二氢黄酮醇还原酶（DFR）测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

1-环已-2-吗啉乙碳二亚对磺盐 95%小鼠杀伤凝集素样受体亚家族B, 成员1C(Klrb1c/Ly55c/Nkrp1c)免疫试剂盒酪氨转氨酶抗体Tetracycline  四环素抗体

对二单酯 97%小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)免疫试剂盒抗利尿激素/血管升压素/加压素/血管加压素抗体TET2  双加氧酶TET2抗体

1-(均-2-砜)-3-硝-1,2,4-三唑  99%小鼠状腺原氨(T3)免疫试剂盒ATP结合盒蛋白家族GCN20F家族1抗体TET1/CXXC6  Ten-eleven转运因1蛋白抗体

MEI  纯度≥98%小鼠癌标志物-CA153免疫试剂盒糖还原酶抗体Testis  肿瘤抑制因Testin抗体

U 98%小鼠铁传递蛋白/铁蛋白(LF/LTF)免疫试剂盒人血清白蛋白抗体TERT/EST2/omerase reverse transcriptase  端粒酶相关蛋白2抗体（端粒酶逆转录酶）

S-(1-氧代-2-吡啶)-N,N,N′,N′-四硫脲四氟盐  98%小鼠溶菌酶(LZM)免疫试剂盒抗体（采用活疫苗制备）TERT  端粒酶逆转录酶抗体

2-羟吡啶-N-氧化物 98%小鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)免疫试剂盒活化转录因子4抗体TEP1  端粒酶相关蛋白1抗体

六氟并三唑-1--氧三吡咯烷 98%小鼠绒毛膜促性腺激素(CG)免疫试剂盒腺苷激酶-1抗体Tenascin C/Tn-C  粘合素(固生蛋白)抗体

8-喹啉磺酰 98%小鼠相关血浆蛋白A(PAPP-A)免疫试剂盒纤维状肌动蛋白抗体Tenascin C (C terminal)  粘合素抗体(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗体

N,N,N',N'-四-O-(N-琥珀亚)脲六氟盐  98% 好小鼠热休克因子1(HSF1)免疫试剂盒聚集蛋白抗体TEM7R/Plxdc2  肿瘤血管内皮标记相关蛋白质7抗体

三(N,N-四亚)酰 98%小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫试剂盒调亡诱导因子抗体TEM1/CD248  内涎蛋白/内皮唾液蛋白抗体

1-对磺酰-3-硝-1,2,4-三唑  98%小鼠热休克蛋白90(HSP-90)免疫试剂盒调亡诱导因子抗体omerase Binding Protein, P23  端粒酶结合蛋白P23抗体

1-对磺酰咪唑 99%小鼠热休克蛋白70(HSP-70)免疫试剂盒间变型淋巴瘤激酶抗体TEF4/TEA domain family member 2  转录增强因子TEF4抗体

O-(N-琥珀酰亚)-N N N'N'-四四氟脲  97%小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)免疫试剂盒α-酰辅酶A消旋酶抗体TEF3/TEAD4  转录增强因子TEF3抗体

2,4,6-三吡啶三  99% 小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)免疫试剂盒膜粘连蛋白A1抗体TECTB  遗传性耳聋β-tectorin抗体
二氢黄酮醇还原酶（DFR）测试盒胃泌素（抗原）拉米夫定(标准品)Human, Mouse

α－酰辅酶A消旋酶抗原拉米夫定（标准品）Human

胶质纤维性蛋白（抗原）拉莫三 （标准品）Human, Mouse, Rat

腺苷单活化蛋白激酶β1抗原拉西地平（标准品）Human, Mouse

质金属蛋白酶-1来氟米特（标准品）Human, Mouse, Rat

质金属蛋白酶-2(多肽抗原)来氟米特杂质I（4-三氟）（标准品）Human

质金属蛋白酶-3(抗原)来氟米特杂质Ⅱ（标准品）Human, Mouse, Rat

质金属蛋白酶-7(抗原)赖氨匹林（标准品）Human, Mouse, Rat

金属质蛋白酶-14赖脯胰岛素（标准品）Human, Mouse

胰腺衍生因子抗体IL-4/FITC   荧光素标记白介素4抗体IgG

性成纤维生长因子抗体IL-4/FITC  荧光素标记抗白介素4抗体(人)IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。