX γ-谷氨酰羧化酶抗体 草甘膦 分析标准品,99.5%大象孕激素/孕酮(PROG)免疫试剂盒多肌激酶IPMK抗体GFRAL 胶质系源性神经营养因子受体α1样蛋白抗体 草甘膦标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:水大象黄体激素(LH)免疫试剂盒IKK复合物相关蛋白抗体GFRA4 GDNF家族受体α-4抗体 草甘膦标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:水大象睾酮(T)免疫试剂盒IQSEC2抗体GFR Alpha-1 GDNF家族受体α-1抗体 哒螨灵 分析标准品,99%大象促卵泡素(FSH)免疫试剂盒交叉蛋白2抗体GFP 绿色荧光蛋白抗体 山梨醇脱氢酶测试盒脂肪结合蛋白3抗体间氨酚(标准品) Levofloxacin Hemihidrated 16号染色体开放阅读框48抗体间二酚(标准品) Levofloxacin Hemihidrated 色素P450 19抗体间酚(标准品) Lornoxicam CD28抗体间羟(标准品) Lornoxicam 1号染色体开放阅读框195抗体交沙霉素(标准品) Losartan Potassium NK抑制性受体2DL1抗体金O(标准品) Losartan Potassium 3号染色体开放阅读框67抗体金橙II(标准品) Masitinib κ-酪蛋白抗体金刚烷(标准品) Mecillinam 唾液结合性免疫球蛋白样凝集素7抗体金诺芬(标准品) Medroxyprogesterone 3-甘油脱氢酶(兔来源免疫组化用抗体)Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857)/FITC 荧光素标记化血小板源性生长因子受体α/β抗体IgG 胶质源性神经营养因子抗体PDGF-R-B/FITC 荧光素标记血小板源性生长因子受体-B抗体IgG 实验通用规则: 1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
|