保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：同人疱疹病毒型PCR检测试剂盒说明书
英文名称：Human Herpesvirus 4 (HHV4，EB) )4 PCR
编号：HE31093-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
改良MRS乳酸菌琼脂培养基/改良MRS琼脂培养基/MRS Lactotacillus Agar Modified 包装;25g UBA培养基/UBA Medium 包装;5g NBB培养基/NBB琼脂/啤酒有害细菌检测琼脂/NBB Agar 包装;1g Raka-Ray培养基/乳酸菌选择性培养基/Raka-Ray Medium 包装;5g LBS琼脂/乳酸菌选择性琼脂/LBS Agar 包装;25g M17琼脂/M17 Agar 包装;5g M17肉汤/M17 Broth 包装;1g 乳酸杆菌选择性琼脂/Lactobacillus Selective Agar 包装;250mg APT琼脂/多功能吐温琼脂/APT Agar 包装;1g 双歧杆菌BS培养基/BS Medium 包装;5g BL琼脂培养基/BL Medium 包装;1g BBL琼脂培养基/BBL Medium 包装;5g TPY琼脂培养基/TPY Medium 包装;100g PYG液体培养基基础/PYG Broth Base 包装;25g 疱肉培养基基础/Cooked Meat Medium Base 包装;5g 7.5%氯化钠肉汤/7.5% Sodium Chloride Broth 包装;1g 葡萄球菌选择性琼脂基础/贝尔德-帕克琼脂基础/贝尔德-帕克培养基/Baird Parker Agar Base 包装;5mg
同人疱疹病毒型PCR检测试剂盒说明书Pseudomonas stutzeri 中文名称：斯氏假单胞菌种属:Pseudomonas stutzeri分离基物:人类脊髓液提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes培养方法培养基:LB生长条件:37℃，好氧，24h，镜检为阴性短杆菌，菌种纯存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98% Rhizobium│giardinii 中文名称：吉氏根瘤菌种属:Rhizobium│giardinii提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:细菌肥料用菌培养方法培养基:9生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：98% Bacillus│sp. 中文名称：芽孢杆菌属种属:Bacillus│sp.分离基物:土壤提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:产果胶酶培养方法培养基:CM0002生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法；定期移植法 纯度：95% Colletotrichum│lagenarium 中文名称：葫芦科刺盘孢种属:Colletotrichum│lagenarium提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:植物寄生菌培养方法培养基:14生长条件:25-28℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：95% Pestalotiopsis│sp. 中文名称：拟盘多毛孢种属:Pestalotiopsis│sp.分离基物:植物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:14生长条件:18-26℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：98% Microbacterium testaceum 中文名称：砖红色微杆菌种属:Microbacterium testaceum分离基物:Chinese paddy提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:Type strain培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。生长条件:30℃，好氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：98% Bacillu gibsonii 中文名称：吉氏芽孢杆菌种属:Bacillu gibsonii提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:30℃，好氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：98% Cupriavidus necator 中文名称：杀虫贪铜菌种属:Cupriavidus necator提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:PHA培养方法培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 10.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。121℃，15min。生长条件:30℃，好氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度：97% |
