BCA蛋白法含量测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

三氟磺铽 98%肿瘤抑制因LPP2抗体Donkey Anti-rabbit IgG/Gold  胶体金标记的驴抗兔IgG

四氢-2 2-二-4H-吡喃-4-酮 95%肿瘤抑制因LATS1抗体Donkey Anti-rabbit IgG/FITC  FITC标记的驴抗兔IgG

2,4,6-三嘧啶 98%化单丝氨蛋白激酶1/2抗体Donkey Anti-rabbit IgG/Cy7  Cy7标记的驴抗兔IgG

三氟磺锡 98%化肿瘤抑制因LATS1抗体Donkey Anti-rabbit IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的驴抗兔IgG

三氟磺铥 98%化丝氨/苏氨蛋白激酶抗体Donkey Anti-rabbit IgG/Cy5  Cy5标记的驴抗兔IgG

三氟磺钇(III)  98% 化丝氨/苏氨蛋白激酶抗体Donkey Anti-rabbit IgG/Cy3  Cy3标记的驴抗兔IgG

三氟磺镱 97%化丝氨/苏氨蛋白激酶抗体Donkey Anti-rabbit IgG/Bio  生物素标记的驴抗兔IgG

三氟磺镱水合物 99.9% metals basis黄体激素释放激素类似物抗体Donkey Anti-rabbit IgG/APC  APC标记的驴抗兔IgG

三氟磺锌 98%化核纤层蛋白A/C抗体Donkey Anti-rabbit IgG/AP  碱性酶（AP）标记的驴抗兔IgG

乙偶姻 97%化淋巴特异性蛋白酪氨激酶抗体Donkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的驴抗兔IgG

乙偶姻 分析标准品，单聚体膜相关蛋白酪氨激酶Lyn抗体Donkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的驴抗兔IgG

乙偶姻 Natural,≥96%（GC), FCC化膜相关蛋白酪氨激酶Lyn抗体Donkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488标记的驴抗兔IgG

丁正戊酯  99%化膜相关蛋白酪氨激酶Lyn抗体Donkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350标记的驴抗兔IgG

丁正戊酯  ≥99%, Kosher脑瘤相关因抗体Donkey anti-Rabbit IgG whole serum  驴抗兔IgG抗血清

2,3-丁二酮 98%大脑边缘系统相关膜蛋白抗体Donkey Anti-rabbit IgG  驴抗兔IgG
BCA蛋白法含量测试盒重组乙肝病表面抗原五加（标准品）Human, Mouse

Alexa Fluor 647标记兔IgG(流式同型对照)五加苷E（标准品）Human, Mouse

链霉素偶联血蓝蛋白五加皂苷B（标准品）Human

S腺苷L-同型半胱氨水解酶楤木（标准品）Human, Mouse

类固硫酯酶楤木皂苷AHuman

链霉素偶联牛血清白蛋白粗叶悬钩子甙Human

P物质（抗原）醋辛酯（标准品）Human, Mouse

琥珀脱氢酶复合体亚A大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（标准...Human, Mouse

性激素结合球蛋白多肽大车前苷(标准品)Human

糖转移酶25结构域1/前胶原半糖转移酶1抗体P-HP1/FITC  荧光素标记抗异染色质蛋白1化抗体（果蝇）IgG

谷氨酰酰水解酶抗体Phospho-HP1 gamma (Ser83) /FITC  荧光素标记化染色质相关蛋白1-γ抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。