生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询: 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 植物中钠浓度 | 国标法 | YSRIBIO-S3400 |
仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 测定步骤: 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样,不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 碳烯酯 99%人柯萨奇病A16(CVA16)抗体(IgG)免疫试剂盒化CD19抗体phospho-NFATc2(Ser330) 化核因子活化T胞浆蛋白2抗体 碳烯酯 CP人柯萨奇病A16(CVA16)免疫试剂盒淋巴趋化因子CCL21抗体phospho-NFATc2(Ser326) 化核因子活化T胞浆蛋白2抗体 碳烯酯 for HPLC, 99.7%人柯萨奇病(Cox V)抗体(IgM)免疫试剂盒表面趋化因子受体2A抗体phospho-NFAT5 (Ser1197) 化活化T核因子5蛋白抗体 碳烯酯 99.7%,无水级人柯萨奇病(Cox V)抗体(IgG)免疫试剂盒表面趋化因子受体2B抗体Phospho-NF2(Ser518) 化2型神经纤维瘤抗体 对氧 97.0%人抗组织转谷氨酰酶(tTG)抗体(IgG)免疫试剂盒表面趋化因子受体2抗体phospho-NF1(Ser2817) 化1型神经纤维瘤抗体 对氧 AR,99.0% 人抗组织转谷氨酰酶(tTG)抗体(IgA)免疫试剂盒金属肽链内切酶抗体phospho-NF1(Ser2515) 化1型神经纤维瘤抗体 对 98%人抗组蛋白抗体(AHA)免疫试剂盒钙介质素抗体phospho-NEK9(Thr210) 化丝氨/苏氨蛋白激酶NEK9抗体 对氨酚 CP,98%人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体免疫试剂盒表面趋化因子受体6抗体Phospho-NEDD4L (Ser342) 化泛素连接酶NEDD4-2抗体 对氨酚 99% (HPLC)人抗组氨酰tRNA合成酶,质(HARS)抗体免疫试剂盒胸腺活化调节趋化因子抗体Phospho-NDRG1 (Thr346) 化分化相关因NDRG1抗体 间 CP,98%人抗内膜抗体(EMAb)免疫试剂盒半胱蛋白酶蛋白-6抗体(N端)Phospho-NDRG1 (Ser330) 化分化相关因NDRG1抗体 间 GR,99%人抗滋养膜抗体(ATA)免疫试剂盒CSMD1抗体phospho-NDEL1(Thr219) 化中心粒蛋白Nudel抗体 邻 GR,99%人抗着丝点抗体(ACA)免疫试剂盒烟碱型乙酰胆碱受体α4抗体phospho-NDEL1(Ser242) 化中心粒蛋白Nudel抗体 邻 GCS,>99.5% (GC) 人抗转谷氨酰酶抗体(IgG)免疫试剂盒表面趋化因子受体9抗体phospho-NDEL1(Ser231) 化中心粒蛋白Nudel抗体 邻 CP,98%人抗转谷氨酰酶抗体(IgA)免疫试剂盒表面趋化因子受体5抗体phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943) 化钠ATP酶α1多肽抗体 对硝 CP,98%人抗中性粒核周抗体(pANCA)免疫试剂盒胱抑素C/半胱氨蛋白酶抑制剂C抗体Phospho-Myt1(Ser83) 化髓鞘转录因子1抗体 植物中钠浓度化谷氨受体1抗体MAP1A/Mtap1a /FITC 荧光素标记微管相关蛋白1A抗体IgG G蛋白偶联受体116抗体MAP1LC3A/FITC 荧光素标记自噬微管相关蛋白轻链3抗体IgG 实验通用规则: 1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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