产品仅用于科研注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。 产品名称:猪麻疹病毒PCR检测试剂盒规格 英文名称:Porcine Rubulavirus(PoRV) RTPCR 编号:HE31412-R 类别:PCR检测试剂盒 储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。 运输:低温、避光,快递免费送货上门。 储需要自备的器材: 1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水 处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。 特点: 1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。 2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。 3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。 4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。 保存条件: 仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法 1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。 3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。 5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 Human 6-hydroxydopamine,6-OHDA ELISA试剂盒CelecoxibHPLC>98%,标准品 Human 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA试剂盒Chloroambucil>98%,BR Human 6-keto-prostaglandin,6-K-PG ELISA试剂盒Chloroambucil>98%,BR Human 8-epi-prostaglandin F2alpha,8-epi-PGF2α ELISA试剂盒Chlortetracycline HCl>95%,EP,BR Human 8-iso prostaglandin,8-iso-PG ELISA试剂盒Chlortetracycline HCl>95%,EP,BR Human A Disintegrin And Metalloprotease 10,ADAM10 ELISA试剂盒Chlortetracycline HCl>95%,EP,BR Human A Disintegrin And Metalloprotease 8,ADAM8 ELISA试剂盒Chlortetracycline HCl效价测定 Human A Disintegrin And Metalloprotease 9,ADAM9 ELISA试剂盒 Cilostazol>99%,USP34 Human Abnormal prothrombin, ELISA试剂盒Cilostazol>99%,USP34 Human acetylcholine receptor antibody,AChRab ELISA试剂盒 Cilostazol>99%,USP34 Human acetylcholine,ACH ELISA试剂盒CilostazolHPLC>98%,标准品 Human Acetylcholinesterase,AChE ELISA试剂盒Cisplatin 进分Sigma P4394 Human Acid Phosphatase,ACP ELISA试剂盒Cisplatin >98.5%,细胞培养级,BR Human acid sphingomyelinase, ASM ELISA试剂盒Cisplatin >98.5%,细胞培养级,BR Human acidic fibroblast growth factor 1,aFGF-1 ELISA试剂盒 Cisplatin >98.5%,细胞培养级,BR 23313-21-5TrueStart™ Hot Start Taq DNA Polymerase5x500 units猪生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)免疫试剂盒 521-61-9Bsm DNA Polymerase, Large Fragment1600 units猪生长激素(GH)免疫试剂盒 478-43-3DreamTaq™ DNA Polymerase200 units猪生长分化因子9(GDF9)免疫试剂盒 113443-70-2DreamTaq™ DNA Polymerase500 units猪肾素(Renin)免疫试剂盒 28978-02-1DreamTaq™ DNA Polymerase5x500 units猪肾上腺素(EPI)免疫试剂盒 539-15-1DreamTaq™ DNA Polymerase20x500 units猪神经型一氧化氮合成酶(nNOS)免疫试剂盒 55481-88-4DreamTaq™ Green DNA Polymerase200 units猪神经特异性烯醇化酶(NSE)免疫试剂盒 DreamTaq™ Green DNA Polymerase500 units猪神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫试剂盒 猪麻疹病毒PCR检测试剂盒规格 自噬相关蛋白7抗体6'-Prenylisorhamnetin别名: 5,7,4'-Trihydroxy-6'-prenyl-3'-methoxyflavonol分子式: C21H20O7性状: Yellow powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 植物提取物;天然产物;天然产物库 炭疽毒素受体2抗体Galuolin别名: Luolin 5-O-glucoside分子式: C21H20O11性状: Yellow powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品;中药标准品;植物提取物;天然产物;天然产物库 自噬相关蛋白4C抗体2'-Prenylisorhamnetin别名: 5,7,4'-Trihydroxy-2'-prenyl-3'-methoxyflavonol分子式: C21H20O7性状: Yellow powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 植物提取物;天然产物;天然产物库 自噬蛋白5/细胞凋亡的特异性蛋白抗体Orientin 2''-O-rhamnoside别名: 2''-O-Rhamnosylorientin; Luolin 8-C-neohesperidoside分子式: C27H30O15性状: Yellow powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品;中药标准品;植物提取物;天然产物;天然产物库 芳基硫酯酶A抗体Naringenin 7-O-β-D-glucuronide methyl esr别名: 分子式: C22H22O11性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 植物提取物;天然产物;天然产物库 拟南芥ACA11抗体Eriodictyol 7-O-β-D-glucuronide ethyl esr别名: Eriodictyol 7-O-ethylglucuronide分子式: C23H24O12性状: Powder纯度: 97.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 植物提取物;天然产物;天然产物库 AHA3抗体(拟南芥)Eriodictyol 7-O-glucuronide别名: Eriodictyol 7-O-β-D-glucuronide分子式: C21H20O12性状: Powder纯度: 97.5%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品;中药标准品;植物提取物;天然产物;天然产物库 磷化钠钾ATP酶蛋白a1抗体Eriodictyol 7-O-methylglucuronide别名: Eriodictyol 7-O-β-D-glucuronide methyl esr分子式: C22H22O12性状: Powder纯度: 97.5%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 植物提取物;天然产物;天然产物库 反应五要素: 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则: ①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。 ②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。 ③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。 ⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。 ⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。 引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。 技术原理: DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。 在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性) 产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。 |