谷草转氨酶（GOT）测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)大鼠热休克因子1(HSF1)免疫试剂盒胶质源性神经营养因子抗体IL-19/NG.1  白介素-19抗体

二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫试剂盒β半糖苷酶抗体IL-18R Beta/IL1R7/CD218b  白介素-18受体β链抗体

二硅油DC-200 粘度~20 mPa.s, neat(25 °C)大鼠热休克蛋白90-alpha(Hsp90aa1/Hsp86/Hspca)免疫试剂盒gamma氨丁B型受体1抗体IL-18R alpha/CD218a  白介素-18受体α链抗体

二硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)大鼠热休克蛋白70(HSP-70)免疫试剂盒G蛋白/鸟苷结合蛋白抗体IL18BP  白介素18结合蛋白抗体

二硅油DC-200 粘度~100 mPa.s, neat(25 °C)大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)免疫试剂盒GDNF家族受体α4抗体 GDNFRα4IL-18/IGIF  白介素-18/干扰素γ诱导因子抗体

二硅油DC-200 粘度~200 mPa.s, neat(25 °C)大鼠热休克蛋白47(HSP47)免疫试剂盒神经节肽抗体IL-17RD  白介素17受体D抗体

二硅油DC-200 粘度~500 mPa.s, neat(25 °C)大鼠热休克蛋白40(HSP-40)免疫试剂盒谷氧还蛋白/巯转移酶抗体IL-17RC/IL-17RL  白介素17受体C抗体

二硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)大鼠热休克蛋白27(HSP-27)免疫试剂盒G蛋白偶联受体GPR113蛋白抗体IL-17RB  白介素-17B受体抗体

二硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)大鼠热休克蛋白20(HSP-20)免疫试剂盒甘肽受体1抗体IL-17R/IL-17RA/CD217  白介素17受体抗体

壬酚聚氧乙烯 Type NP-7大鼠缺血修饰白蛋白(IMA)免疫试剂盒生长抑制DNA损伤因34抗体IL-17F/IL-24  白介素-17F抗体

壬酚聚氧乙烯 Type NP-9大鼠固酮(ALD)免疫试剂盒生长分化因子1抗体IL-17E/IL-25  白介素-17E抗体

壬酚聚氧乙烯 Type NP-10大鼠全段状旁腺素(i-PTH)免疫试剂盒葡萄糖激酶抗体IL-17D/IL-27  白介素-17D抗体

3--4-氟 99%大鼠去乙酰化饥饿激素(dGHRL)免疫试剂盒G蛋白偶联受体78抗体IL-17C  白介素-17C抗体

2,3-二氧 99%大鼠趋化因子9(CXCL9)免疫试剂盒DNA结合抑制因子2抗体IL-17B  白介素-17B抗体

对羟酯钠 USP,Ph Eur大鼠趋化因子(FK)免疫试剂盒粒趋化蛋白2抗体IL-17A  白介素-17抗体
谷草转氨酶（GOT)测试盒鸟嘌呤核苷结合蛋白2抗体OAT4L/URAT1 /FITC  荧光素标记尿盐重吸收转运子1抗体IgG

鸟嘌呤核苷结合蛋白3样蛋白抗体obestatin/Ghrelin/GHRP /FITC  荧光素标记肥胖抑制素抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。