L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶（Gal LDH）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

活性炭口罩 三层无纺布，一层活性碳小鼠胰岛素(INS)免疫试剂盒三腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体TREM2  髓系触发受体2抗体

乙酰酮 GCS,≥99.6% (GC)小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)免疫试剂盒胎蛋白抗体TREM1  髓系触发受体1抗体

乙酰酮 AR，99%小鼠胰蛋白酶-1(trypsin-1)免疫试剂盒毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体TREM1  髓系触发受体1抗体

乙酰酮 CP，98%小鼠胰蛋白酶(trypsin)免疫试剂盒ATP结合盒转运蛋白2抗体TRBF1/TRF1  端粒体复制结合因子1抗体

乙酰酮 HPLC小鼠胰α淀粉酶(AMY2A)免疫试剂盒肌动蛋白结合蛋白LIM蛋白3抗体TRAP220/MED1  状腺受体相关蛋白220抗体

乙酰酮 GR，99.5%小鼠一氧化碳血红蛋白(HbCO)免疫试剂盒性钙调蛋白3抗体TRAP/Tartrate Resistant Acid Phosphatase  端粒酶调节相关蛋白抗体

人参皂苷 Rb1  分析标准品，>98%小鼠一氧化氮合成酶(NOS)免疫试剂盒化CD156b抗体Transthyretin  转状腺素蛋白抗体

人参皂甙 Rb2 分析标准品小鼠一氧化氮(NO)免疫试剂盒乙脱氢酶5抗体Transportin 1  转运蛋白1抗体

人参皂甙 Rh2 分析标准品，>98%小鼠叶(FA)免疫试剂盒乙脱氢酶6抗体Transketolase(NT)  转酮酶(转羟乙酶)抗体（N端）

人参皂甙 Rg1 分析标准品，>98% 小鼠氧化型谷胱甘肽(GSSG)免疫试剂盒溶血脂酰转移酶5抗体Transketolase(CT)  转酮酶(转羟乙酶)抗体（C端）

人参皂甙 Rg2 分析标准品，>98%小鼠氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)免疫试剂盒遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体Transglutaminase 2/TGase2  转谷氨酰酶2抗体

人参皂甙 Rg3 分析标准品，>98% 小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)免疫试剂盒免疫调节蛋白AIRE抗体Transglutaminase  转谷氨酰酶1抗体

人参皂甙 Rc  分析标准品，>98%小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫试剂盒化蛋白激酶AKT1抗体Transferrin(1F10)  转铁蛋白单克隆抗体

人参皂甙 Rd  分析标准品，>98%小鼠烟酰腺嘌呤二核苷(NADPH)免疫试剂盒化蛋白激酶AKT1抗体Transferrin receptor  转铁蛋白受体抗体

人参皂甙 Re 分析标准品，>98%小鼠烟酰腺嘌呤二核苷(NADH)免疫试剂盒化蛋白激酶AKT1抗体Transferrin  转铁蛋白抗体
L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)微管相关蛋白4抗体青阳参苷元A（标准品） β-Carotene

26S蛋白酶调节亚型7抗体青阳参苷元B（标准品） Sesamoside

蛋白酪氨酶非受体型4抗体氢槟榔（标准品） Trigonelline Hydrochloride

脑肠肽O酰转移酶抗体氢东莨菪（标准品） Cucurbitacin B

转录调控因子MRG15抗体氢高乌素（标准品） Quercitrin

髓系/淋巴混合谱系白血病蛋白5抗体苘麻子（标准品） Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside

T淋巴成熟相关蛋白抗体秋水仙(标准品) Xanthotol

二尿症cblA抗体曲克芦丁（标准品） Sophocarpine

非平滑肌肌球蛋白2A抗体驱虫斑鸠菊（标准品） Alismoxide

岩藻糖1鸟苷酰转移酶抗体IL-1RA (Interleukin-1 receptor antagonist) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠、猪、牛、羊、犬白介素-1受体拮抗剂抗体IgG

外质蛋白FREM1抗体IL-1R I /FITC  荧光素标记白介素1受体Ⅰ抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。