注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 产品属性： 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 磷酸化蛋白提取试剂盒 | 50T/100T | WB,IP,co-IP,ELISA,EMSA等 |
使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 细胞脂质溶解比色法定量检测试剂盒前列腺素E2（PGE2）ELISA试剂盒--动物，人 二甲苯细胞脂质溶解定性染色检测试剂盒小鼠骨粘连蛋白（ON）ELISA试剂盒, 细胞脂质比色法定量检测试剂盒20/100次小鼠叶酸（FA）ELISA试剂盒, 组织脂质比色法定量检测试剂盒20次小鼠抗心磷脂抗体IgM（ACA-IgM）ELISA试剂盒, 植物脂质比色法定量检测试剂盒20次小鼠新生甲状腺素（NN-T4）ELISA试剂盒, 脂肪肝比色法定量检测试剂盒透明质酸（HA）ELISA试剂盒--动物，人 细胞培养基片剂专题军团菌抗体IgG（LP Ab-IgG）ELISA试剂盒--动物，人 名称规格血栓素B2（TXB2）ELISA试剂盒--动物，人 DMEM培养基1/10升（片剂）皮质酮/肾上腺酮（CORT）ELISA试剂盒--动物，人 RPMI1640培养基1/10升（片剂）雄烯二酮（ASD）ELISA试剂盒--动物，人 MEM培养基1/10升（片剂）小鼠白介素-5（IL-5）ELISA试剂盒, M199培养基1/10升（片剂）小鼠正常T表达和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISA试剂盒, GMEM培养基1/10升（片剂）小鼠糖皮质类固醇受体（GR）ELISA试剂盒, DMEM/F12培养基1/10升（片剂）α1酸性糖蛋白（α1-AGP）ELISA试剂盒--动物，人 McCOY’S 5A培养基1/10升（片剂）糖蛋白49A（Gp49a）ELISA试剂盒--动物，人
磷酸化蛋白提取试剂盒A2AR 腺苷A2A受体抗体氨基胍碳酸氢盐 分析标准品 AACT-Alpha1 α-1抗胰糜蛋白酶抗体顺式-乌头酸 分析标准品，98% AAK1 AP2关联激酶1抗体N-（4-氨酰）-L-谷氨酸 97% AARS2 氨酰tRNA合成酶2抗体花生四烯酸 分析标准品，≥99.0% (GC) AAT α-1抗胰蛋白酶抗体腺苷-5'-磷酸 from yeast, ≥97% AATK AATK凋亡关联酪氨酸激酶抗体对氨基苯胂酸 分析标准品 AATF 拮抗凋亡转录因子抗体4-氨基联苯 AR ABCA1 腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体4-氨基联苯 分析标准品
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