氨基比林-N-去甲基化酶（AND）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

顺铂 Pt, 65%人苗条素受体(LR/Ob-R)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白51抗体phospho-PRKCZ(Thr410)  化蛋白激酶C(T410)抗体

2,6-二-4-三氟 98%人免疫抑制性糖蛋白免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白125抗体phospho-PRKCQ(Thr538)  化蛋白激酶C theta抗体

2-氨-5-三氟 97%人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白50抗体phospho-PRKCQ(Ser695)  化蛋白激酶C theta抗体

3-氨-4-三氟 97%人免疫球蛋白重链(IgH)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白90A抗体phospho-PRKCQ(Ser676)  化蛋白激酶C theta抗体

3-三氟 98%人免疫球蛋白轻链lambda(λ-IgLC)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白71抗体phospho-PRKCB(Ser660)  化蛋白激酶C抗体

2-三氟 99%人免疫球蛋白轻链kappa(κ-IgLC)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白37抗体phospho-PRKCB(Ser642)  化蛋白激酶C抗体

4--3-硝三氟 98%人免疫球蛋白结合蛋白(BIP)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白47抗体phospho-PRKCA(Thr637)  化蛋白激酶C抗体

5--2-硝三氟 99%人免疫球蛋白γ-1 链C 区(IGHGI)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白17抗体phospho-PRKCA(Ser657+Tyr658)  化蛋白激酶C抗体

4--3,5-二硝三氟 97%人免疫球蛋白M(IgM)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白58抗体Phospho-PRKACB(Thr198)  化蛋白激酶C亚性抗体

2--3,5-二硝三氟 99%人免疫球蛋白j链(Ig-j)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白94抗体phospho-PRKAB1(Ser182)  化腺苷单活化蛋白激酶β1抗体

2,4-二三氟 98%人免疫球蛋白G4(IgG4)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白82抗体phospho-PRKAA2(Ser173)  腺苷单活化蛋白激酶α2抗体

3,5-二硝三氟 99%人免疫球蛋白G(IgG)免疫试剂盒CDK5激活结合蛋白2抗体Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816)  化内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体

2,4-二-3,5-二硝三氟 97%人免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)免疫试剂盒CDK2相互作用蛋白抗体Phospho-PRAS40 (Thr246)  化蛋白激酶AKT底物1抗体

3-三氟酚 99%人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)免疫试剂盒周期蛋白依赖性激酶14抗体phospho-PPM1A(Ser375)  化蛋白酶2C亚型α抗体

3-硝三氟 97%人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)免疫试剂盒癌胚抗原相关粘附分子19抗体Phospho-PPIG (Ser376)  化亲环蛋白（亲环素）PPIG抗体
氨基比林-N-去甲基化酶（AND）型流感病血凝素抗体天麻（标准品） Urease

化HER2受体抗体天麻素(标准品) Protease type VIII

组蛋白去乙酰化酶4抗体天名精（标准品） Triamcinolone Acetonide

化HER2受体抗体天南星（标准品） Triamcinolone Acetonide

化组蛋白去乙酰化酶8抗体天山雪莲 （标准品） β-NADH.hydrate

HLA-DR抗体天仙藤（标准品） Suramin sodium

人类白抗原G抗体甜菜（标准品） Elastase, pancreatic from porcine pancreas

高迁移率族蛋白A2抗体甜茶（标准品） Lipase

高迁移率族蛋白B1抗体甜茶苷;甜叶悬钩子苷(标准品) Xylanase from Trichoderma viride

胍乙N转移酶抗体LTB4/Leukotriene B4/FITC  荧光素标记白三烯B4抗体IgG

α-葡萄糖苷酶C抗体LTB4-R1/LTB4R/FITC  荧光素标记白三烯B4受体1抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。