谷丙转氨酶（GPT）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

异戊叶酯  97%小鼠核因子E2相关因子2(Nrf2)免疫试剂盒脂肪炎症因子Apelin抗体SM-MHC  心肌肌球蛋白抗体（α-myosin）

异戊叶酯  97%,FCC小鼠核糖核酶,核糖核酶A家族(肝脏,嗜性粒源性神经素)(RNASE2)免疫试剂盒氢ATP酶通道蛋白抗体SMEK2/PP4R3B  丝氨/苏氨蛋白酶3B抗体

叶酯  98%小鼠含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨激酶2(Tie-2)免疫试剂盒ATP5A抗体SMC6  染色体结构维持蛋白6抗体

叶酯  98%，Kosher小鼠含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨激酶1(Tie-1)免疫试剂盒即刻早期因ARC抗体SMC5  染色体结构维持蛋白5抗体

戊叶酯 97%小鼠过氧化脂质/过氧化物酶(LPO)免疫试剂盒ADP核糖化因子6抗体SMC4  染色体结构维持蛋白4抗体

戊叶酯 97%， Kosher 小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)免疫试剂盒芳香化酶抗体SMC3/CSPG6  底膜相关软骨素蛋白多糖抗体

叶酯  97%小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体β(PPAR-β)免疫试剂盒Artemin抗体SMC2  染色体结构维持蛋白2抗体

叶酯  97%，Kosher 小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)免疫试剂盒alpha 1肾上腺素能受体A抗体SMC1  染色体结构维持蛋白1抗体

柳叶酯  97%小鼠过氧化氢酶(CAT)免疫试剂盒血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体SMARCD3  肌动蛋白依赖染色质调控因子SMARCD3蛋白抗体

柳叶酯  ≥97%, Kosher 小鼠过敏素/补体片断4a(C4a)免疫试剂盒活化转录因子3抗体SMARCA6/HELLS  淋巴特异性解旋酶抗体

α-己肉桂 92%小鼠果糖(FRA)免疫试剂盒血管紧缩素样蛋白1抗体SMARCA4/SNF2 beta/BRG1  抑癌因SNF2β抗体

α-己肉桂 ≥95%,Kosher小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)免疫试剂盒自噬相关蛋白7抗体SMARCA2/BRM  ATP依赖解旋酶SMARCA2抗体

柳己酯 98%小鼠胱天蛋白酶7(Casp-7)免疫试剂盒炭疽素受体2抗体SMARCA1/SNF2L  解旋酶SNF2L抗体

异戊酯 98%小鼠胱天蛋白酶5(CASP-5)免疫试剂盒自噬相关蛋白4C抗体SMAGP  小跨膜糖化蛋白抗体

异戊酯 ≥98%, FCC小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)免疫试剂盒自噬蛋白5/凋亡的特异性蛋白抗体SMAD9  SMAD家族9抗体
谷丙转氨酶（GPT)烯Human

伯辛Human, Mouse, Rat

沉香Human

橙花叔Human, Mouse

赤藓Human, Mouse

雌三Human

雌甾二Human, Mouse, Rat

大戟二萜Human, Mouse, Rat

胆固Human, Mouse, Rat

FNBP1L蛋白抗体IL-17RD/FITC  荧光素标记白介素17受体D抗体IgG

GATA结合蛋白2伴侣蛋白抗体IL-17RB/FITC  荧光素标记白介素-17B受体抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。