α-淀粉酶测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

双脒标准溶液 10μg/ml,u=4%大鼠艾杜糖硫酯酶(IDS)免疫试剂盒丝氨/苏氨蛋白激酶蛋白抗体GP65/SDFR1/NPTN  间质衍化因子受体1抗体

四唑嘧磺隆 分析标准品，99.5%大鼠癌胚抗原(CEA)免疫试剂盒HAUS5蛋白抗体GP1B/CD42b  血小板糖蛋白GPIb抗体

标准溶液 100μg/ml,u=4%（剧品）大鼠阿米洛利敏感钠通道α亚(SCNN1A)免疫试剂盒组织H4受体抗体GOT2  谷草转氨酶2抗体

标准溶液 10μg/ml,u=5%（剧品）大鼠阿立新A(Orexin A)免疫试剂盒mRNA cap转移酶抗体GOLPH2/GP73  高尔体膜蛋白GP73抗体

酰嘧磺隆 分析标准品，93%大鼠阿黑皮素原(POMC)免疫试剂盒5’-三聚核苷抗体Goat Anti-rat IgG/RBITC  罗丹明标记的羊抗大鼠IgG

莠灭净 分析标准品，98.8%大鼠δ氨乙酰脱水酶(ALAD)免疫试剂盒组氨三聚体核苷结合蛋白1抗体Goat Anti-rat IgG/PE-Cy7  PE-Cy7标记的羊抗大鼠IgG

唑嘧磺草 分析标准品,98%大鼠γ谷氨-半胱氨合成酶(γ-GCS)免疫试剂盒状腺促进激素alpha链Goat Anti-rat IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的羊抗大鼠IgG

标准溶液 100μg/ml,u=4%大鼠γ干扰素受体(IFN-γR)免疫试剂盒A型流感病H7N9凝集素抗体Goat Anti-rat IgG/PE-CY5  PE-CY5标记的羊抗大鼠IgG

标准溶液 10μg/ml,u=6%大鼠γ干扰素(IFN-γ)免疫试剂盒组蛋白去乙酰化酶3抗体Goat Anti-rat IgG/PE-Cy3  PE-Cy3标记的羊抗大鼠IgG

γ-六六六标准溶液 100μg/ml,u=3%大鼠γ分泌酶免疫试剂盒人乙肝表面抗原抗体（包被）Goat Anti-rat IgG/PE  PE标记的羊抗大鼠IgG

γ-六六六标准溶液 10μg/ml,u=5%大鼠γ-氨丁受体亚α1(GABRA1)免疫试剂盒肾损伤分子1抗体（型肝炎病受体1）Goat Anti-rat IgG/HRP  辣根过氧化物酶标记的羊抗大鼠IgG

联菊酯 分析标准品，99%大鼠γ氨丁(GABA)免疫试剂盒组氨富含脯氨糖蛋白抗体Goat Anti-rat IgG/Gold  胶体金标记的羊抗大鼠IgG

联菊酯标准溶液 100μg/ml,u=3%，体：石油大鼠β-转导重复相容蛋白(β-TrCP)免疫试剂盒HER3受体抗体Goat Anti-rat IgG/FITC  FITC标记的羊抗大鼠IgG

联菊酯标准溶液 10μg/ml,u=7%，体：石油大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)免疫试剂盒化HER3受体抗体Goat Anti-rat IgG/Cy7  Cy7标记的羊抗大鼠IgG

苄嘧磺隆标准溶液 100μg/ml,u=3大鼠β素(BTC)免疫试剂盒化HER3受体抗体Goat Anti-rat IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的羊抗大鼠IgG
α-淀粉酶测试盒着丝粒蛋白Q抗体苄氨杂质A（标准品） Anidulafungin

CENTA2蛋白抗体别嘌（标准品） Ansamitocin P-3

胞吞再循环相关衔接蛋白CENTB1抗体泊酚(标准品) Aprepitant

化胞吞再循环相关衔接蛋白CENTB1抗体谷（标准品） Tenofovir

CENTD1蛋白抗体磺舒（标准品） Tenofovir

CENTG3蛋白抗体硫氧嘧啶（标准品） Aripiprazole

中心体蛋白3抗体硫异烟(标准品) Aripiprazole

中心体蛋白1+2抗体睾（标准品） Ascomycin,FK520

中心体蛋白2抗体交沙霉素（标准品） Ascomycin,FK520

锌指蛋白461抗体PADI4/PAD4 /FITC  荧光素标记关节炎相关因抗体IgG

G蛋白偶联受体109A抗体PAF/FITC  荧光素标记血小板活化因子抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。