纤维素酶（CL）测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

菊酯标准溶液 10μg/ml,u=6%，体：石油植物茄呢酶1(SPS1/SPPS/SPS)免疫试剂盒化胰岛素受体底物-1抗体GDNF Receptor alpha 2  胶质系源性神经营养因子受体α2抗体

对硫 分析标准品，99%（剧品）植物激素脱落(ABA)免疫试剂盒化胰岛素受体底物-1抗体GDNF  胶质源性神经营养因子抗体

对硫标准溶液 100μg/ml,u=4%（剧品）植物活性氧(ROS)免疫试剂盒化胰岛素受体底物-1抗体GDN/SERPINE2  胶质源性连接蛋白抗体

对硫标准溶液 10μg/ml,u=6%（剧品）植物环腺苷(cAMP)免疫试剂盒白介素28B抗体GDIA2/ARHGDIB  肿瘤转移抑制因GDIA2抗体

腐霉利  分析标准品植物环鸟苷(cGMP)免疫试剂盒即刻早期应答因2蛋白抗体GDIA1  肿瘤转移抑制因GDIA1抗体

腐霉利标准溶液 100μg/ml,u=3%植物花生四烯(AA)免疫试剂盒三肌抗体GDF9  生长分化因子9抗体

腐霉利标准溶液 10μg/ml,u=6%植物过氧化氢酶2(CAT2/CAT)免疫试剂盒白介素18结合蛋白抗体GDF9  生长分化因子9抗体

霸草灵 分析标准品，99%植物钙调素(CaM)免疫试剂盒草酰琥珀脱羧酶抗体GDF8/MSTN  生长分化因子8抗体

吡 分析标准品，98.5%植物L-抗坏血过氧化物酶3,过氧化物酶病(APX3)免疫试剂盒IgLON家族蛋白5抗体GDF8  生长分化因子8/肌肉抑制素抗体

 10μg/ml,u=6～5%，酮植物L-抗坏血过氧化物酶2,质(APX2)免疫试剂盒锌指蛋白IKAROS抗体GDF8  生长分化因子8/肌肉抑制素抗体

敌稗 分析标准品，98%植物1,5-二核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO)免疫试剂盒免疫球蛋白j链抗体GDF3  生长分化因子3抗体

敌稗标准溶液 100μg/ml,u=3%植物(拟南芥)超氧化物歧化酶[铜锌]2,叶绿体(CSD2)免疫试剂盒5-三肌受体1抗体GDF15/MIC-1  生长分化因子15/巨嗜抑制因子1抗体

敌稗标准溶液 10μg/ml,u=4%植物(拟南芥)超氧化物歧化酶[铜锌]1(CSD1)免疫试剂盒5-三肌受体2抗体GDF10  生长分化因子10抗体（TGF-β超家族10）

伏杀硫标准溶液 10μg/ml,u=7～3%，酮植物(拟南芥)超氧化物歧化酶[铁],叶绿体(SODB)免疫试剂盒DNA结合抑制因子3抗体GDF-1  生长、分化因子1抗体

伏杀硫标准溶液 100μg/ml,u=7～3%，酮 植物(拟南芥)超氧化物歧化酶[锰],线粒体(SODA)免疫试剂盒诱导协同激分子配体CD275抗体GDAP2  神经节苷脂诱导分化相关蛋白2抗体
纤维素酶（CL）测试盒脂肪去饱和酶1抗体灯心草（标准品） Concanamycin A

回肠脂肪结合蛋白抗体灯心草酚 Copper(I) bromide

脂肪型脂肪结合蛋白灯盏细辛(灯盏花)（标准品） Copper(II) acetate

脂肪酰辅酶A还原酶2抗体地奥司明(标准品) Copper(II) bromide

脆性X相关蛋白样2抗体地胆草（标准品） Copper(II) citrate, hydrate

脂肪酰水解酶2抗体地肤子（标准品） Copper(II) hydroxide

卷曲蛋白FZD7抗体地肤子皂苷Ic（标准品） Copper(II) oxalate hydrate

口蹄疫病A型抗体(标准品) Copper(II) sulfate, anhydrous

化粘着斑激酶抗体地骨皮（标准品） Creatinine

G蛋白/鸟苷结合蛋白抗体Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1021)/FITC  荧光素标记化血小板源性生长因子受体-B抗体IgG

GDNF家族受体α4抗体 GDNFRα4Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740) /FITC  荧光素标记化血小板源性生长因子受体-B抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。