NAD+含量

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

犬弓蛔虫病IgM抗体ELISA检测试剂盒    TC-IgM    toxocariasis IgM Antibody    0    10

犬弓蛔虫病IgG抗体ELISA检测试剂盒    TC-IgG    toxocariasis IgG Antibody    6.25ng/mL200ng/mL    1

犬细粒棘球绦虫粪抗原ELISA检测试剂盒    Eg    echinococcus granulosus    1.25ng/mL40ng/mL    0.1

犬细小病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒    CPV-IgG    Parvovirus IgG antibody    25ng/mL800ng/mL    1

犬瘟热病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒    CDV-IgG     Distemper virus IgG Antibody    12.5ng/mL400ng/mL    1

犬超敏心肌肌钙蛋白ⅠELISA检测试剂盒    hs-cTn-Ⅰ    hs-cardiac troponin Ⅰ    125pg/mL4000pg/mL    10

犬超敏心肌特异性肌钙蛋白TELISA检测试剂盒    hs-c  hs-cardiac isoform of Tropnin T    25pg/mL800pg/mL    1

犬内毒素ELISA检测试剂盒    ET    endotoxin    6.25pg/mL200pg/mL    1

犬副流感病毒ELISA检测试剂盒    PIV    Parainfluenzavirus    0    10

犬转化生长因子αELISA检测试剂盒    TGF-α    Transforming Growth factor α    6.25ng/mL200ng/mL    1

犬转化生长因子βELISA检测试剂盒    TGF-β    Transforming Growth factor β    3.75ng/mL120ng/mL    0.1

犬细粒棘球绦虫抗原ELISA检测试剂盒    EG    Echinococcus granulosus    1.25ng/mL40ng/mL    0.1

犬干扰素ELISA检测试剂盒    IFN    Interferon    31.25pg/ml1000pg/ml    1

犬庆大霉素ELISA检测试剂盒    Gentamicin    Gentamicin    0.25ng/mL8ng/mL    0.1

犬色素上皮衍生因子ELISA检测试剂盒    PEDF    pigment epithelium-derived factor    0.3125ng/ml10ng/ml    0.1

犬内皮型一氧化氮合酶ELISA检测试剂盒    eNOS    Endothelial nitric oxide synthase    2U/L64U/L    0.1

犬血胺ELISA检测试剂盒    BA    Blood amine    3.125μmol/L100μmol/L    0.1

犬血管内皮生长因子ELISA检测试剂盒    VEGF    Vascular Endothelial cell Growth Factor    6.25pg/ml200pg/ml    1

犬胎盘生长因子ELISA检测试剂盒    PLGF    Placental growth factor    3.125pg/mL100pg/mL    0.1

犬生长激素ELISA检测试剂盒    GH    growth hormone    0.625ng/mL20ng/mL    0.1

犬总蛋白ELISA检测试剂盒    TP    Total protein    6.25mg/ml200mg/ml    1

犬补体蛋白3ELISA检测试剂盒    C3    Complement 3    1.25μg/ml40μg/ml    0.1

293(人胚肾细胞)    5×106cells/瓶×2

5637(人膀胱癌细胞)    5×106cells/瓶×2

293A (人胚肾细胞)    5×106cells/瓶×2

22RV1(人前列腺癌细胞)    5×106cells/瓶×2

293T(人胚肾细胞)    5×106cells/瓶×2

3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)    5×106cells/瓶×2

4T1(小鼠乳腺癌细胞)    5×106cells/瓶×2

6T-CEM (人T细胞白血病细胞)    5×106cells/瓶×2

769-P(人肾细胞腺癌细胞)    5×106cells/瓶×2

786-O(人肾透明细胞癌细胞)    5×106cells/瓶×2

95-D(人高转移肺癌细胞)    5×106cells/瓶×2

A172(人脑胶质瘤细胞)    5×106cells/瓶×2

A2780(人卵巢癌细胞)    5×106cells/瓶×2

A-375(人恶性黑色素瘤细胞)    5×106cells/瓶×2

A-431(人表皮癌细胞)    5×106cells/瓶×2

A549(人非小细胞肺癌细胞)    5×106cells/瓶×2

A673(人横纹肌瘤细胞)    5×106cells/瓶×2

A9(小鼠皮下结缔组织细胞)    5×106cells/瓶×2

AAV-293(人胚肾细胞)    5×106cells/瓶×2

Acc-2(人涎腺腺样囊性癌细胞)    5×106cells/瓶×2

ACHN(人肾癌细胞)    5×106cells/瓶×2

AGS(人胃腺癌细胞)    5×106cells/瓶×2

Ana-1(小鼠巨噬细胞)    5×106cells/瓶×2

NAD+含量Anglne(人卵巢癌细胞)    5×106cells/瓶×2

AR42J(大鼠胰腺外分泌细胞)    5×106cells/瓶×2

ARPE-19(人视网膜上皮细胞)    5×106cells/瓶×2

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。